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项目概况
****点击查看全自动凝血分析仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在**县**镇建设东街15号2楼获取采购文件,并于2024年11月04日 15点00分(**时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:****点击查看
项目名称:****点击查看全自动凝血分析仪采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:9.500000 万元(人民币)
最高限价(如有):9.500000 万元(人民币)
采购需求:
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 允许进口 | 合同包预算 | 磋商保证金 |
1 | 1-1 |
分析仪 | 1台 | 否 | 95000元 | 1800元 |
合同履行期限:在收到招标人通知后的30日内安装调试完毕
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)投标人具有独立承担民事责任的能力;
(2)投标人必须具备有效的税务登记证、组织机构代码证、法人(或单位负责人)营业执照及相应的营业范围(以营业执照标明的经营范围为准,本项可提供三证合一的营业执照);
(3)投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)投****点击查看政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(5)投标人须提供参加本次招标活动前三年内无行贿犯罪记录的书面声明;
(6)本项目不接受联合体参与谈判。
3.本项目的特定资格要求:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
三、获取采购文件
时间:2024年10月23日 至 2024年10月28日,每天上午8:00至11:30,下午14:30至17:30。(**时间,法定节假日除外)
地点:**县**镇建设东街15号2楼
方式:到代理机构报名(需电话咨询)
售价:¥300.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止时间:2024年11月04日 15点00分(**时间)
地点:**县**镇建设东街15号2楼会议室
五、开启
时间:2024年11月04日 15点00分(**时间)
地点:**县**镇建设东街15号2楼会议室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****点击查看
地址:**县**镇滨河大道5号
联系方式:吴女士 0598-****点击查看078
2.采购代理机构信息
名 称:****点击查看
地 址:**县**镇建设东街15号2楼
联系方式:纪先生 0598-****点击查看296
3.项目联系方式
项目联系人:纪先生
电 话: 0598-****点击查看296