青川县人民医院青川县紧密型县域医疗共同体能力提升建设项目医疗设备设施采购（第二批）招标公告

采购包1：合同签订后，30日内完成。供应商所提供的设备，需为交货前3个月内生产设备。

采购包2：合同签订后，30日内完成。供应商所提供的设备，需为交货前3个月内生产设备。

采购包3：合同签订后，30日内完成。供应商所提供的设备，需为交货前3个月内生产设备。

采购包4：合同签订后，30日内完成。供应商所提供的设备，需为交货前3个月内生产设备。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件。投标产品属于辐射产品：投标人若为投标产品非生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括销售本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围，并提供所投产品生产企业有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围；投标人若为投标产品生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围。移动式人机共存等离子空气消毒机、等离子空气消毒机属于消毒产品，须提供生产厂家有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品还需提供《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。。

采购包2：

(1)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件。 （提供相关证明材料复印件并加盖投标人公章）。

采购包3：

(1)投标产品及相关辅助设施属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件。。

采购包4：

(1)DR 成像系统属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件。本项目所投车辆须列入中华人民**国工业和信息化部《道路机动车辆生产企业及产品公告》(提供公告截图，并提供道路机动车辆生产企业及产品信息查询系统的查询截图（或该系统参数页截图），截图显示的型号须与所投车辆型号一致）；DR 成像系统属于辐射产品：投标人若为投标产品非生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括销售本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围，并提供所投产品生产企业有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围；投标人若为投标产品生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围。。