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本项目为****点击查看可吸收生物膜等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
****点击查看可吸收生物膜等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源： 自筹资金 交货期：7天
| 序号 | 产品名称 | 质量 | 是否无菌 | 单位 | 技术参数 | 备注 |
| 1 | 可吸收生物膜 | 国产 | 是 | 片 | 用于口腔牙缺失需种植修复时起物理屏障阻隔作用，与骨粉联合使用 | 报价超过控制价不进入谈判环节，公立医疗机构须通过**省指定医用耗材采购平台采购。 |
| 2 | 口腔用骨填充材料 | 国产 | 是 | 盒 | 拔牙后残根拔除术后拔牙窝填充 牙槽嵴恢复，牙周疾病引起的牙槽骨缺损修复，每盒大于等于0.15g | |
| 3 | 定制式固定义齿 | 国产 | 否 | 颗 | 由金属或烤瓷材料制成，金属铸造全冠咬合面厚度≥0.7mm，非贵金属烤瓷内冠咬合面厚度≥0.3mm，孔隙直径＞30μm者≤16个，用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。 | |
| 4 | 检查手套 | 国产 | 否 | 副 | 由橡胶材料制成，长度≥230mm，厚度≥0.2mm，用于临床检查及标准预防，不用于无菌操作。 | |
| 5 | 光固化流动树脂 | 进口 | 否 | 支 | 由双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯、二甲基丙烯酸三甘醇酯、石英玻璃及三氧化二铝等组成，规格大于等于2g/支，用于牙齿充填修复及根面龋修复。 | |
| 6 | 正畸支抗钉 | 国产 | 是 | 枚 | 由不锈钢材料制成，作为固定部件植入上颌骨及下颌骨，用于正畸治疗中提供支抗以辅助牙齿移动。 | |
| 7 | 颅颌面接骨螺钉 | 国产 | 是 | 枚 | 适用于颅颌面（颅骨、上颌骨、下颌骨、颧骨）骨折内固定。口腔正畸科矫正时，以增强支抗稳定性、提高矫正效率、缩短治疗周期，保障矫治效果稳定可靠。产品由钛合金材料制造。 | |
| 8 | 口腔钛膜 | 进口 | 是 | 盒 | 上颌及下颌骨缺损部分进行骨增量手术时，固定移植的骨移植材料而使用。宽度4-9mm，高度9mm。每盒大于等于1个 | |
| 9 | 颅颌面接骨螺钉 | 国产 | 是 | 枚 | 由钛合金材料制成，直径≤1mm，高度≤4mm，用于上颌及下颌骨缺损区引导骨再生（GBR）术中固定生物膜、帐篷钉及骨移植材料。 | |
| 10 | 牙科根管锉针 | 进口 | 否 | 板 | 齿科根管治疗时，牙髓治疗过程中的牙根管预备和塑形。由工作部分和杆/柄组成，工作部分为不锈钢或镍钛合金，每板大于等于4个。 | |
| 11 | 牙根管充填尖 | 国产 | 否 | 瓶 | 由**胶、氧化锌、硫酸银及色素制成，非灭菌包装，用于牙根管治疗时根管充填。大于等于40支/瓶 | |
| 12 | 牙科车针 | 国产 | 否 | 支 | 优质钨钢材质，刃部具有切割纹路，用于牙体及颌骨切割，切削效率高，排屑顺畅，使用寿命长。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年7月22日至2026年7月28日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.报名方式
****点击查看****点击查看办公室邮箱（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营****点击查看公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；****点击查看公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、****点击查看银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内，请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表EXCEL版（附件1）一并发送至邮箱（****点击查看@163.com）。请****点击查看办公室确认，****点击查看办公室审核合格后，将采购文件发送至申请人邮箱。（PDF版资料命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。）
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：****点击查看
地 址：**市**北路16号
邮 编：450007
联 系 人：邱老师
电 话：0371-****点击查看0148
邮 箱：
发布日期：2026年7月22日
监督部门：纪检监察室
监督电话：0371-****点击查看8524
基本情况
上次中标企业: 郑州****公司
潜在竞争对手: 共
603
个, 其中与甲方合作关系紧密的
43 家
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