萍乡市人民医院超声多普勒血流分析仪采购项目(项目编号JXXM-PX-2024-J010)的竞争性谈判公告

萍乡市人民医院超声多普勒血流分析仪采购项目(项目编号JXXM-PX-2024-J010)的竞争性谈判公告

发布于 2024-11-08

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萍乡市人民医院
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****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目(项目编号:****点击查看)的竞争性谈判公告
发表于:2024-11-08


项目概况

****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目的潜在供应商应在****点击查看获取采购文件,并于2024年11月14日14点30分(**时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:****点击查看

项目名称:****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目

采购方式:竞争性谈判

预算金额:250000.00元

采购需求:

序号

项目名称

货物名称

数量

单位

主要技术规格及要求

1

****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目

超声多普勒血流分析仪

1

详见采购文件(采购项目需求)

合同履行期限:****点击查看政府采购代理机构规定的时间内和采购人签订合同,并于合同签订后30日内交货,包括安装调试。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;

1)、具有独立承担民事责任的能力法人或其他组织或自然人;

2)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5)、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6)、法律、行政法规规定的其他条件。

本项目的特定资格要求:①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

三、获取采购文件

时间: 2024年11月11日至2024年11月13日,(**时间,法定节假日除外 )

地点:****点击查看

方式:响应供应商的法人或经正式授权的委托代理人携带授权委托书原件及加盖公章的营业执照、身份证复印件报名和获取采购文件,逾期不予受理。

售价:0.00元。

四、响应文件提交

截止时间:2024年11月14日14点30分(**时间)

地点:****点击查看

五、开启

时间:2024年11月14日14点30分(**时间)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜:无

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:

1.采购人信息

名 称:****点击查看

地 址:****点击查看开发区**山中大道8号

联系方式:陈先生 0799-****点击查看173

2.采购代理机构信息

名 称:****点击查看

地址: **市****点击查看社区北桥广场3栋

联系人:罗女士

电话:0799-****点击查看095邮箱:****点击查看@qq.com


****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目(项目编号:****点击查看)的竞争性谈判公告
发表于:2024-11-08


项目概况

****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目的潜在供应商应在****点击查看获取采购文件,并于2024年11月14日14点30分(**时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:****点击查看

项目名称:****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目

采购方式:竞争性谈判

预算金额:250000.00元

采购需求:

序号

项目名称

货物名称

数量

单位

主要技术规格及要求

1

****点击查看超声多普勒血流分析仪采购项目

超声多普勒血流分析仪

1

详见采购文件(采购项目需求)

合同履行期限:****点击查看政府采购代理机构规定的时间内和采购人签订合同,并于合同签订后30日内交货,包括安装调试。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;

1)、具有独立承担民事责任的能力法人或其他组织或自然人;

2)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5)、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6)、法律、行政法规规定的其他条件。

本项目的特定资格要求:①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

三、获取采购文件

时间: 2024年11月11日至2024年11月13日,(**时间,法定节假日除外 )

地点:****点击查看

方式:响应供应商的法人或经正式授权的委托代理人携带授权委托书原件及加盖公章的营业执照、身份证复印件报名和获取采购文件,逾期不予受理。

售价:0.00元。

四、响应文件提交

截止时间:2024年11月14日14点30分(**时间)

地点:****点击查看

五、开启

时间:2024年11月14日14点30分(**时间)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜:无

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:

1.采购人信息

名 称:****点击查看

地 址:****点击查看开发区**山中大道8号

联系方式:陈先生 0799-****点击查看173

2.采购代理机构信息

名 称:****点击查看

地址: **市****点击查看社区北桥广场3栋

联系人:罗女士

电话:0799-****点击查看095邮箱:****点击查看@qq.com


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