哈尔滨医科大学附属第二医院RICU基础生命支持设备（2026267-2026274）招标公告

合同包1(呼吸机消毒机（****点击查看267）):

合同包预算金额：210,000.00元

合同包2(床单位消毒机（****点击查看268）):

合同包预算金额：11,800.00元

合同包3(物理排痰设备（****点击查看269）):

合同包预算金额：60,000.00元

合同包4(电动护理床（****点击查看270）):

合同包预算金额：2,400,000.00元

合同包5(可翻身床（****点击查看271）):

合同包预算金额：2,160,000.00元

合同包6(电子成像系统（****点击查看272）):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包7(输液泵（****点击查看273）):

合同包预算金额：180,000.00元

合同包8(肠内营养泵（****点击查看274）):

合同包预算金额：143,000.00元

合同包1(呼吸机消毒机（****点击查看267****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(床单位消毒机（****点击查看268****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(物理排痰设备（****点击查看269****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(电动护理床（****点击查看270****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(可翻身床（****点击查看271****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(电子成像系统（****点击查看272****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(输液泵（****点击查看273****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(肠内营养泵（****点击查看274****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1) 拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****点击查看采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）