东莞市寮步镇社区卫生服务中心医疗设备采购项目市场调研公告

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发布于 2025-05-31

因我中心业务发展需求，本着公平、公正、公开的原则对****点击查看医疗设备采购项目市场调研公告进行公开市场调研，诚邀各符合条件的医疗器械生产企业及供应商参加本次调研，有关事宜公告如下：

一、项目概况

项目名称：****点击查看医疗设备采购项目

调研内容：清单内（见附件2）各医疗设备生产厂家、参数及单价。

二、采购需求

本次采购设备原则采购国产设备，进口设备不纳入采购范围。

三、参与调研生产企业/供应商资格要求

（一）具有独立承担民事责任的能力在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人，提交有****点击查看事业单位法人登记证或身份证等相关证明)复印件：

（二）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

（四）履行合同所必需的设备和专业技术能力须提供。

（五）参加调研前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供《资格条件承诺函》）重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。)

（六）信用记录

生产厂家未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****点击查看政府采购严重违法失信行为”记录名单；****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间。(以递交资格审查资料当天在“信用中国网站(www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网(http：//www.****点击查看.cn/)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料)。

（七）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。（须提供《调研声明书》）

（八）管理关系单位负责人为同一人或者存在直接控股、的不同生产企业，不得同时参加本次调研。（须提供《调研声明书》）

（九）特定资格要求

（1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）

（2）在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）：

（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）。

四、参与市场调研所需提供调研资料（详见附件1.市场调研文件格式）

（一）调研声明书；

（二）参与调研生产企业/供应商资格审查所需资料（营业执照证书、医疗器械经营许可证、器械生产许可证、税务登记证、法人身份证复印件等相关证件并加盖公章；）

（三）设备配置、参数及价格情况（医疗设备彩页、品牌、产地、配置、价格、主要技术参数(≦10个)、具体参数等资料并加盖公章）

（四）医疗器械生产企业及供应商简介(包括但不限于以下内容：生产设备技术路线、工艺水平、技术水平及行业的发展历程等)

五、其他