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二、参与人资格:
1、满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2、具有独立承担民事责任的能力:投标人须在中华人民**国境内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本次采购产品,具备法人资格,具有独立承担民事责任的能力的供应商。
三、报名材料要求
(一)报名供应商的营业执照、医疗器械经营许可证、法人及代表身份证复印件、法人授权委托书、报价产品近三年**地区装机业绩(供参考与核对)(可提供合同盖章页复印件)、报价单(格式详见附件1),提供复印件并加盖有效公章。
(二)生产企业的营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械注册证、产品彩页、参数、配置清单、售后服务承诺书,提供复印件并加盖有效公章。
(三)供应商未被“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(需提供网站截图查询证明)。
四、报名时间及地点
(一)报名时间:2025年5月21日--2025年5月26日,每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30。(非工作日不接受报名)
(二)现场报名地点:****点击查看办公室
(三)联系人:龙老师、方老师 0772-****点击查看972
(四)报价资料文件由我院保留,不再退回。
五、基本要求及其他说明
(一)国内国际知名品牌
(二)技术规格要求
1.检测原理:采用三角度激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用乳胶免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定;2.报告参数≥27项(不含研究参数、直方图及散点图),研究参数≥6项。3.进样方式:全自动封闭进样、手动开放进样,具有急诊插入功能;▲4.5种检测模式:至少包含CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF检测模式;▲5.单机进样器最大容量:60个样本;6.血样模式:具有静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式;▲7.样本用量:CBC+DIFF+CRP模式≤20ul;▲8.检测速度1:CBC+DIFF+CRP≥60个样本/小时;▲9.检测速度2:CBC+DIFF≥90样本/小时;10.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能;11.PLT线性范围:0~5000×109/L;12.CRP线性范围:0.2~320mg/L;13.携带污染:CRP≤0.5%,WBC≤0.5%, RBC≤0.5%;14.操作系统:全中文操作分析报告软件;15.设备可以同时输出常规CRP以及超敏CRP两项报告参数;▲16.输出4个散点图和3个直方图,其中包括1个可视可旋转立体三维散点图;17.CRP试剂加样模块采用独立的精密注射器分配CRP试剂,避免使用采样针加样带来的交叉污染问题;18.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能;19. 具有CNAS****点击查看实验室,能对校准品进行准确的溯源,保证结果准确(提供证明文件);20.质控品和校准品:定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品,并通过CFDA注册;21.能提供一键维护功能,包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成;▲22.设备有效期内,五年质保,免费维护。正常使用期间,免费更换因自然损耗出现故障的零配件。
(三)售后服务:制造商在省区设有直属售后服务机构,必须配备专职服务工程师,设备如有故障,做到立即响应,24小时内上门服务。整机提供五年或以上的免费质保。
(四)相关说明:响应供应商须根据“基本要求及其他说明”中的“技术规格要求”的内容进行报价,“技术规格要求”为目前我院的初步需求,响应供应商可提供满足需求的同档次或更高档次配置。报价时技术参数内容可以多于需求内容出现正偏离,不允许少于需求内容即出现负偏离,报价文件格式详见附件1。
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2025年5月21日