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项目概况
****点击查看集团强基工程建设项目医疗设备购置招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年10月22日 09:00(**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****点击查看
项目名称:****点击查看集团强基工程建设项目医疗设备购置
预算金额(元):****点击查看0000
最高限价(元):****点击查看0000,****点击查看700,****点击查看0000
采购需求:
标项一
标项名称: 包1
数量:
预算金额(元):****点击查看6800
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 购置医疗设备:128排螺旋CT、乳腺机、64排螺旋CT;包括设备的供应、运输、装卸、安装调试及售后服务等,具体设备清单及技术参数详见招标文件第三部分。
备注:在采购包设备清单中明确写明“可接受非本国产品”的,可采购非本国产品。否则,均必须采购本国产品。
标项二
标项名称: 包2
数量:
预算金额(元):****点击查看200
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 购置医疗设备:全自动生化分析仪、全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血凝分析仪、全自动微生物鉴定药敏分析系统、全自动血培养仪、低速离心机、全自动尿液分析仪、血气分析仪、干式荧光免疫分析仪、全自动液基细胞制片机、标本冷藏柜、全自动组织脱水机、石蜡包埋机、轮转式切片机、石蜡切片推片机/烤片机、染色机、光学显微镜、病理图像分析系统、全自动电解质分析仪、全自动血沉压积测试仪、全自动血液流变测试仪、医学检验显微镜、数显水平旋转振荡器、血细胞分析仪等;包括设备的供应、运输、装卸、安装调试及售后服务等,具体设备清单及技术参数详见招标文件第三部分。
备注:在采购包设备清单中明确写明“可接受非本国产品”的,可采购非本国产品。否则,均必须采购本国产品。
标项三
标项名称: 包3
数量:
预算金额(元):****点击查看6000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 购置医疗设备:C型臂、彩色多普勒超声诊断仪(妇产)、彩色多普勒超声诊断仪(全身机)、空气消毒机、心肺复苏仪、彩色多普勒超声机、便携式彩超机、12道心电图机、18道心电图机、动态心电图分析系统(1拖10)、监护仪、除颤仪、可视喉镜、心电监护仪、高频电刀、微量注射泵、麻醉机(中端)、纤维支气管镜、便携式超声(高端)、无影灯、小型呼吸机等;包括设备的供应、运输、装卸、安装调试及售后服务等,具体设备清单及技术参数详见招标文件第三部分。
备注:在采购包设备清单中明确写明“可接受非本国产品”的,可采购非本国产品。否则,均必须采购本国产品。
合同履约期限:标项 1、2、3,自合同签订之日起60天内所有采购设备完成交付,具体交付批次,根据招标人要求及现场实际情况确定。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;无;无
3.本项目的特定资格要求:包1①投标人若为医疗器械生产企业直接投标的:所投产品属于一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营备案凭证和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营许可证和产品的《医疗器械注册证》;
②投标人若为医疗器械经营企业投标的:所投产品属于一类医疗器械的,可仅提供产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》;
③若所投产品中包含消毒类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《辐射安全许可证》。 若所投产品中包含压力容器的,提供该设备生产企业(制造商)的《特种设备生产许可证(压力容器制造)》。
④所投产品不涉及上述①、②、③所列内容的可不提供。;包2①投标人若为医疗器械生产企业直接投标的:所投产品属于一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营备案凭证和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营许可证和产品的《医疗器械注册证》;
②投标人若为医疗器械经营企业投标的:所投产品属于一类医疗器械的,可仅提供产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》;
③若所投产品中包含消毒类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《辐射安全许可证》。 若所投产品中包含压力容器的,提供该设备生产企业(制造商)的《特种设备生产许可证(压力容器制造)》。
④所投产品不涉及上述①、②、③所列内容的可不提供。;包3①投标人若为医疗器械生产企业直接投标的:所投产品属于一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营备案凭证和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》和经营许可证和产品的《医疗器械注册证》;
②投标人若为医疗器械经营企业投标的:所投产品属于一类医疗器械的,可仅提供产品备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》;
③若所投产品中包含消毒类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的,提供该设备生产企业(制造商)的《辐射安全许可证》。 若所投产品中包含压力容器的,提供该设备生产企业(制造商)的《特种设备生产许可证(压力容器制造)》。
④所投产品不涉及上述①、②、③所列内容的可不提供。
三、获取招标文件
时间:2026年09月29日至2026年10月12日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)
地点:政采云平台线上获取
方式:在线获取
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:2026年10月22日 09:00(**时间)
投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标
开标时间:2026年10月22日 09:00
开标地点:**省**市**区**市**大街97号**壹号商办楼西楼五层**市**大街97号**壹号商办楼西楼五层会议室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目同一采购程序环节的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。****点击查看政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式: 供应商支付
代理费收费标准: 服务费金额以每包中标价为计算基数,****点击查看发改委计价格[2002]1980号文件所规定的货物****点击查看发改委计价格[2003]857号文件所约定的方式由中标人支付。
代理费收费金额(元): /
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:****点击查看
地 址:**省**市**县水头镇城**街16号
联系方式:0358-****点击查看217
2.采购代理机构信息
名 称: ****点击查看
地 址:**市**区**大街97****点击查看中心A座6层
联系方式:0351-****点击查看068
3.采购代理机构信息
项目联系人: 刘黎黎(项目经理) 王恩瑞 李捷 王凌然 段晓芬 杨尚杰
电 话:0351-****点击查看068
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