联系人4个
立即查看
可引荐人脉570人
立即引荐
历史招中标信息33条
立即监控
****点击查看检验检测股设备和工作场所职业病危害因素监测现场采样设备采购项目竞争性谈判采购公告
****点击查看****点击查看政府采购相关法律法规，经相应程序确定采用竞争性谈判方式组织****点击查看检验检测股设备和工作场所职业病危害因素监测现场采样设备采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现欢迎合格供应商前来参加。本项目由采购人委托****点击查看开展竞争性谈判活动。
1.项目名称：****点击查看检验检测股设备和工作场所
职业病危害因素监测现场采样设备采购项目
2.项目编号：****点击查看
3.采购内容及要求：
采购包1：
预算金额（元）：347000.00
最高限价（元）：347000.00
保证金金额（元）：0.00
| 项目名称 | 标的名称 | 数量 | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| ****点击查看检验检测股 设备和工作场所职业病 危害因素监测现场采样 设备采购项目 | 全自动尿碘分析仪 | 1 | 台 | 工业 | 否 |
| 24孔离心机 | 1 | ||||
| 64孔离心机 | 1 | ||||
| 电子显微镜 | 1 | ||||
| 储存生物、化学试剂等的医用冰箱 | 1 | ||||
| 医用冰箱 | 1 |
采购包2：
预算金额（元）：87200.00
最高限价（元）：87200.00
保证金金额（元）：0.00
| 项目名称 | 标的名称 | 数量 | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| ****点击查看检验检测股 设备和工作场所职业病危害因素监测现场采样设备采购项目 | 个体防爆粉尘采样器 | 4 | 台 | 工业 | 否 |
| 防爆个体声暴露计 | 2 | ||||
| 干式气体流量校准仪1 | 1 | ||||
| 干式气体流量校准仪2 | 1 | ||||
| 积分声级计 | 1 |
4.采****点击查看政府采购政策：
进口产品：本项目不适用。
节能产品：按照《财政部发展改革委生****点击查看总局关于调整优化节能产品、****点击查看政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《****点击查看政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《****点击查看总局****点击查看政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
环境标志产品：按照《财政部发展改革委生****点击查看总局关于调整优化节能产品、****点击查看政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于****点击查看政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、《****点击查看总局****点击查看政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
促进中小企业发展的相关政策：
采购包1：不专门面向中小企业采购
采购包2：不专门面向中小企业采购
5.供应商的资格要求
5.1法定条件：符合《****点击查看政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
5.2特定条件：
采购包：1
| 明细 | 描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 |
采购包：2
| 明细 | 描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 |
5.3是否接受联合体形式的响应谈判：不接受
※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
6.供应商报名期限：
6.1报名期限为2025年4月9日至2025年4月14日上午9:00至12:00，下午14:30至17:30（**时间）；
6.2如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否**报名期限，则报名截止时间以更正公告中的约定为准。
7.获取采购文件时间、地点、方式：
7.1采购文件购买时间：2025年4月9日至2025年4月14日（节假日除外）每天9:00～12:00时，14:30～17:30时 (**时间，下同)。未在规定时间购买采购文件及报名的潜在报价人将失去报价资格。
7.2获取地点及方式：****点击查看招标部，现场报名或通过邮件。
8.采购文件售价：200元。
9.首次响应文件递交截止时间及地点：2025年4月15日上午9时00分，详见谈判公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。供应商应在此之前将密封的首次响应文件送达本章第10条载明的地点，逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
10.谈判时间及地点：2025 年4月15日上午9时00分，****点击查看，**市**区**北路92-1号4楼。
11.竞争性谈判公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。
12.采购人：****点击查看
地 址：**市**区**镇登科山6号
联系人：郑女士
联系方法：0596-****点击查看346
代理机构：****点击查看
地 址：**市**区**北路92-1号4楼
联系人：小杨
联系方法：0596-****点击查看816
相似项目推荐