2025年昆药集团血塞通药业股份有限公司辅料供应商公开征集

2025年****点击查看辅料供应商公开征集
一、征集物料目录表
企业名称 征集物料 物料所属类别 公开征集时间
****点击查看 药用滑石粉 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
蔗糖 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
阿司帕坦 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
药用乙醇 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
葡萄糖 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
日落黄 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
桃胶 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20
虫白蜡 辅料 2025.****点击查看.19至2025.****点击查看.20

供应商准入一般流程：资质审核-样品检测-小试（如需要）-中试（如需要）-现场审计-质量协议签订-三批验证（对验证批的原料药进行稳定性考察）-药监备案审批/年报登记-合格供应商。






此次公开征集对以上各物料满足资质条件的都视为合格供应商，最终将通过资质审核、质量、报价等多因素综合评选出拟准入供应商。
二、征集具体要求：
1、质量要求：相关公开征集物料供应商需要满足我司质量标准（详见附件一）。
2、资质要求：
不同物料的生产厂家所需提供资质列表如下，非直接生产厂家（经销或代理）除以下资质外还需要提供相关授权书。

原料 辅料 内包装
材料 外包装
材料 进口
原辅料 中药材 化工类物料
营业执照 ▲ ▲ ▲ ▲ ○ ▲ ▲
药品生产许可证 ▲ ★ ○ ○ ○ ○ ○
药品经营许可证 ★ ○ ○ ○ ★ ★ ○
CDE登记结果A类公示 ▲ ▲ ▲ ○ ▲ ○ ○
**工业产品生产许可证 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ●
安全生产许可证 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ●
危险化学品经营许可证 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ●
非药品类易制毒化学品经营备案证明 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ●
印刷经营许可证 ○ ○ ○ ▲ ○ ○ ○
商品条码印刷资格证 ○ ○ ○ ● ○ ○ ○
药品包装用材料和容器注册证（或药包材补充申请批件） ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
药品注册证
（药品补充申请批件） ▲ ○ ○ ○ ○ ○ ○
GMP证书/符合性通知单 ▲ ○ ○ ○ ○ ○ ○
质量标准 ▲ ▲ ▲ ○ ○ ○ ●
进口药品注册证 ○ ○ ○ ○ ★ ○ ○
进口药品注册标准 ○ ○ ○ ○ ★ ○ ○
企业简介 ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
工艺流程 ★ ★ ★ ★ ★ ○ ★
生产设备清单 ★ ★ ★ ★ ★ ○ ★
检验设备清单 ★ ★ ★ ★ ★ ○ ★
调查问卷 ▲ ▲ ▲ ★ ▲ ▲ ▲
质量协议 Ⅰ类物料、Ⅱ类物料须提供
备注：▲代表须提供 ○代表不须提供 ●代表需根据物料特殊性（如危险品、易制毒、是否印刷条码）判断是否需提供 ★代表非法规强制要求，可选择性要求提供，
非直接生产厂家（经销或代理）除以下资质外还需要提供相关授权书。
注：质量协议和调查问卷后续完成，报价前完成其他资质递交即可。
资质递交要求：盖章扫描件打包压缩发送至邮箱：****点击查看@qq.com
文件命名格式：公司名称+物料+资质。
3、联系单位：昆药集团血****点击查看公司采供部:

原辅料
联 系 人 冯再敏
联系电话 135****点击查看8520
4、其他说明：
响应此次公开征集的单位应对征集事项进行充分的了解，准确报送相关资质，同时对所报送的资料保持认真、严谨的态度。对所提供资料应符合真实性，如出现虚假行为，将取消入选合格供应商的资格，征集期间如有疑问，请联系以上采供部相关人员，如无疑问，均视为已了解具体要求。

附件

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