麻醉科医用耗材采购(标包4)(二次)询比公告

麻醉科医用耗材采购(标包4)(二次)询比公告

发布于 2026-10-15

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贵州路桥集团有限公司
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可引荐人脉可引荐人脉529人

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历史招中标信息历史招中标信息4913条

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本单位近五年医疗类项目招标3次,合作供应商1个,潜在供应商0个
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项目名称:

义龙庆高速公路**至**段(**段)第TJ01标混凝土罐车租赁服务采购(二次)

项目编号:

****点击查看

项目类型:

服务

项目实施地点:

**省**市画水镇洪塘村(****点击查看义龙庆1标项目部)

项目概况:

1.采购项目名称:义龙庆高速公路**至**段(**段)第TJ01标混凝土罐车租赁服务采购。 2. 采购范围:租赁混凝土搅拌罐车(容积≥14m3)12 台。 3. 服务期限:预计租期暂定24个月,具体进场时间和使用时间以项目部实际需求时间为准。 4. 服务地点:**省**市画水镇洪塘村(****点击查看义龙庆1标项目部)。 5 .验收结算:结算费用按照项目现场实际验收确认的服务时长为准进行结算。 6. 标包划分:本次采购划分为 1 个标包。

供应商基本要求:

1. 具有独立承担民事责任的能力,具有合法有效的营业执照、基本存款账户信息或开户许可证(提供相关证件复印件或扫描件)。 2 .具有履行合同所必需的设备、专业技术能力的相关承诺(提供承诺书)。 3. 响应人的信誉不得存在下列情形之一(提供承诺书): (1)近三年内所提供的服务或产品在**省交通建设项目被通报存在质量或安全问题; (2)受到交通运输主管部门或相关行业主管部门作出的,取消投标资格或禁止进入交通建设市场且处于有效期内的行政处罚; (3)被依法暂停或者取消投标资格; (4)被责令停产停业,暂扣或吊销许可证、暂扣或者吊销执照; (5)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形; (6)在最近三年内发生重**全责任事故或重大服务质量问题; (7)在 “信用中国” 网站(https://www.****点击查看.cn/)被列入严重失信主体名单(响应人须提供本项目采购公告发布之日起至响应文件递交截止之日期间任意时段下载的完整信用报告); (8)响应人及其响应人法定代表人在近三年内有行贿犯罪行为的; (9)被列入****点击查看《供应商黑名单》,且处于有效周期内; (10)询比采购文件或法律法规规定的其他情形。 4 .本次询比 不接受 联合体响应。 5 .其他要求: /

其他:

--

标段一

标段/包名称:

义龙庆高速公路**至**段(**段)第TJ01标混凝土罐车租赁服务采购(二次)

标段/包编号:

GQQY-XB****点击查看100015-001-2

文件获取开始时间:

2026-10-15 14:00:00

文件获取截止时间:

2026-10-19 12:00:00

文件发售金额(元):

0

文件获取地点:

--

截标/开标时间:

2026-10-20 14:00:00

开标形式:

线上

开标地点:

黔云招采电子招标采购交易平台

标段/包内容:

1.采购项目名称:义龙庆高速公路**至**段(**段)第TJ01标混凝土罐车租赁服务采购。 2. 采购范围:租赁混凝土搅拌罐车(容积≥14m3)12 台。 3. 服务期限:预计租期暂定24个月,具体进场时间和使用时间以项目部实际需求时间为准。 4. 服务地点:**省**市画水镇洪塘村(****点击查看义龙庆1标项目部)。 5 .验收结算:结算费用按照项目现场实际验收确认的服务时长为准进行结算。 6. 标包划分:本次采购划分为 1 个标包。

供应商资质要求

1. 具有独立承担民事责任的能力,具有合法有效的营业执照、基本存款账户信息或开户许可证(提供相关证件复印件或扫描件)。 2 .具有履行合同所必需的设备、专业技术能力的相关承诺(提供承诺书)。 3. 响应人的信誉不得存在下列情形之一(提供承诺书): (1)近三年内所提供的服务或产品在**省交通建设项目被通报存在质量或安全问题; (2)受到交通运输主管部门或相关行业主管部门作出的,取消投标资格或禁止进入交通建设市场且处于有效期内的行政处罚; (3)被依法暂停或者取消投标资格; (4)被责令停产停业,暂扣或吊销许可证、暂扣或者吊销执照; (5)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形; (6)在最近三年内发生重**全责任事故或重大服务质量问题; (7)在 “信用中国” 网站(https://www.****点击查看.cn/)被列入严重失信主体名单(响应人须提供本项目采购公告发布之日起至响应文件递交截止之日期间任意时段下载的完整信用报告); (8)响应人及其响应人法定代表人在近三年内有行贿犯罪行为的; (9)被列入****点击查看《供应商黑名单》,且处于有效周期内; (10)询比采购文件或法律法规规定的其他情形。 4 .本次询比 不接受 联合体响应。 5 .其他要求: /

是否接受联合体投标:

否

公告PDF:

公告签章文件.pdf

其他附件:

/

4 天 19 时

我要投标

截标 /开标时间:2026-10-20 14:00:00

采购单位信息

采购单位名称:

****点击查看

联系人:

赖工

联系电话:

0851-****点击查看1709

代理机构信息

代理机构名称:

--

联系人:

--

联系电话:

--

座机号码:

--

电子邮箱:

--

项目名称:

****点击查看医院病理、妇产、中医等专科类医用耗材采购项目(二次)

项目编号:

GQQY-XB****点击查看100243

项目类型:

货物

项目实施地点:

采购人指定地点。

项目概况:

1.标包划分:本项目分为四个标包。其中: 标包1名称为:病理科医用耗材采购(标包1); 标包2名称为:病理科医用耗材采购(标包2); 标包3名称为:妇产科、中医科医用耗材采购(标包3); 标包4名称为:麻醉科医用耗材采购(标包4)。 以下分别对应简称包1、包2、包3、包4。 注:(1)各供应商可对本项目多个标包进行响应,也可只对一个标包进行响应。(2)本项目对供应商的标包成交数量不做限制。(3)若供应商同时对本项目多个标包进行响应,须根据所响应标包分别进行询比文件获取并分别进行响应文件制作、响应保证金缴纳、响应文件上传。(根据系统要求,每参与一个标包,均须单独下载该标包项下的询比文件才视为报名成功。) 2.采购内容:医用耗材采购,具体内容详见询比文件“第三部分 采购需求”。 3.服务期:供应周期两年,合同一年一签。经考核评价通过,采购人根据实际需求再与其签订下一年度合同。若考核不通过、采购人需求变化等其他客观原因导致不再需要此次采购服务内容,采购人不再与成交供应商续签合同。 4.交货时间:分批次交货,每批次接采购人通知起5个工作日内交货完毕。 5.交货地点:采购人指定地点。 6.产品有效期:每批次交货验收时,所供产品剩余有效期不少于该产品有效期的2/3。 7.质量标准:满足国家、行业有关质量标准和采购人要求。

供应商基本要求:

(一)一般资格要求 1.在中华人民**国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件(须加盖供应商单位公章)。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收(若应缴税额为零的,提供相关佐证材料)和社会保障资金凭证等相关资料;新成立不足3个月的供应商,提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料;无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料(须加盖供应商单位公章)。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 4.本项目不接受的供应商: (1)单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目同一标包响应(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。(采购人将在“国家企业信用信息公示系统”(https://www.****点击查看.cn/)平台上对供应商的上述情形进行查询,查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形,****点击查看委员会作否决处理)。 (2)被责令停业,暂扣或吊销执照,吊销资质证书,相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 (3)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 (4)截至响应文件递交截止时间,****点击查看机关在“国家企业信用信息公示系统”(https://www.****点击查看.cn/)列入严重违法失信名单(供应商须自行承诺未被列入严重违法失信名单,格式自拟,并加盖供应商单位公章,采购人有权在上述网站复核。) (5)截至响应文件递交截止时间,****点击查看法院在“信用中国”(https://www.****点击查看.cn/)或“中国执行信息公开网”(http://zxgk.****点击查看.cn/)列入失信被执行人名单(供应商须自行承诺未被列入失信被执行人名单,格式自拟,并加盖供应商单位公章,采购人有权在上述网站复核。) (6)供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的(供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为,格式自拟,采购人保留复核的权利)。 5.本项目不接受分包、转包(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 6.本项目不接受联合体响应。 (二)特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的: A.医疗器械类产品 (1)所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》;属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 (2)仅在自身生产/注册地址销售自产产品的,无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;若存在异地仓储、场外现货销售,须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注:供应商若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供相关说明(格式自拟);供应商若存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供有效的经营许可或备案凭证。 (3)提供产品对应型号有效的《中华人民**国医疗器械注册证》(含变更、附页)或第一类医疗器械备案材料。 (4)供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》(如适用)的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 B.消毒产品类 (1)所投产品属于消毒产品的,须提供有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》。 (2)提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)供应商须提供承诺:承诺其持有的《消毒产品生产企业卫生许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 C.危险化学品类 (1)所投产品属于危险化学品的,须提供有效的《危险化学品安全生产许可证》。 (2)仅在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品,无需具备《危险化学品经营许可证》;若存在异地仓储、场外现货销售,须同时具备《危险化学品经营许可证》。注:供应商若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供相关说明(格式自拟);供应商若存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供有效的经营许可凭证。 (3)供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品安全生产许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 注:以上资料提供对应证明材料的复印件(或扫描件)并加盖供应商单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的: A.医疗器械类产品 (1)所投产品属于第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械经营许可证》;属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第一类医疗器械的,无需提供经营许可或备案证明。 (2)供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(如适用)的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (3)提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》(属于第一类医疗器械的,提供《第一类医疗器械生产备案凭证》)。 (4)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》(如适用)的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (5)提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》(含变更、附页)或第一类医疗器械备案材料。 B.消毒产品类 (1)所投产品属于消毒产品的,须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》。 (2)提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《消毒产品生产企业卫生许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 C.危险化学品类 (1)所投产品属于危险化学品的,须提供有效的《危险化学品经营许可证》。 (2)供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品经营许可证》的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (3)提供生产厂家的《危险化学品安全生产许可证》。 (4)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《危险化学品安全生产许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 D.进口产品 (1)所投产品为进口医疗器械的:①供应商须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②供应商须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(如适用)的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (2)所投产品为进口消毒产品的:①供应商须提供承诺:承诺其所投产品为进口消毒产品,该产品符合中华人民**国现行的相关标准,并可合法在中国境内销售和使用(格式自拟)。②供应商须提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)所投产品为进口危险化学品的:①供应商须提供有效的《危险化学品经营许可证》。②供应商须提供承诺:承诺其所投产品为进口危险化学品,该产品符合中华人民**国现行的相关标准,并可合法在中国境内销售和使用(格式自拟)。③供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品经营许可证》的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 注:以上资料提供对应证明材料的复印件(或扫描件)并加盖供应商单位公章。

其他:

--

标段一

标段二

标段三

标段四

标段/包名称:

病理科医用耗材采购(标包1)

标段/包编号:

GQQY-XB****点击查看100243-001

文件获取开始时间:

2026-10-15 17:00:00

文件获取截止时间:

2026-10-22 23:59:00

文件发售金额(元):

--

文件获取地点:

--

截标/开标时间:

2026-10-26 09:30:00

开标形式:

线上

开标地点:

黔云招采电子招标采购交易平台

标段/包内容:

详见询比文件“第三部分 采购需求”。

供应商资质要求

(一)一般资格要求 1.在中华人民**国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件(须加盖供应商单位公章)。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收(若应缴税额为零的,提供相关佐证材料)和社会保障资金凭证等相关资料;新成立不足3个月的供应商,提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料;无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料(须加盖供应商单位公章)。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 4.本项目不接受的供应商: (1)单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目同一标包响应(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。(采购人将在“国家企业信用信息公示系统”(https://www.****点击查看.cn/)平台上对供应商的上述情形进行查询,查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形,****点击查看委员会作否决处理)。 (2)被责令停业,暂扣或吊销执照,吊销资质证书,相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 (3)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 (4)截至响应文件递交截止时间,****点击查看机关在“国家企业信用信息公示系统”(https://www.****点击查看.cn/)列入严重违法失信名单(供应商须自行承诺未被列入严重违法失信名单,格式自拟,并加盖供应商单位公章,采购人有权在上述网站复核。) (5)截至响应文件递交截止时间,****点击查看法院在“信用中国”(https://www.****点击查看.cn/)或“中国执行信息公开网”(http://zxgk.****点击查看.cn/)列入失信被执行人名单(供应商须自行承诺未被列入失信被执行人名单,格式自拟,并加盖供应商单位公章,采购人有权在上述网站复核。) (6)供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的(供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为,格式自拟,采购人保留复核的权利)。 5.本项目不接受分包、转包(供应商自行承诺,格式自拟,并加盖供应商单位公章)。 6.本项目不接受联合体响应。 (二)特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的: A.医疗器械类产品 (1)所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》;属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 (2)仅在自身生产/注册地址销售自产产品的,无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;若存在异地仓储、场外现货销售,须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注:供应商若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供相关说明(格式自拟);供应商若存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供有效的经营许可或备案凭证。 (3)提供产品对应型号有效的《中华人民**国医疗器械注册证》(含变更、附页)或第一类医疗器械备案材料。 (4)供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》(如适用)的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 B.消毒产品类 (1)所投产品属于消毒产品的,须提供有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》。 (2)提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)供应商须提供承诺:承诺其持有的《消毒产品生产企业卫生许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 C.危险化学品类 (1)所投产品属于危险化学品的,须提供有效的《危险化学品安全生产许可证》。 (2)仅在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品,无需具备《危险化学品经营许可证》;若存在异地仓储、场外现货销售,须同时具备《危险化学品经营许可证》。注:供应商若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供相关说明(格式自拟);供应商若存在异地仓储或场外现货销售的情形的,须提供有效的经营许可凭证。 (3)供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品安全生产许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 注:以上资料提供对应证明材料的复印件(或扫描件)并加盖供应商单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的: A.医疗器械类产品 (1)所投产品属于第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械经营许可证》;属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第一类医疗器械的,无需提供经营许可或备案证明。 (2)供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(如适用)的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (3)提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》(属于第一类医疗器械的,提供《第一类医疗器械生产备案凭证》)。 (4)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》(如适用)的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (5)提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》(含变更、附页)或第一类医疗器械备案材料。 B.消毒产品类 (1)所投产品属于消毒产品的,须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》。 (2)提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《消毒产品生产企业卫生许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 C.危险化学品类 (1)所投产品属于危险化学品的,须提供有效的《危险化学品经营许可证》。 (2)供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品经营许可证》的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (3)提供生产厂家的《危险化学品安全生产许可证》。 (4)供应商须提供承诺:承诺所投产品生产厂家持有的《危险化学品安全生产许可证》的生产范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 D.进口产品 (1)所投产品为进口医疗器械的:①供应商须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②供应商须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③供应商须提供承诺:承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(如适用)的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 (2)所投产品为进口消毒产品的:①供应商须提供承诺:承诺其所投产品为进口消毒产品,该产品符合中华人民**国现行的相关标准,并可合法在中国境内销售和使用(格式自拟)。②供应商须提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 (3)所投产品为进口危险化学品的:①供应商须提供有效的《危险化学品经营许可证》。②供应商须提供承诺:承诺其所投产品为进口危险化学品,该产品符合中华人民**国现行的相关标准,并可合法在中国境内销售和使用(格式自拟)。③供应商须提供承诺:承诺其持有的《危险化学品经营许可证》的经营范围均覆盖所投产品(格式自拟)。 注:以上资料提供对应证明材料的复印件(或扫描件)并加盖供应商单位公章。

是否接受联合体投标:

否

公告PDF:

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其他附件:

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10 天 15 时

我要投标

截标 /开标时间:2026-10-26 09:30:00

采购单位信息

采购单位名称:

****点击查看医院

联系人:

刘女士

联系电话:

0851-****点击查看6936

代理机构信息

代理机构名称:

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联系人:

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联系电话:

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座机号码:

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电子邮箱:

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项目情报
基本情况基本情况
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本单位近五年医疗类项目共招标过 3 次; 共合作医疗供应商 1 个
上次中标企业上次中标企业: 贵州****公司
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核心业务: 医疗设备, 中标 4次, 占比 100.0%
重点地区: 贵州, 中标 4次, 占比 100.0%
中标业绩: 上一年中标 0 次, 中标金额 0.0 万
潜在竞争对手潜在竞争对手: 共 0 个, 其中与甲方合作关系紧密的 0 家
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