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历史招中标信息728条
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一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 利普刀 | 1台 | （一）输出模式： 1、切割：即纯切，其效果是切割精细，组织表面鲜活无结痂； 2、混切1：切割中带有凝血效果，可以在内镜下使用； 3、混切2：切割的同时提供高质量的凝血效果； 4、电凝1：可称做强力电凝，对组织凝固层相对较深，作用范围相对较小； 5、电凝2：可称做喷射电凝，可以提供有效的非接触式凝血； 6、双极电凝1：可称做快速双极电凝，在启动瞬间迅速达到凝血的效果，在组织凝固时自动切断功率输，达到出色的凝血效果，能够有效的防止组织的粘连；可在手术中降低误操作率。 （二）主机功能： 1、具有记忆功能，再次开机时出现上次使用功率设定值； 2、具有中性电极接触质量监测电路，可以检测极板和病人接触面积； 3、单、双极极板均可以使用； 4、主机具有自动监测并错误提示功能（例如：极板线连接不良或未夹极板，机器自动检测并声光报警，数码窗口有提示，并停止工作）。 （三）主要参数： 1、工作频率：360～460KHz 2、设备所属类型：CF型 3、电源：220V±22V，50Hz±1Hz 4、整机功耗：≤1000VA； 5、额定输出功率： ①切割：≤200W, ② 混切1：≤150W, ③混切2：≤100W, ④ 电凝1：≤100W , ⑤电凝2：≤80W,⑥双极电凝：≤50W 6、 输出步长1W可调； 7、设备除符合9706.1检测标准外，还应符合GB150.11A-2009检测标准； 8、出具独立的电磁兼容检验报告。 （四）吸烟器技术参数： 1、最大功率：≤200W 2、噪声水平：≤40dB 3、电源电压：110V-220V,50/60Hz 4、吸除效率：≥95％ 5、吸除流量：≥200L/min可调节 | |
| 2 | 输尿管镜 | 1根 | 1. 镜的视野角度≥5度； 2. 外径≥4.5(前端)—6.5Fr.（末端） ； 3. 工作长度≥430mm； 4. 器械通道≥3Fr.； 5. 两边进出水口同镜身成90°； 6. ****点击查看中心相距≤35mm； 7. 进出水阀可拆卸 ； 8. 尾端器械通道具有内置密封圈机构； 9. 一体镜， 镜子与镜桥一体化； 10. 具有左右进出水通道开关设计， 操控更方便； 11. 可134℃高温高压灭菌。 |
二、公告时间
2024年5月10日—5月19日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年5月20日17：30前；
2.地点：****点击查看新院区门诊楼四楼（医学装备科）
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：蒋先生 0793-****点击查看319
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：0793-****点击查看085 ****点击查看卫健委****点击查看办公室 0793-****点击查看950 **区****点击查看领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：****点击查看新院区医技楼三楼（小会议室）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看
2024年5月10日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | **省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
| 注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位：（盖章） | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
| 日 期： | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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