黑龙江省医院高质量发展设备采购项目招标公告

合同包1(采购包1):

合同包预算金额：762,500.00元

合同包2(采购包2):

合同包预算金额：425,000.00元

合同包3(采购包3):

合同包预算金额：170,000.00元

合同包4(采购包4):

合同包预算金额：416,500.00元

合同包5(采购包5):

合同包预算金额：773,925.00元

合同包6(采购包6):

合同包预算金额：230,000.00元

合同包7(采购包7):

合同包预算金额：811,750.00元

合同包8(采购包8):

合同包预算金额：193,250.00元

合同包9(采购包9):

合同包预算金额：218,000.00元

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供 相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。