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1. 项目信息
1.1 招标项目名称:****点击查看荧光PCR试剂采购项目
1.2 招标项目编号:****点击查看
1.3 资金来源:自筹
1.4 供货(服务)期限:本次招标供货(服务)期限为三年采购渠道。
2. 招标范围
第01包:荧光 PCR 试剂 | |||
品目号 | 招标产品名称 | 国产/进口 | 预算(元/年) |
1 | B族链球菌核酸检测试剂盒 | 国产 | 764060 |
2 | EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒 | 国产 | |
3 | EV71、CA16及通用型肠道病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
4 | 百日咳杆菌核酸检测试剂盒 | 国产 | |
5 | 肠道病毒71型核酸检测试剂盒 | 国产 | |
6 | 肠道病毒通用型核酸检测试剂盒 | 国产 | |
7 | 单纯疱疹病毒II型核酸扩增荧光定量检测试剂盒 | 国产 | |
8 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒 | 国产 | |
9 | 呼吸道病原核酸六重联检试剂盒 | 国产 | |
10 | 甲、乙型流感病毒核酸联合测定试剂盒 | 国产 | |
11 | 甲型流感病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
12 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒 | 国产 | |
13 | 解脲脲原体核酸扩增荧光定量检测试剂盒 | 国产 | |
14 | 柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂盒 | 国产 | |
15 | 淋球菌核酸检测试剂盒 | 国产 | |
16 | 诺如病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
17 | 人CYP2C19基因分型检测试剂盒 | 国产 | |
18 | 人鼻病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
19 | 人博卡病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
20 | 人感染H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
21 | 人巨细胞病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
22 | 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂盒 | 国产 | |
23 | 沙眼衣原体核酸检测试剂盒 | 国产 | |
24 | PDS耳聋基因检测试剂盒 | 国产 | |
25 | 先天性耳聋基因检测试剂盒 | 国产 | |
26 | 药物性耳聋基因检测试剂盒 | 国产 | |
27 | 乙型肝炎病毒核酸定量及YMDD基因突变检测试剂盒 | 国产 | |
28 | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒 | 国产 | |
29 | 乙型流感病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
30 | 幽门螺旋杆菌(HP)核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒 | 国产 | |
31 | 猴痘病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
32 | 副流感病毒1型核酸检测试剂盒 | 国产 | |
33 | 腺病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
34 | 肺炎支原体及肺炎衣原体联合检测试剂盒 | 国产 | |
35 | 肺炎衣原体核酸检测 | 国产 | |
36 | 人类HLA-B27核酸检测试剂盒 | 国产 | |
37 | BK病毒核酸检测试剂盒 | 国产 | |
38 | 丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(超敏) | 国产 | |
39 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(超敏) | 国产 | |
40 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(普敏) | 国产 | |
41 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型检测试剂盒 | 国产 |
本次招标范围包括招标试剂的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标,也可只对其中一个或几个标包进行投标(如有),不限制中标数量。
投标人就某一标包投标时,投标人须对上述招标产品列表中所有品目进行投标,不得缺漏项。
3.投标人资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1投标人是在我国关境内依法注册的产品制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1****点击查看法院列入失信被执行人的。
(2****点击查看管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4****点击查看管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责****点击查看人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民**国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.1.5本次招标不接受联合体投标。
3.2专用资格条件
3.2.1投标人如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2投标人如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3.2.3投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证。
注:(1)与评审有关的资料审核,****点击查看委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)投标文件所要求的证书、认证、资质,均应当是由权威机构颁发,且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书;如证书正处于年审期内,须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
4. 招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2025年8月1日至2025年8月8日,每日09:00至17:30(**时间,下同),登录安天e采招标采购电子交易平台https://www.****点击查看.com获取招标文件,招标文件售价0元。
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在安天e采电子交易系统(https://www.****点击查看.com/)进行企业免费注册,具体操作参见《安天e采—企业注册通知公告》。
完成企业注册并通过审核后(审核期一般为三个工作日),可以通过互联网登录“安天e采电子交易系统”,明确参加项目及标段,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理机构不再另行通知,投标人/供应商应及时关注、查阅安天e采电子交易系统发布的上述相关内容,否则造成的后果自负);联合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在安天e采申请变更(安天e采服务热线:400-****点击查看-9988),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
5. 投标文件的递交
5.1投标截止时间为2025年8月22日09时00分,投标人应在截止时间前通过“安天e采电子交易系统”(网址:https://www.****点击查看.com/)上传电子投标文件。
5.2逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的,投标将被拒绝。
6. 开标时间及地点
6.1 开标时间:2025年8月22日09时00分
6.2 开标地点:安天e采招标采购电子交易平台(https://www.****点击查看.com/)
7. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天e采招标采购电子交易平台(https://www.****点击查看.com/)、**省招标投标信息网(http://www.****点击查看.cn/)上发布。
8. 联系方式
招标人:****点击查看****点击查看大学****点击查看医院北区)
地 址:**省**市**区淮海大道 100 号(淮海大道与东淝河路交汇处)
联系人:吴老师
招标代理机构:****点击查看
地 址:**市**区蜀鑫路69号(创业大道与蜀鑫路西南角)706室
联系人:黄女士、张女士、伍先生、杨女士
电 话:130****点击查看9551、182****点击查看6608、186****点击查看7796、0551-****点击查看6296
电子邮件:****点击查看@ahbidding.com