广东省药品检验所2026年检验检测仪器设备采购项目(第三批)-1采购更正公告（第一次）

原公告的投标文件提交截止时间：2026-07-22 09:30:00，更正为：2026-08-06 09:30:00。

原公告的开标时间：2026-07-22 09:30:00，更正为：2026-08-06 09:30:00。

1.原采购文件采购包2附表一：液相色谱仪（二维）具体技术(参数)要求中“1．仪器配置：超高压液相色谱系统：包括四元高压混合梯度泵1台，二元高压梯度泵1台，柱塞清洗装置，真空脱气机，控温自动进样器，柱温箱，双两位四通阀，多中心切割专用阀1套（包含loop环12个，6位14通阀或6通阀2个），多中心切割专用软件1套，紫外检测器1个，二极管阵列检测器1个，图形工作站1套，安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）全过程验证（3Q验证）1次。”

更正为：“★1.仪器配置:生物惰性超高压液相色谱系统:包括四元高压混合梯度泵1台，二元高压梯度泵2台，柱塞清洗装置，真空脱气机，双针控温自动进样器，柱温箱，双两位四通阀或等效阀，多中心切割专用阀1套（包含loop环12个，6位14通阀或6位7通阀4个），多中心切割专用软件1套，二极管阵列检测器2个，图形工作站1套，安装确认（IQ)、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）全过程验证（3Q验证）1次。”；

2.原采购文件采购包2附表一：液相色谱仪（二维）具体技术(参数)要求中“▲2.1.3 压范围：至少包含0~130Mpa”

更正为：“▲2.1.3 压力范围: 四元泵至少包含0~100Mpa,二元泵至少0~130Mpa”；

3.原采购文件采购包2附表一：液相色谱仪（二维）具体技术(参数)要求中“2.2.6 串联式双柱塞往复泵，20~100 uL自动连续可变冲程，步进马达提供精准步程，全齿轮传动泵（非皮带传动）”

更正为：“2.2.6双柱塞往复泵，自动连续可变冲程，步进马达提供精准步程，全齿轮传动泵 (非皮带传动)”；

4.原采购文件采购包2附表一：液相色谱仪（二维）具体技术(参数)要求中“2.3 自动进样器；”

更正为：“2.3 自动进样器：双针自动进样器，能实现两套完全独立的超高效液相色谱系统，同时分析相同或不同项目；”；

5.原采购文件采购包2附表一：液相色谱仪（二维）具体技术(参数)要求中“2.7.4 单针进样中Loop可再生循环使用，多次进行一维组分捕集，与二维分析；2.7.5 单针进样，可切割组分数量≥11个，非连续切割、loop循环使用时切割组分数不受限制；2.7.6 二维色谱控制软件（需具备用户管理及权限配置、审计追踪、数据存储及备份等合规功能的软件）；****点击查看工作站界面，能够快速配置系统，****点击查看中心切割液相色谱方法，根据切割时间自动调整第二维梯度起始时间，并可设定第二维从动梯度，可以****点击查看中心切割；提供合规的计算机化系统验证（CSV）。（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）；2.7.7 通过拖动一维谱图自动生成阀切换参数，自动编排二维运行时间**序；2.7.8 可****点击查看中心切割；2.7.9 软件可自动实现二维从动梯度，提高二维分离效果；2.7.10 软件可自动识别二维方法中的错误与冲突情况，并提出警示；软件可自动计算溶剂消耗量；2.7.11 软件可自动切割二维谱图并与对应的一维馏分相关联。可自动切割二维质谱数据；”

更正为：“2.7.4 单针进样，可切割组分数量≥6个，非连续切割、loop循环使用时切割组分数不受限制，二维色谱控制软件（需具备用户管理及权限配置、审计追踪、数据存储及备份等合规功能的软件) ; ****点击查看工作站界面，能够快速配置系统，****点击查看中心切割液相色谱方法，可以****点击查看中心切割，提供合规的计算机化系统验证 （CSV），可通过时****点击查看中心切割。”；

6.原采购文件采购包2附表六：溶出度仪（自动）具体技术(参数)要求中“1仪器配置：1台主机(包括篮法套件1套，浆法套件1套，小杯法套件1套，在线实时温度检测系统1套)、自动取样系统及控制软件，安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）全过程验证（3Q验证）1次。”

更正为：“1 仪器配置： 1台主机(包括篮法套件1套，浆法套件1套，小杯法套件1套，在线实时温度检测系统1套)、自动取样系统及控制软件，补液加热装置1个，在线溶媒脱气机1套，溶出杯24个（规格1000ml，透明玻璃），溶出杯12个（规格250ml，适配小杯法），转篮和沉降篮各12个，1**装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）全过程验证（3Q验证）1次。”；

7.原采购文件采购包2附表六：溶出度仪（自动）具体技术(参数)要求中新增参数“2.17 在线溶媒脱气机：能够脱pH小于7的溶媒（含表面活性剂）和纯水；可持续脱气供水，具有定量加液功能；定量精度≤±5%；流速≥900ml/min。”；

8.原采购文件采购包2附表六：溶出度仪（自动）具体技术(参数)要求中新增参数“2.18 脱气后溶氧量≤3 mg/L。”；

9.原采购文件采购包2附表七：水浴箱具体技术(参数)要求中“2.4 控温逻辑：PID智能控温，LED数显面板，支持℃/℉切换；”

更正为：“2.4 控温逻辑：PID智能控温，LED数显面板；”；

10.原采购文件采购包2附表七：水浴箱具体技术(参数)要求中“2.8 槽开口（cm）≥30×25，槽深（cm）≥14；”

更正为：“2.8 槽开口（cm）≥30×25，槽深（cm）≥12；”；

11.原采购文件采购包2附表七：水浴箱具体技术(参数)要求中“2.9工作槽尺寸（cm）：≥40×35×20；”

更正为：“2.9标配冷却水循环系统；”；

12.原采购文件采购包2附表九：低温冷柜具体技术(参数)要求中“2.1 有效容积:应在330~370L范围内；”

更正为：“2.1样式:立式玻璃门，有效容积应在330~370L范围内；”；

13.原采购文件采购包2附表九：低温冷柜具体技术(参数)要求中“★2.5 提供3C认证证明文件。”

更正为：“2.5制冷模式：风冷。”；

14.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“▲2.1.1 激光器≥4个；至少包含应有488 nm（蓝色）激光器；561 nm（黄色）激光器；638 nm（红色）激光器；405 nm（紫色）激光器（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”

更正为：“▲2.1.1 激光器≥4个；至少包含应有488 nm（蓝色或蓝光）激光器；561 nm（黄色或黄绿光）激光器；637 nm或638 nm（红色或红光）激光器；405 nm（紫色或紫外光），每个激光器均有独立的激发光斑；（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”；

15.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“▲2.1.3荧光检测通道：≥ 13个荧光检测通道（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”

更正为：“▲2.1.3荧光检测通道：≥ 13个荧光检测通道，每个荧光通道具备一个独立的带通滤光片，非多通道共用一个检测器，荧光通道之间不共用带通滤光片（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”；

16.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“2.1.4 光学系统具备恒温控制功能”

更正为：“▲2.1.4光学系统具备恒温控制功能，分光系统采用波分复用（WDM）或粗波分复用（CWDM）光学传输模块。（提供制造商官方光路设计示意图证明）”；

17.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“2.1.6泵系统：采用高精度、低脉冲的液流驱动系统；”

更正为：“▲2.1.6泵系统：采用高精度、低脉冲的液流驱动系统；可实现样本连续不间断采集（10mL以上），可实现免微球绝对计数功能；可以匹配多种上样管；自定义调节范围至少在10μL/min~240μL/min，可以以≤1μL 进行递增；”；

18.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“2.1.7荧光检测灵敏度：FITC ≤80MESF；PE≤30MESF；APC≤70MESF；”

更正为：“▲2.1.7荧光检测灵敏度：FITC ≤30MESF；PE≤10MESF；APC≤25MESF；”；

19.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“2.1.8荧光分辨率：全峰宽变异系数CV≤3%；”

更正为：“▲2.1.8荧光分辨率：全峰宽变异系数CV≤3%，流动池数值孔径NA≥1.3”；

20.原采购文件采购包3附表一：流式细胞仪具体技术(参数)要求中“▲2.1.9配置全自动进样器（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”

更正为：“▲2.1.9配置全自动进样器，支持升级不低于63检测通道参数光谱流式模块（投标文件须提供产品彩页或厂家参数确认函或原厂公开发表的证明文件或第三方检测机构出具的检测报告作为技术证明文件）”；

21.原采购文件采购包3附表五：原子荧光光度计具体技术(参数)要求中“2.3 精确度（RSD）：AFS200N/T≤1%，AFS200P/S＜1%；”

更正为：“2.3 精确度（RSD）：≤0.6%；”；

22.原采购文件采购包3附表五：原子荧光光度计具体技术(参数)要求中“▲2.9漂移：≤1.0%；噪声：≤1.0%；道间干扰：±1.0%以内；”

更正为：“2.9漂移：≤1.0%；噪声：≤1.0%；道间干扰：±1.0%以内；”；

23.原采购文件采购包3附表五：原子荧光光度计具体技术(参数)要求中“2.11通道个数不少于两通道；”

更正为：“▲2.11通道个数不少于四通道（即具备同时检测≥4个元素功能）；”；

24.原采购文件采购包3附表五：原子荧光光度计具体技术(参数)要求中新增参数“2.13 可控制存样环加热温度；具备冷凝式多级气液分离除水功能，可制冷除湿。”；

25.原采购文件采购包3(流式细胞仪等设备)技术部分中“重要技术参数的响应情况(30.4分)：标注“▲”的技术指标为重要技术指标，每项满足或正偏离得1.9分（共16项），最高得30.4分。 注：若招标文件的标注“▲”的条款有要求提供证明材料的，则提供对应的证明材料。若无要求提供证明材料，则根据投标人提供的《技术和服务要求响应表》进行评审。”

更正为：“重要技术参数的响应情况(30.0分)：标注“▲”的技术指标为重要技术指标，每项满足或正偏离得1.5分（共20项），最高得30分。 注：若招标文件的标注“▲”的条款有要求提供证明材料的，则提供对应的证明材料。若无要求提供证明材料，则根据投标人提供的《技术和服务要求响应表》进行评审。”。

26.原采购文件采购包3(流式细胞仪等设备)技术部分中“培训计划（二） (4.3分)：评标委员会根据投标人提供的培训计划（一）详细内容进行综合评审： （1）培训计划完全满足或优于采购需求。具体表现为：培训计划详尽、阶段清晰；方案完善、合理；考虑周全、流程明确；具体且具有可操作性，能有效保障本项目实施，有利于实现服务效果，得4.3分； （2）投标人提供的培训计划基本满足采购需求。具体表现为：提供的培训计划内容基本完整；方案具有针对性、合理；具有可操作性，流程基本明确，能基本保障本项目服务实施，基本满足服务效果，得2分； （3）投标人提供的培训计划不能满足采购需求。具体表现为：方案内容简单、笼统，缺乏具体计划和措施；方案模糊或不合理；缺失或不可行；无法保障本项目服务实施，无法实现服务效果，得1分； （4）投标人不提供方案不得分。”

更正为：“培训计划（二） (4.7分)：评标委员会根据投标人提供的培训计划（一）详细内容进行综合评审： （1）培训计划完全满足或优于采购需求。具体表现为：培训计划详尽、阶段清晰；方案完善、合理；考虑周全、流程明确；具体且具有可操作性，能有效保障本项目实施，有利于实现服务效果，得4.7分； （2）投标人提供的培训计划基本满足采购需求。具体表现为：提供的培训计划内容基本完整；方案具有针对性、合理；具有可操作性，流程基本明确，能基本保障本项目服务实施，基本满足服务效果，得3分； （3）投标人提供的培训计划不能满足采购需求。具体表现为：方案内容简单、笼统，缺乏具体计划和措施；方案模糊或不合理；缺失或不可行；无法保障本项目服务实施，无法实现服务效果，得1分； （4）投标人不提供方案不得分。”