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二、技术参数
★1、总体要求:人血清基质,淡黄色液体, 0.5ml/管,无潜在生物传染性危险性。
2、包装规格:
▲2.1、包装管:包装管易于开启及盖上,封口严密。
▲2.2、包装要求:瓶标签以及泡沫外包装供货方按照采购方的要求进行设计和制作;供货方不得自行在质控品标签和外包装上加印采购方要求以****点击查看公司名称等),包装费用由供货方承担。
3、质控品应满足室间质量评价的基本要求。
★4、若质控品为人源基质生物材料:HIV-1/HIV-2 抗体、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗HCV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测结果均需为阴性,并于供货前提供化学发光法(CLIA)检测报告,以及同批次原料或最终货物的HIV RNA、HBV-DNA、HCV RNA核酸检测阴性报告(NAT/PCR);若质控品为非人源基质生物材料,则无需提供上述核酸和抗体检测报告(供应商需提供承诺书,承诺书格式详见 院内采购文件第四部分 中 质控品生物安全承诺函(人源基质) 或 质控品生物安全承诺函(非人源基质) )。
5、添加剂及调制物:提供添加物和调制物的合理水平数据。
★6、质控品数量和浓度:质控品共3750套,每套10个批号的样本,质控品要求为人乙型肝炎病毒DNA阳性血浆,可根据要求在10个批号内制备不同浓度水平乙型肝炎病毒DNA质控品(浓度范围:102~10 IU/mL);可提供乙型肝炎病毒DNA基因型至少包含A、B和C基因型。
7、提供10个批号质控品的预研均匀性和稳定性检测报告并满足下列评价标准,报告内容包括但不限于:
▲7.1、稳定性:样本在室温可稳定 2周,在-20℃保存可以稳定 24周;
▲7.2、均匀性:随机取样5次,****点击查看监局批准的试剂检测,检测结果一致;
▲8、预期结果:质控品结果经至少4****点击查看监局批准的试剂(至少包含一种内标定量方法,两种不同原理提取方法)验证,定量结果与国际标准溯源。
▲9、广泛适用性:质控品无基质效应,为全序列,适用于所有检测试剂和方法,提供质控品曾在不少于15****点击查看监局批准试剂上的应用证据。
▲10、供货商应持有至少1个浓度的****点击查看总局批准的有证国家标准物质。
三、售后服务:
1、提供质控品说明书,包括质控品的初测浓度、均匀性、稳定性信息。
2、有指定的专业服务人员提供售后服务。
3、提供质控品供货方案。
4、交货时间和地点:应在2026年12月31日前按规定数量以及包装要求准备好质控品,并运送至采购方指定地址。
注:对于技术规格中标注 ★ 为关键技术参数(废标项), ▲ 为重要技术参数。供应商须在谈判响应文件中院内采购文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料,如技术规格中对 ★ 和 ▲ 条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料(或证明材料)。其中,技术支持材料(或证明材料)指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告或由生产厂家出具的承诺书,需要同时加盖供应商和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。
关于技术规格中标注 ★ 和 ▲ 条款要求的 稳定性 和 均匀性 技术规格的技术支持材料(或证明材料),如技术规格中对 ★ 和 ▲ 条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料(或证明材料)。其中,技术支持资料(或证明材料)指同工艺、同产品的既往生产批次检测数据或预研均匀性、稳定性的检测报告。
对于供应商提供的谈判响应文件中技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料(或证明材料)的,或提供的投标产品技术支持资料(或证明材料)未按本条款要求同时加盖供应商和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,谈判小组可不予承认,并可认为该技术应答不符合院内采购文件要求。由此产生的评标风险,由供应商承担。
四、报名时间:2026年10月19日-2026年10月26日
报名方式(线上报名):请有意向参与本项目院内比价的供应商于报名时间截止前将 《供应商报名登记表》(加盖公章PDF扫描件及Word电子版) 发送至邮箱:yangtong1@cgci.****点击查看.cn。
报名材料:请详见附件《供应商报名登记表》。
注:1、供应商须同时提交加盖公章的PDF及Word电子版报名材料,逾期未提交的视为报名不成功,由此产生的一切后果由供应商自行承担;2、供应商应在报名截止时间前将上述材料发送至指定邮箱。报名时间以邮件发送成功且收到采购代理机构确认回复为准;3、比价会具体时间待定,后续将通过邮件另行通知,请各供应商留意邮箱动态并保持通讯畅通。
联系人:杨童、赵雨辰 联系方式:010-****点击查看8586
附件-