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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****点击查看DSA室血管机球管单一来源采购项目 | ||
| 品目 | 医用 X 线附属设备及部件 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2025年08月26日 17:17 |
| 预算金额 | ￥66.000000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 150****点击查看1900 | ||
| 项目联系电话 | 150****点击查看1900 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **市英武南路419号 | ||
| 采购单位联系方式 | 052****点击查看60133 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **市**区云**路56号大唐科技大厦A座高区15楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 183****点击查看6888 | ||
采购人：****点击查看
项目名称：****点击查看DSA室血管机球管单一来源采购项目
拟采购的货物或服务的说明：血管机球管
拟采购的货物或服务的预算金额：人民币66万元
采用单一来源采购方式的原因及相关说明：我院DSA室现有西门子 artis zee go Ⅲ血管机，在临床诊断与介入治疗工作中发挥着关键作用。近期，该设备球管出现故障，无法正常运行，影响介入患者诊治。为尽快恢复设备正常使用，保障临床工作的连续性，急需采购并更换全新的 DSA 球管。西门子 artis zee go Ⅲ DSA设备由****点击查看研发生产，其球管作为核心部件，与整机在设计、制造工艺及电气性能等方面高度匹配。该球管采用了西门子独有的 能确保在高负荷、长时间工作状态下，为设备提供稳定、满足临床对高分辨率、低噪声血管造影图像的需求。经看、了解市场上其他品牌球管无法完全适配西门子 artis zee go Ⅲ DSA设备，强行使用可能导致成像质量下降、设备运行不稳定，甚至引发设备硬件损坏，严重影响医疗 安全与诊断准确性。医疗器械注册管理规定：依据 《医疗器械注册管理办法》规定：DSA 设备作为第二类医疗器械，球管属于其重要结构组成部分，与整机一同注册。若使用非西门子原厂生产的球管，设备的结构及组成发生实质性改变，****点击查看公司明确表示，对于使用非原厂球管导致的设备变更，不负责协助重新注册，这将使我院面临巨大的法律法规风险，设备也可能无法正常使用。综上所述，我院申请DSA室西门子artis zee go Ⅲ血管机通过单一来源采购方式从****点击查看采购该球管，以保证该设备的正常使用。
名称：****点击查看
地址：中国(**)自由贸易试验区英伦路38号五层516室
统一社会信用代码：****点击查看0000MA1K32L88E
2025年08月26日至2025年09月02日 (公示期限不得少于5个工作日)
1. 采购人
联系人：吴媛婷
联系地址：**市英武南路419号
联系电话：052****点击查看60133
2. 同级政府采购监管部门
联系人：****点击查看财政局
联系地址：**省**市**市**街道五里东路五里东路2号金融大厦
联系电话：052****点击查看20605
3. 采购代理机构
名称：****点击查看
联系地址：**市**区云**路56号大唐科技大厦A座高区15楼
联系电话：183****点击查看6888
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