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项目概况
****点击查看连续性血液净化设备及配套耗材采购项目 的潜在投标人应在安天智采招标采购电子交易平台（https://www.****点击查看.com）获取招标文件，并于2024年12月18日10点00分（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看连续性血液净化设备及配套耗材采购项目
采购清单：
①设备清单：
| 序号 | 设备名称 | 预算单价（万元） | 数量（套） | 总价（万元） |
| 1 | 连续性血液净化设备 | 29.5 | 1 | 29.5 |
②配套耗材清单：
| 治疗模式 | 耗材名称 | 预计数量 |
| 全模式全身抗凝 | 血液过滤管路及附件 | 20 |
| 连续血液净化用血液滤过器 | 20 | |
| 全模式枸橼酸抗凝 | 血液滤过管路及附件 | 2 |
| 连续血液净化用血液滤过器 | 2 | |
| 血浆置换 | 血浆置换用管路及附件 | 1 |
| 血浆分离器 | 1 |
设备采购限价：29.5万元
采购需求：****点击查看连续性血液净化设备及配套耗材采购项目，具体详见第三章采购需求。
本项目是否接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：专门面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分****点击查看政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过安天智采电子交易系统在线提出质疑。
3.本项目的特定资格要求：如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
三、获取招标文件
时间：2024年11月27日至2024年12月18日10点00分前（**时间，法定节假日除外）
地点：安天智采招标采购电子交易系统（www.****点击查看.com）
方式：网上获取。具体操作参见安天智采操作手册，安天智采服务热线：400-****点击查看-9988
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年12月18日10点00分（**时间）
地点：安天智采招标采购电子交易系统（www.****点击查看.com）
五、公告期限
公告期限详见系统截止时间。
六、其他补充事宜
1.本项目落实节能环保、中小微****点击查看政府采购政策详见招标文件。
2.申请人应合理安排招标文件获取及投标文件上传时间，特别是网络速度慢的地区，防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取及投标文件上传的，责任自负。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地 址：**省**市**区涂山路229号
联系方式：0552—****点击查看699 医院监督电话0552—****点击查看206
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**区蜀鑫路69号****点击查看****点击查看基地)706室
联系方式：187****点击查看5877
3.项目联系方式
项目联系人：彭先生、许女士、杨女士
电 话：181****点击查看5002、187****点击查看5877、0551-****点击查看6296
