联系人145个
立即查看
可引荐人脉778人
立即引荐
历史招中标信息4140条
立即监控
联系人145个
立即查看
可引荐人脉778人
立即引荐
历史招中标信息4140条
立即监控
****点击查看一批设备技术参数意见征询公示
一、设备信息
| 序号 | 设备名称 |
| B2 | 电热蒸汽发生器 |
| B5 | 全自动免开盖结核聚菌涂片机 |
| B7 | 全自动核酸扩增分析仪 |
| B8 | 洁净工作台 |
| B9 | 尿沉渣离心机 |
| B13 | 普通手术器械 |
| B14 | 活检针 |
二、技术参数
见附件
三、公示期限
2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。
四、异议反馈时限
2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。
五、发布公示的媒介
本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。
六、其他需要公示内容
请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议,请于公示期内以书面形式向采购人和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章),由法定代表人或其授权代表携带本人身份证件提交(邮寄、传真件不予受理),各潜在供应商提出的建议及意见采购人只作为参考,不予答复。逾期提交或未按照要求提交的异议函将不予受理。
七、联系方式
(一)采购人信息
采购人****点击查看
地址/
联系人/
联系方式/
电子邮箱/
(二)采购代理机构信息
名 称****点击查看
地 址**省**市**区纬五路12号**大厦B座9楼
联系人常经理
电 话0371-****点击查看1357
邮 箱****点击查看@qq.com
(三)项目联系方式
联系人常经理
联系方式0371-****点击查看1357
B2 电热蒸汽发生器
电热蒸汽发生器技术参数与设备配置清单
一、设备用途
****点击查看供应中心、制****点击查看实验室,为灭菌器设备提供洁净、高温的饱和蒸汽。设备以电能为热源,通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压蒸汽,适用于无蒸汽源的单位,具有体积小、无污染、性能可靠、操作简便等特点-。
二、技术参数
(一)整机要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 设备类型 | 电热蒸汽发生器,全自动控制电加热蒸汽发生装置,通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压饱和蒸汽。 |
| 2 | 资质要求 | 产品须具备医疗器械生产许可证或相关资质;消毒产品需提供卫生安全评价报告。 |
| 3 | 水容积要求 | 水容量≤50L |
| 4 | 使用寿命 | ≥8年。 |
| 5 | 外形尺寸 | 受设备安装场地限制,外形尺寸≤1300×830×1900mm(长×宽×高)。 |
| 6 | 设备重量 | ≤450kg(受楼板承重限制)。 |
| 7 | 电源 | 三相AC 380V,50Hz。 |
(二)筒体与材质
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 筒体材质 | 采用优质不锈钢无缝钢管。 |
| 2 | 管路系统 | 全部采用不锈钢卫生级管件,符合医用洁净蒸汽管路要求。 |
| 3 | 主体保温 | 采用玻璃丝保温棉或岩棉,厚度≥15mm,减少热量散失。 |
| 4 | 电热管 | 无缝不锈钢管制造,使用寿命长。 |
| 5 | 进水水箱 | 304不锈钢进水水箱。 |
(三)性能参数
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 额定蒸发量 | ≥90kg/h(推荐≥120kg/h,可根据实际需求调整)。 |
| 2 | 设计压力 | ≥0.7MPa。 |
| 3 | 工作压力 | ≥0.65MPa。 |
| 4 | 设计温度 | ≥170℃。 |
| 5 | 工作蒸汽温度 | ≥168℃。 |
| 6 | 设备功率 | ≥90kW(推荐≥120kW)。 |
| 7 | 蒸汽品质 | 蒸汽冷凝水含量符合WS310附录要求。 |
(四)管路与控制系统
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 控制系统 | 采用可编程控制器(PLC)控制,能精确采集设备的压力、温度和运行状态,****点击查看中心设备管理系统实时上传设备运行数据。 |
| 2 | 显示系统 | 配备液晶显示屏,提供温度、压力、时间、运行状态、故障报警显示。 |
| 3 | 水位控制 | 采用磁翻柱式液位计,通过磁力浮子配合位置传感器实现水位控制和缺水报警功能;同时带动磁翻柱翻转实现视觉水位识别,抗干扰能力强,控制准确。 |
| 4 | 压力控制 | 采用压力变送器进行工作压力的控制及调整,实时采集器身内蒸汽压力,可由控制器自动切断、自动接通加热电源。 |
| 5 | 注水系统 | 配置高压注水泵,具备自动加水功能。 |
| 6 | 压力表 | 量程0~1.6MPa,精度等级不低于1.6级。 |
| 7 | 安全阀 | 开启压力≥0.7MPa。 |
| 8 | 排污功能 | 具备自动排污和手动排污两种功能,可设置定时排污,自动定时排除蒸发器内部沉淀的杂质。 |
(五)安全保护
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 加热保护 | 采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。水位降至下水位时自动切断加热电源;液位控制器失效时,温度控制器发出信号切断加热电源,防止电热管无水干烧。 |
| 2 | 双重超压保护 | 具有压力控制器和安全阀双重超压保护功能。 |
| 3 | 过电流保护 | 电流过大时启动电路保护功能,防止对人员及设备造成伤害,并具有注水超时过流保护。 |
| 4 | 低水位报警 | 具备低水位报警和高水位报警等连锁控制。 |
| 5 | 漏电保护 | 具备漏电保护功能。 |
(六)水源要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 水质要求 | 纯水(电导率≤5μS/cm,pH 5.0~7.5)。 |
| 2 | 供水压力 | 0.15~0.3MPa。 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 电热蒸汽发生器主机 | 1台 | 含筒体、电热管、保温层 |
| 2 | 可编程控制器(PLC)控制系统 | 1套 | 含液晶显示屏 |
| 3 | 磁翻柱式液位计 | 1套 | 含液晶数显仪表 |
| 4 | 压力变送器 | 1套 | 用于工作压力控制及调整 |
| 5 | 安全阀 | 1个 | 开启压力≥0.7MPa |
| 6 | 压力表 | 1块 | 量程0~1.6MPa,精度≥1.6级 |
| 7 | 高压注水泵 | 1台 | 含注水超时过流保护 |
| 8 | 304不锈钢进水水箱 | 1个 | — |
| 9 | 自动排污系统 | 1套 | 含自动排污阀及定时控制 |
| 10 | 手动排污球阀 | 1个 | — |
| 11 | 蒸汽参数监控系统 | 1套 | 实时采集温度、压力、运行状态 |
| 12 | 配套管路及管件 | 1套 | 不锈钢卫生级管件,含外接管路 |
| 13 | 电源电缆 | 1根 | 标准配置 |
| 14 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
B5 全自动免开盖结核聚菌涂片机
全自动免开盖结核聚菌涂片机技术参数与设备配置清单
一、设备用途
****点击查看实验室对痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本进行全自动聚菌涂片处理。设备采用主动富集浓缩聚菌涂片技术,在样本瓶盖密封状态下直接上机,全自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程,实现“样本进、涂片出”的全自动化操作。****点击查看中心、****点击查看医院****点击查看医院结核实验室开展抗酸杆菌涂片检查。
二、技术参数
(一)整机要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 设备类型 | 全自动免开盖结核聚菌涂片机,一体化台式设计,全自动完成样本开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。 |
| 2 | 涂片方法 | 对全部样本进行主动富集,根据样本中结核菌数量调整富集方式。 |
| 3 | 资质要求 | 产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。 |
| 4 | 电源 | AC 220V±22V,50Hz±1Hz。 |
(二)性能参数
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 涂片速度 | 每个样本涂片时间≤45秒,每小时涂片≥50个。 |
| 2 | 设备通量 | ≥4样本/批/4分钟,支持后期扩展模块,支持循环上样。 |
| 3 | 多次涂片 | 每个样本可根据需要同时在线提供≥6次涂片,玻片自动编号并。 |
| 4 | 玻片通量 | 玻片盒一次性载量>120片/盒,全自动传递玻片。 |
| 5 | 涂片区域 | 涂片区域直径≤6mm,实现后期涂片区域全片无缝阅片镜检,提**性率。 |
| 6 | 涂片要求 | 样本瓶盖密封直接上机,仪器全自动开盖并对样本进行主动聚菌涂片,全程无须人工参与操作。 |
| 7 | 涂片烘干 | 具备烘干模块,对涂片进行热固定与烘干。 |
| 8 | 适用样本类型 | 痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本。 |
(三)控制系统与操作界面
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 操作界面 | 配备液晶触摸显示屏(建议≥7英寸),中文操作界面,实时显示涂片进度。 |
| 2 | 玻片编号 | 全自动玻片编号,编号可自由设置。 |
| 3 | 控制方式 | 微电脑程序控制,自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。 |
| 4 | 故障报警 | 具备关键元器件故障检测及报警功能。 |
(四)生物安全
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 密闭运行 | 仪器运行时全程密闭进行,样本瓶盖密封直接上机,杜绝气溶胶外泄。 |
| 2 | 紫外消杀 | 自动开启紫外灯对仪器内部空气消杀。 |
| 3 | 样本液化灭活 | 具备样本液化与灭活处理功能,保护操作人员安全。 |
(五)安全保护
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 电气安全 | 符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求-。 |
| 2 | 电磁兼容 | 符合GB/T 18268.1-2025、GB/T 18268.26-2010的相关要求-。 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 全自动免开盖结核聚菌涂片机主机 | 1台 | 含控制系统、液路系统、涂片模块、烘干模块、紫外消杀模块 |
| 2 | 配套操作软件 | 1套 | 具备运行监控、参数设置、数据记录功能 |
| 3 | 玻片盒 | ≥1个 | 载量>120片/盒 |
| 4 | 样本稀释液 | ≥1箱 | 200人份/箱,初始装机用量 |
| 5 | 液基夹层杯/集菌杯 | ≥1批 | 初始装机用量,与主机配套 |
| 6 | 专用防脱玻片 | ≥1批 | 50片/盒,初始装机用量 |
| 7 | 电源线及连接管路 | 1套 | 标准配置 |
| 8 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
| 9 | 装机验证试剂 | 1套 | 用于装机时验证仪器性能 |
| 10 | 平衡离心机 | 1台 | 48×(15,50)ml |
| 11 | ****点击查看工作站 | 1台 | 数据储存(建议配置最低要求正版软件、正版系统,CPU≥英特尔i5-1350P2、液晶屏≥15.6寸 250Nit高清屏,内存≥16GB DDR4 3200MHz,要求具备2个SODIMM内存插槽,支持双通道;硬盘≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘,内置以太网卡。) |
B7 全自动核酸扩增分析仪
全自动核酸扩增分析仪技术参数与设备配置清单
一、设备用途
用于对来源于人体的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、全血、血清、生殖道拭子、尿液等样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行全自动、全封闭的提取、扩增及实时荧光定量检测。设备集样本处理、核酸提取纯化、反应体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析于一体,实现“样本进、结果出”,****点击查看医疗机构检验科、发热门诊、急诊、****点击查看医疗机构开展病原体核酸检测。
二、技术参数
(一)整机要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 设备类型 | 全自动一体化核酸检测分析系统,将样本处理、核酸提取、扩增体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析集成于同一台封闭式设备内,全程无需人工干预。 |
| 2 | 检测原理 | 基于实时荧光PCR(qPCR)检测原理,支持定性及定量检测,。 |
| 3 | 预期用途 | 与配套的检测试剂共同使用,在临床上对来源于人体样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测。 |
| 4 | 资质要求 | 产品须****点击查看管理局颁发的医疗器械注册证(三类)。 |
| 5 | 电源 | 100-240VAC自适应宽电压设计,50/60Hz。 |
(二)自动化与集成
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 全流程自动化 | 从样本核酸提取、纯化、体系构建及实时荧光PCR扩增检测一体化完成,样本上机后至结果报告过程无需任何手工操作。 |
| 2 | 样本上机方式 | 支持原始样本管直接上机,无需人工开盖、转移或分装,全程0开盖操作,杜绝气溶胶污染。 |
| 3 | 样本通量 | 单次运行可独立检测≥8个样本,最**量不低于16个样本,支持灵活上样,单样本也可开机运行。 |
| 4 | 检测速度 | 耐药全流程检测时间≤120分钟,具备快速检测模式)。 |
| 5 | 急诊功能 | 支持急诊样本优先检测,急诊样本可随时插入,不干扰进行中的检测。 |
(三)温控与光学系统
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 温控方式 | 采用半导体(Peltier)或等效温控技术。 |
| 2 | 温度控制范围 | 4~99℃。 |
| 3 | 最大升温速率 | ≥6℃/s |
| 4 | 最大降温速率 | ≥8℃/s。 |
| 5 | 控温精度 | ≤±0.1℃。 |
| 6 | 温度均匀度 | ≤±0.4℃。 |
| 7 | 荧光检测通道 | ≥4个荧光检测通道(推荐≥8通道),至少覆盖FAM、VIC/HEX、ROX、CY5等常用通道。 |
| 8 | 重复性 | 样本检测重复性Ct值变异系数CV≤3%。 |
| 9 | 荧光线性 | r ≥0.95 |
| 10* | 配套试剂有效期 | 配套试剂有效期≥12个月 |
| 11* | 试剂保存 | 配套试剂为冻干试剂,2℃~28℃保存; |
(四)防污染与安全保护
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 全密封设计 | 检测盒或反应体系全密封,反应过程全部在封闭体系内完成,全程无开盖。 |
| 2 | 断电保护 | 意外断电后能自动恢复未完成实验,具备断电保护功能。 |
(五)控制系统与数据管理
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 操作界面 | 中文操作界面,配备彩色液晶触摸屏,****点击查看工作站。 |
| 2 | 样本识别 | 具备样本条码自动识别功能,自动读取样本信息并与检测结果关联。 |
| 3 | 智能预警 | 具备试剂/耗材/样本不足、废弃仓需清理等智能预警提示功能,可实时显示试剂耗材剩余量。 |
| 4 | 数据存储 | 可存储≥10,000个样本的检测结果,支持结果查询、回顾及数据导出。 |
| 5 | 数据安全 | 支持数据库导出备份。 |
| 6 | 通讯接口 | 具备RJ45网口及USB接口,支持与LIS/HIS系统双向通讯,免费开放接口。 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 全自动核酸扩增分析仪主机 | 1台 | 含样本处理模块、核酸提取模块、扩增检测模块、封闭式反应体系 |
| 2 | 控制与分析软件 | 1套 | 含结果分析、数据存储、LIS通讯功能 |
| 3 | ****点击查看工作站 | 2台 | LIS链接和数据储存(建议配置最低要求正版软件、正版系统,CPU≥英特尔i5-1350P2、液晶屏≥15.6寸 250Nit高清屏,内存≥16GB DDR4 3200MHz,要求具备2个SODIMM内存插槽,支持双通道;硬盘≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘,内置以太网卡。) |
| 4 | 激光机 | 1台 | 黑白激光,支持A4 |
| 5 | 条形码扫描器 | 1台 | 用于样本条码识别 |
| 6 | 配套检测试剂(含质控品) | 1批 | 初始装机用量,须在省级阳光采购平台挂网 |
| 7 | 一次性封闭式检测卡盒/耗材 | 1批 | 初始装机用量,与主机配套 |
| 8 | 电源线及数据线 | 各1根 | 标准配置 |
| 9 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
| 10 | 装机验证试剂 | 1套 | 用于装机时验证仪器性能 |
B8 洁净工作台
洁净工作台技术参数与设备配置清单
一、设备用途
用于为生物实验、细胞培养、微生物接种、医药生产及科研教学等场景提供局部无尘、无菌的高洁净度工作环境。设备通过HEPA高效过滤器对空气进行过滤,以垂直层流形式将洁净空气送入工作区,有效排除工作区内尘埃、细菌及气溶胶,保护操作对象免受污染。****点击查看医疗机构检验科、疾控中心、生物实验室及制药企业。
二、技术参数
(一)整机要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 设备类型 | 双人单面垂直层流洁净工作台,台式或落地式设计。 |
| 2 | 资质要求 | 产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。 |
| 3 | 标准符合性 | 符合JG/T 292-2010《洁净工作台》行业标准要求,不适用于生物安全柜。 |
| 4 | 电源 | AC 220V±22V,50Hz±1Hz。 |
| 5 | 额定功率 | ≤900W(含插座负载功率,插座总负载功率不超过500W)。 |
(二)性能参数
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 洁净等级 | ISO Class 5(Class 100级),符合ISO 14644.1标准。 |
| 2 | 气流模式 | 垂直层流。 |
| 3 | 平均风速 | 0.3~0.45m/s,风速可调。 |
| 4 | 过滤效率 | 采用无隔板高效过滤器,对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%。 |
| 5 | 初效过滤器 | 配备初效预过滤器,可拦截大颗粒尘埃,不使用工具即可更换。 |
| 6 | 菌落数 | ≤0.5CFU/30min(Φ90mm培养皿)。 |
| 7 | 噪音 | ≤65dB(A)(在洁净工作**方1米处测量)。 |
| 8 | 振动 | 振幅≤5μm。 |
| 9 | 照度 | ≥300Lx****点击查看中心位置)。 |
| 10 | 工作区尺寸 | 宽度≥1300mm,深度≥530mm,高度≥650mm(双人单面规格)。 |
| 11 | 外形尺寸 | 宽度≥1460mm,深度≥620mm,高度≥1850mm。 |
| 12 | 工作台面高度 | ≥750mm。 |
| 13 | 前窗开口高度 | 最大开口高度≥400mm,安全操作高度200~350mm。 |
(三)结构与材质
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 工作区台面 | 采用304不锈钢材质,耐腐蚀、易清洁。 |
| 2 | 箱体材质 | 采用≥1.2mm厚冷轧钢板,表面静电喷涂,防腐蚀,结构强度高。 |
| 3 | 前窗玻璃 | 采用≥5mm厚钢化玻璃,手动视窗,配重结构,上下开启灵活,行程范围内任意高度悬停。 |
| 4 | 脚轮 | 配备福马脚轮,方便柜体移动与固定。 |
| 5 | 送风系统 | 采用离心式风机,风机可在洁净**部更换和维修。 |
(四)控制系统与安全保护
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 控制方式 | 微电脑控制,轻触式开关,配备LCD/LED数字显示。 |
| 2 | 显示内容 | 实时显示风速、运行时间、紫外灯工作时间、过滤器工作时间。 |
| 3 | 紫外灯互锁 | 紫外灯与风机、日光灯互锁,风机或日光灯工作时紫外灯无法开启。 |
| 4 | 紫外灯延时 | 紫外灯延时≥5秒开启,保护操作人员安全。 |
| 5 | 安全高度报警 | 设置前窗开口安全高度,在低于或高于安全高度时报警。 |
| 6 | 压差监测 | 具备压力单位转换功能,进行Pa和m/s之间的单位切换。 |
| 7 | 预约定时 | 具备紫外灯、风机预约定时功能。 |
| 8 | 电气安全 | 符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求。 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 洁净工作台主机 | 1台 | 含风机系统、高效过滤器、初效过滤器、304不锈钢工作台面 |
| 2 | 控制面板 | 1套 | 含风速调节、紫外灯定时、照明控制、压差显示功能 |
| 3 | 紫外杀菌灯 | 1根 | 初始装机用量 |
| 4 | LED照明灯 | 1根 | 初始装机用量 |
| 5 | 防溅电源插座 | ≥2个 | 工作区内配置,防水防尘等级≥IP44 |
| 6 | 电源线 | 1根 | 标准配置 |
| 7 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
| 8 | 初效过滤器 | 1个 | 初始装机用量,含备用滤网 |
| 9 | 高效过滤器 | 1个 | 初始装机用量 |
| 10 | 质量保证文件 | 1套 | 质保期不少于3年 |
B9 尿沉渣离心机
尿沉渣离心机技术参数与设备配置清单
一、设备用途
用于临床检验科对尿液样本进行离心处理,使尿液中的有形成分(如红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等)充分沉降富集,供显微镜检查或尿沉渣分析仪检测使用。设备采用水平转子设计,确保沉降过程平稳、有形成分形态完整,****点击查看医疗机构****点击查看实验室,常作为尿沉渣分析仪的配套设备。
二、技术参数
(一)整机要求
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 设备类型 | 台式低速多管架离心机,配备水平转子(荡平式转子),专用于尿液有形成分的沉淀富集。 |
| 2 | 资质要求 | 产品须具备医疗器械备案凭证或注册证。 |
| 3 | 标准符合性 | 符合YY/T 0657-2017《医用离心机》标准要求。 |
| 4 | 电源 | AC 220V±22V,50/60Hz。 |
| 5 | 额定功率 | ≤500W。 |
(二)性能参数
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 最高转速 | ≥4000 r/min-。 |
| 2 | 最大相对离心力 | 推荐≥3850 ×g |
| 3 | 最大容量 | ≥48×5,10,15mL。 |
| 4 | 转速精度 | 推荐≤±10 r/min-。 |
| 5 | 定时范围 | 推荐1s~999min。 |
| 6 | 噪音 | ≤65dB(A)-。 |
| 7 | 温控范围 | 常温型环境温度+5℃~+40℃;若需低温离心,应支持-20℃~+40℃温度控制(制冷型),控温精度≤±1℃。 |
(三)转子系统
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 转子类型 | 水平转子(荡平式转子),确保有形成分沉降平稳、形态完整-。 |
| 2 | 容量配置 | 标准配置≥48×5,10,15mL,兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管。 |
| 3 | 加减速控制 | 具备多档可调升降速控制(至少包含柔和减速模式),防止沉降物重悬。 |
| 4 | 最大离心管数 | 可选配≥150支(Φ13×75/100mm)离心管配置,满足高通量需求-。 |
(四)控制系统与操作界面
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 控制方式 | 微处理器控制,无刷直流电机或变频电机驱动,免维护设计。 |
| 2 | 显示方式 | 高清LCD/LED数字显示屏,同时显示转速(rpm)、相对离心力(×g)、时间及运行状态。 |
| 3 | 转速/离心力切换 | 具备转速(rpm)与相对离心力(×g)直接切换显示及设定功能。 |
| 4 | 程序存储 | 支持存储≥10组自定义运行程序,可调用预设尿沉渣离心程序。 |
| 5 | 自动平衡 | 具备自动平衡功能,采用特殊减震器,确保运行平稳-。 |
(五)安全保护
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 电子门锁 | 具备电子门锁,运行过程中无法开门。 |
| 2 | 超速保护 | 具备超速保护功能。 |
| 3 | 不平衡检测 | 具备转子不平衡检测及自动报警功能。 |
| 4 | 电机过载保护 | 具备电机过载及漏电保护功能,故障自动报警。 |
| 5 | 生物安全 | 具备密封盖或防气溶胶设计,防止样本泄漏和交叉污染。 |
(六)结构与材质
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 转子材质 | 铝合金或高强度工程塑料,耐腐蚀、可高温高压灭菌。 |
| 2 | 内腔材质 | 不锈钢内腔,配备密封圈及排水孔,易于清洁和消毒。 |
| 3 | 外形尺寸 | 适中体积,****点击查看实验室工作台放置。 |
| 4 | 重量 | ≤50kg。 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 尿沉渣离心机主机 | 1台 | 含控制系统、离心腔、驱动系统、安全保护装置 |
| 2 | 水平转子 | 1套 | 标配≥32×5,10,15mL,兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管 |
| 3 | 适配器/衬管 | 1套 | 适配5,10,15mL尿沉渣专用锥形管 |
| 4 | 备用密封圈 | 1套 | 用于日常维护 |
| 5 | 电源线 | 1根 | 标准配置 |
| 6 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
| 7 | 医疗器械备案凭证/注册证 | 1份 | 加盖投标人公章 |
B13普通手术器械
一、设备用途
用于外科手术中对组织进行切割、分离、钳夹、止血、牵拉、缝合及探查等基础操作。器械包涵盖手术刀、手术剪、止血钳、组织钳、持针钳、组织镊、拉钩、吸引器等常规器械,满足普外科、骨科、妇科、泌尿外科等科室的常规开放手术需求,也可作为手术室基础器械配置。
二、技术参数
(一)通用技术标准
| 序号 | 参数项目 | 技术要求 |
| 1 | 材质要求 | 与患者接触部分金属材料采用医用不锈钢制造, |
| 2 | 硬度要求 | 经热处理的器械(钳头、剪刃等),硬度为40-48HRC(或200HV0.2~780HV0.2)-。 |
| 3 | 表面粗糙度 | 接触人体部位Ra≤0.4μm,其余部位Ra≤0.8μm。 |
| 4 | 表面质量 | 器械外表面光滑,无锋棱、毛刺、砂眼及明显划痕;电镀层无剥落、起泡等缺陷。 |
| 5 | 铰接销子 | 所有钳、剪手柄铰接销子在操作时不得转出。 |
| 6 | 灭菌方式 | 可重复使用,适用高温高压蒸汽灭菌(134℃)及低温等离子灭菌-。 |
| 7 | 消毒盒 | 配备热敏硬质手术器械盒,不锈钢304或铝制材质,支持灭菌后无菌存储。 |
| 8 | 包装标识 | 符合YY/T 0171-2008标准,包装、标志和使用说明书齐全-。 |
(二)各器械技术参数
| 序号 | 器械名称 | 技术要求 |
| 1 | 手术刀柄 | 有3#、4#、7#等规格,安装手术刀片的插槽头,与刀片配合紧密不松动。 |
| 2 | 手术剪 | 直尖、弯尖、直圆、弯圆等刃形,长度涵盖14cm~18cm,刃口锋利,剪切顺畅。 |
| 3 | 止血钳 | 直型/弯型,长度涵盖12.5cm(蚊式)~25cm(大弯),全齿/半齿设计,锁止牙咬合可靠。 |
| 4 | 组织钳 | 18cm规格,头宽涵盖5mm~10mm,有齿/无齿,用于夹持组织。 |
| 5 | 持针钳 | 14cm~22cm规格,有齿/无齿,粗针/细针,头部有硬质合金镶片可选。 |
| 6 | 组织镊 | 14cm~16cm规格,1×2钩/无钩,用于夹持组织或敷料。 |
| 7 | 敷料镊 | 14cm~16cm规格,无齿,用于夹持敷料。 |
| 8 | 帕巾钳 | 16cm规格,尖头/圆头,用于固定手术巾。 |
| 9 | 海绵钳 | 25cm×10mm,弯有齿,用于夹持海绵或敷料。 |
| 10 | 拉钩 | 包括S型拉钩(大/中/小)、静脉拉钩、带状拉钩等,用于牵拉暴露术野。 |
| 11 | 吸引管 | 直头/弯头,直径Φ2mm~Φ10mm,带磨砂头,长度150mm~220mm,管体可塑性。 |
| 12 | 不锈钢腰子盘 | 190×115×25mm,浅型,用于盛放器械或敷料。 |
| 13 | 不锈钢换药碗(14cm) | 用于盛放敷料或冲洗液。 |
| 14 | 不锈钢药杯 | 用于盛放消毒液或药品。 |
| 15 | 节育取出钳 | 关节在中段 |
三、设备配置清单
| 序号 | 配置项 | 数量 | 备注 |
| 1 | 手术刀柄(3#、4#、7#) | 各2把 | 含备用 |
| 2 | 手术剪(直尖、弯尖、直圆、弯圆) | 各2把 | 14cm~18cm |
| 3 | 止血钳(12.5cm蚊式) | 4把 | 弯/直各2把 |
| 4 | 止血钳(16cm) | 4把 | 弯/直各2把 |
| 5 | 止血钳(18cm中弯) | 6把 | — |
| 6 | 止血钳(25cm大弯) | 2把 | — |
| 7 | 组织钳(18cm) | 4把 | 有齿/无齿各2把 |
| 8 | 持针钳(18cm、22cm) | 各2把 | 粗针/细针各1把 |
| 9 | 组织镊(14cm、16cm) | 各2把 | 1×2钩 |
| 10 | 敷料镊(14cm、16cm) | 各2把 | — |
| 11 | 帕巾钳(16cm) | 4把 | — |
| 12 | 海绵钳(25cm×10mm) | 2把 | 弯有齿 |
| 13 | S型拉钩(大/中/小) | 各1把 | — |
| 14 | 静脉拉钩 | 2把 | — |
| 15 | 吸引管(直/弯,Φ2~Φ10) | 各2根 | 带磨砂头 |
| 16 | 不锈钢腰子盘(190×115×25mm) | 2个 | — |
| 17 | 不锈钢换药碗(14cm) | 2个 | — |
| 18 | 不锈钢药杯(4×5cm) | 3个 | — |
| 19 | 器械消毒盒(热敏硬质) | 2个 | 550×250×100mm |
| 20 | 操作手册及安装文件 | 1套 | 含中文说明书、合格证、保修卡 |
| 21 | 器械清点卡 | 1张 | 用于术后器械核对 |
| 22 | 节育取出钳(22cm) | 1把 | 关节在中段 |
B14活检针
一、设备用途
骨穿针用于人体胸骨、髂骨等部位穿刺抽取骨髓液;骨髓活检针用于采集骨髓组织标本;胸膜活检针用于胸膜组织取样
二、规格与尺寸
| 品类 | 规格 | 针管外径 | 采购数量 |
| 骨穿针 | 12# | 约 2.1mm | 15 套 |
| 骨穿针 | 16# | 约 1.6mm | 15 套 |
| 骨穿针 | 18# | 约 1.2mm | 14 套 |
| 骨髓活检针 | 2.7mm×35mm | 2.7mm,有效穿刺长度 35mm | 5 套 |
| 胸膜活检针 | 20# | 约 0.9mm | 1 套 |