现将我院输血管理系统采购需求公开如下,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****点击查看公司)来院推介。
一、项目预算
50万元,1套,质保期三年。
二、需求描述
1.医生工作站
(1)常规用血
1)患者自述血型录入与管理,与配发血及二次血型验证业务流程关联;
2****点击查看实验室检查结果、病种诊断、体征表现等项目自定义维护规则进行评估和审核输血指征,对合理指征和不合理指征自动判断,对相对输血指征的合理评估及管理功能;
3)特殊血液成分预约申请与全过程管理:包括特殊血液品种、异型血、疑难血型、抗筛阳性等输血申请;
4)输血量预测评估:根据患者基本体征、病种和手术实现不同血液类型推荐申请血量评估计算与管理功能;
5)根据规章制度要求对申请血液类型和血量关联输血相关医嘱,完善输血前相关检查;
6****点击查看医疗机构临床用血管理办法要求,实现上级医师、科主任、职能部门等角色对申请单据的有效分级审核;
7)根据申请内容判断是否达到大剂量用血标准,执行大剂量用血审批流程,包括单次申请、24小时申请、累计用量申请等;
8)根据业务申请类型(常规用血、紧急用血、自体输血、血浆置换、放血治疗、血液成分单采治疗等)自定义业务流程及角色权限的管理;
9)临床医师可在同一页面查看本病区内所有患者的输血申请列表、以及申请单状态。加急申请、不良反应、RHD阴性有醒目提醒。
(2)紧急用血
1****点击查看医院紧急用血类型,实现对应输血业务流程;
2)不要求输血指征评估、分级审核;
3)紧急用血补审批流程。
(3)自体输血
1)自体血采集适应症与禁忌症评估功能,并于业务流程有效关联与管理;
2)申请治疗方案评估与治疗量计算功能,并于业务流程有效关联与管理;
3)支持自体血标签打印、采集、入库;医生发起自体血报废申请,输血科执行报废。
(4)血浆置换
1)区分血浆置换类型,实现对应输血治疗业务流程与功能;
2)血浆置换适应症与禁忌症评估功能,并于业务流程有效关联与管理;
3)申请治疗方案评估与治疗量计算功能,并于业务流程有效关联与管理。
(5)放血治疗
1)根据患者体征、病种等区分放血治疗类型,实现不同类型放血治疗的有效业务流程;
2)放血治疗适应症与禁忌症评估功能,并于业务流程有效关联与管理;
3)申请治疗方案评估与治疗量计算功能,并于业务流程有效关联与管理。
(6)常规检查
患者输血前相关检查申请单据录入与管理。
(7)知情同意书
1)根据不同申请业务类型实现输血治疗知情同意书、血浆置换知情同意书、自体输血知情同意书等知情同意书录入与管理功能;
2)与对应业务申请流程有效关联和管理。
(8)手术室用血
1)对术中用血包括分级手术用血全过程有效管理的业务功能;
2)符合手术室输血的流程和规范;
3)有单独的手术室模块,手术室模块支持病房、手术室、留置室中患者的转入和转出,输血申请和输注可跟随患者转入 转出 形成手术输血闭环管理;
4)术中自体输血管理(稀释式自体输血、回收式自体输血);
5)支持多个手术室、多个手术间用血;
6)系统记录用血类型:术前、术中、术后;
7)系统有临床申请的输血信息以及手术室未处理完的信息(**手术中未输注完的血液)。
(9)门诊用血
与住院要求一致,业务流程与门诊缴费关联。
(10)用血通知
1)根据不同用血类型区分用血通知类型;
2)通知血液类型与血量关联输血申请单内容和输血科备血及库存规格;
3)输血相关医嘱与实际备血品种及规格有效关联和管理。
(11)输血效果评价
1****点击查看实验室任意指标有效对比与评估管理;
2)对输血效果评价内容录入与管理功能;
3)输血相关记录与病程记录有效关联,避免相同内容在不同系统的重复录入和管理;
4)输血智能效果评价:可以根据患者输血前检验结果和输血后检验结果自动评价患者输血后血红蛋白恢复率、红细胞输注效果、CCI、PPR、血小板输注效果等。
(12)不良反应
1)不良反应登记、处置、上报,包括血袋信息、患者生命体征、临床表现、处置内容等信息;
2)临床医师针对患者所输注的每袋血对患者的临床不良反应体征表现进行登记,记录输血不良反应的类型、处理方法、处理结果等;
3)对有输血不良反应患者,输血申请时提示既往输血不良反应信息。
(13)血液库存预警
临床科室、血液中心、输血科血液库存预警信息互联互通,与输血申请业务流程有效关联。
(14)消息通知
1)用血相关所有操作实现全流程消息提醒、待处理事项提醒与管理功能;
2)所有业务流程中实现输血法律法规相关知识及帮助内容展示;
3)用血全流程多种消息提醒方式(右下角弹框提醒、全屏提醒、锁屏提醒等),****点击查看医院实际情况自行设置不同的消息提醒方式。
(15)统计报表
临床科室和医师用血相关所有环节的数据查询、统计和评价相关报表。
(16)移动端支持
移动端实现输血申请、审核管理、输血动态跟踪及输血相关环节数据查询统计等功能。
(17)其它功能
1)日常操作待处理事件列表:待处理事件和消息提醒等并醒目显示;
2)可视化、向导式工作流程控制下一步操作;
3)每个输血申请单可以按照申请单流程查看知情同意书、用血前评估、用血申请、用血审批、申请发送、交叉配血、输注记录与反馈、输血后评价、相关检验信息、历史用血情况等所有信息,医生操作方便、快捷;
4)有时间轴或者曲线显示病人输血适应症变化、血液输注过程、生命体征变化信息;
5)输血完成后,系统自动判断并显示本次输血是否有效。
2.护士工作站
(1)取血单
1)取血单录入、打印与管理;
2)取血单打印与管理;要区分一般情况取血和紧急取血;
3)显示本病区所有患者输血申请列表、申请单信息以及申请单状态等信息。加急申请、不良反应、RHD阴性有醒目提醒。
(2)血液接收核对
对取回血液、配血单、取血单的双查双签核对管理功能,包括患者信息、血袋信息等。
(3)血液输注
1)监测时间点记录包括输血开始前、输血开始时、输血开始后15分钟、输血期间每小时、输血完成时、输血完成后4小时;
2)监测内容包括患者一般情况、体温、脉搏、血压、呼吸频率、液体平衡(口服**脉入量、尿量)等;
3)记录内容包括输血开始时间、输血完成时间、血液成分的品种、剂量及血袋献血条形码、有无不良反应。
(4)不良反应
不良反应登记、处置、上报,包括血袋信息、患者生命体征、临床表现、处置内容等信息。
(5)血袋回收
对血袋进行打包回收及流转操作的有效管理。
(6)转科
对输血过程中患者转科时,患者信息和相关输血护理信息随转科操作流转功能。
(7)统计报表
输血护理相关所有环节操作和历史记录数据的查询统计功能。
(8)移动端支持
移动端满足输血护理相关所有业务操作功能和相关数据查询统计功能。
3.****点击查看工作站
(1)前处理
1)护工标本、申请单、血袋等流转全过程管理功能;
2)输血科标本、申请单签收与管理,包括溯源管理;
3)医嘱管理,包括对申请单和标本绑定不合格医嘱的有效管理功能;
4)不合格申请单与标本处置全过程的有效管理功能;
5)输血科特殊项目(疑难病例、复查病例)的临床标本采集和输血科单独采血管理功能;
6)标本、申请单、血袋流转全过程查询跟踪和管理功能;
7)输血申请支持多种检索方式以及自定义查询功能。
(2)检验管理
1****点击查看实验室对仪器、检验项目、报告项目有效分组和管理,包括同一项目的所有不同方法学检验管理、多台仪器做同一项目的集中入库和检验结果管理等;
2)所有输血相关特殊检验项目(HIV、丙肝、梅毒、血栓弹力图、正反定血型、血型抗筛、血小板抗体、Coombs试验等)异常结果(含图片)和危急值的全流程有效管理,包括实验室内部管理和与临床科室反馈提醒等功能;
3)检验标本库位管理,管理标本入库位置标记、标本移库、标本出库;在与标本相关模块要体现标本位置号,快速定位标本位置;
4)根据不同仪器或检验项目对检验前中后标本库位有效管理;
5)输血相关检验项目质控录入、原始结果(含图片)保存、规则判断、失控处理、结果评价与分析等全流程管理功能;
6)根据仪器信息、患者信息、检验结果信息等条件实现报告查询与打印功能;
7)检验结果项目分析,包括根据不同条件(仪器信息、病人信息、检验结果等)对检验项目及结果的分析评价管理功能;
8)对输血科所有仪器实现单工或双工操作(根据仪器实际支持情况);
9)根据仪器、病人类别、日期等条件对检验结果实现批量录入、批量审核、批量打印等有效管理;
10)输血相关检验项目检验前中后全过程的有效管理;
11)所有输血相关检验操作全过程均要求有日志溯源,包括签收、入库、修改、审核、打印等所有操作;
12)对有检验时限要求的标本和检验项目实现检验全过程的TAT管理;
13)Rh分型检验结果的自动匹配管理,实现Rh血型单个项目与Rh表型结果的智能化录入和审核;
14)报告智能审核功能,审核时可查看患者历史检验结果,异常值与危急值有明显标识;
15)查看检验结果历史修改记录,包括修改时间、修改人等;
16)支持检验报告合并与拆分;
18)报告查询支持简码、拼音首字母、汉字查找,同时支持模糊查询。
(3)配血管理
1)配血标本库位管理功能;
2)输血相关检验结果查看与管理功能,并与配血业务有效关联;
3)配血时能任意调阅患者输血电子病历;
4)实现电子交叉配血全流程管理功能,并与配发血业务有效关联;
5)疑难配血与审核管理,与配发血业务有效关联,包括备血锁定等功能;
6)根据血袋已备血的病例信息,实现配血血袋输血率大小提示,并与配发血业务有效关联;
7)血袋重叠配血的有效管理功能;
8)智能分析库存血液有效期:配血时,系统自动将接近有效期血液优先显示配血;
9)异型血配血操作提醒与权限管理;
10)根据患者信息自动筛选配血血袋实现仪器自动化配血功能;
11)根据不同配血方法实现对应收费项目自动计费;
12)配血计划管理,支持根据献血员和患者的Rh表现型结果,按照优先级智能推荐库存血液,要有不同的颜色标识;
13)交叉配血界面,可以通过扫描申请单号,自动定位到本次申请,通过姓名,自动定位到最近一次输血申请。
(4)审核管理
1)所有类型输血申请单审核与全流程管理功能;
2)所有类型大剂量用血申请审核与全流程管理功能;
3)所有类型紧急用血申请审核与全流程管理功能;
4)特殊成分输血申请预约、审核与全流程管理功能;
5)分级审核界面,支持直接点击审核按钮,输入上级医生或者科主任工号与密码进行审核。
(5)发血管理
1)所有输血相关检验结果查看与管理功能,并与配发血业务有效关联;
2)发血流程实现二次血型验证,包括床旁血型业务的全流程管理功能;
3)发血关联和验证输血医嘱(包括品种和剂量),根据血液种类和规格实现血液自动收费;
4)取发血人员交接管理(三查八对)。
(6)血液管理
1)血液入库:总分院转入、手工录入、条码扫描、文件导入、血站对接;
2)血液出库:院内转出、退库,总分院转出、出库;
3)对入库血液质量安全检查复核和有效管理;
4)实现满足我院用血规模的血液及其血辫的有效库位管理,包括冰箱及冰箱库位自定配置等功能;
5)对入库血液的血型复核管理,支持为血液追加rh表现型、直抗、抗筛等各类实验;
6)根据自定义规则配置实现储血计划(每日、每周、每月、每年)制定与执行的有效管理功能;
7)根据库存量、****点击查看中心预警信息等实现有效的库存预警管理;
8)实现满足我院用血规模的血液库存盘点管理功能,包括对任意储血冰箱的库存和库位的复核管理功能;
9)血液解冻全过程管理功能,并与发血业务有效关联;
10)对报废血、回收血袋等有效回收管理;
11)血液报废全流程管理;
12)血液销毁全流程管理;
13)自体血相关全流程管理,自体血标签打印、采集、入库,并与临床用血流程有效关联;
14)对所有储血冰箱冷链温度实现有效动态管理;
15)血库前移功能,系统具备相应功能;
16)血液调拨,各院区间进行血液互相调出和调入,打印血液调拨单。
(7)质控管理
1)所有输血相关项目室内质控全过程管理,包括每日、每月质控录入、原始结果保存(含图片)、规则判断、失控处理、结果审核评价和管理功能等;
2)所有输血相关项目室间质评全过程管理,包括对评价计划、执行、上报、反馈等全流程管理功能等。
(8)交接班管理
1)交接班项目自动统计汇总和分析,包括血液出入库信息、在院病人数、库存及有效期预警、特殊成分预约、报废信息等;
2)特殊事件录入与管理,包括输血相关特殊事件、特殊用血病例等;
3)科室人员排班管理,自定义维护班次,对科室人员可以按照维护的班次进行员工排班形成员工排班表。
(9)单病种用血评价管理
1)实现以单病种质量管理为基础的临床用血评价管理功能。对临床用血的重点科室进行实时监控,定期分析单病种输血量;
2)单病种知识库包括以下内容:
Φ内科(肝病、血液病,遗传疾病)
Φ外科(各脏器手术,骨科、肿瘤、烧伤)
Φ妇产科(产后出血、妊娠合并、妇科肿瘤)
Φ移植(肝、肾、造血干细胞)
知识库涵盖《临床单病种输血》,根据国内200****点击查看医院的内科、外科、妇产科、组织与器官移植中所有的50大类单病种输血前评估、推荐输血量、血液保护措施、输血注意事项、输血适应症评估规则,输血量评估规则
单病种关联:单病种与诊断进行对照,输血申请根据患者诊断自动调用单病种。
3)单病种统计分析:单病种各成分用血量、单病种手术例数、单病种输血例数、单病种输血率、平均用血量为指导单病种用血寻找依据。
(10)统计查询
1)用血评价动态统计查询、分析(单次、医疗组、科室等)。
2)按全院、临床科室、医疗组、临床医师、患者等条件动态统计用血总量和明细。
3)已申请手术备血,因血液紧张,取消或延期手术的动态统计。
4)各手术患者例数、输血患者例数、输血患者比例,不同血液制剂用血量、人均用血量、输血患者人均用血量动态统计比较。
5)输血患者人数百分比动态统计。
6)患者输血前相关检查指标完整率动态统计。
7)患者输血指征合理率动态统计。
8****点击查看实验室检查指标动态统计。
9****点击查看实验室检查指标动态统计。
10)各病种患者例数、输血患者例数、输血患者比例,输血患者比例用血总量、人均用血量、输血患者人均用血量动态统计比较。
11)不同医师间、医疗组间对单病种疾病的患者用血动态比较。
12)用血总量前十位病种与历年进行输血增减性动态统计比较(包括全院及各临床科室)。
13)用血总量前十位手术与历年进行输血增减性动态统计比较(包括全院及各临床科室)。
14)手术患者术前、术中和术后各成分血用血动态统计。
15)各成分血输血指征合理率动态统计。
16)动态统计任意时间段自体输血比例。
17)输血科各成分血周转时间动态统计。
18)不同用血性质(手术、支持治疗等)输血动态统计。
19)建立临床与输血科之间输血不良反应信息反馈系统。
20)建立红细胞类累计用量≥10U动态管理库。
(11)其它功能
1)有输血申请单列表、支持未完成、待审核、待配血、待发血、待输注等多种状态过滤申请单,各种状态申请单用颜色以及文字进行区分。
2)一个页面可查看当前病人本次配血信息、输血前评估信息、审批信息、过往输血检验信息、自身输血、护士输注信息、不良反应信息、输血后评价信息、收费信息、取血单信息等。
(12)移动端支持
移动端支持特殊用血病例动态跟踪以及输血相关全过程的动态查询统计与分析评价操作。
4.****点击查看工作站
(1)审核管理
1)所有类型大剂量用血职能部门审批管理(单次≥1600ml、累计红细胞≥10U);
2)所有类型紧急用血职能部门审批管理;
3)不良反应调查职能部门审批管理。
(2)消息通知管理
全院级输血相关通知管理功能。
(3)统计查询
全院级输血相关数据动态监管与查询统计功能。
(4)移动端支持
移动端支持全院级输血相关审批及输血相关数据动态监管功能。
5.总分院互通功能
总分院互通功能:
1****点击查看医院多个院区输血科登陆****点击查看医院系统。
2****点击查看医院多个院区共用一个数据库,并且每个院区内实现输血闭环。
3****点击查看医院多个院区血液信息互通。
4****点击查看医院多个院区血液库存互通,可在各院区之间出入库。
5****点击查看医院多个院区输血标本信息互通,可在各院区流转输血检验标本。
6.接口以及其他功能
(1)接口:
输血临床系统应用端支持嵌入第三方系统,提供多种接口方式与第三方系统完美融合及实现各系统之间高度集成。
(2)其它功能:
1)系统采用模块化设计,可被解耦,任****点击查看医院实际情况,进行任意搭配组合。
2)日志跟踪功能,系统的所有操作都有详细的日志信息。
7.电子病历要求
(1)符合电子病历五级要求
(2)达到电子病历七级要求
1)具有血液字典;
2)有血液查询工具供临床科室共享信息;
3)库存血液情况或血液可保障情况能够供全院共享;
4)血库能够查询和统计住院病人血型分布情况;
5)具有根据住院病人或手术病人血型分布情况提供配置血液库存的知识库和处理工具;
6)应在备血**行用血相关文档的审核,并给出提示;
7)血液记录全程可跟踪管理,包括血液预订、接收、入库、储存、出库等;
8)能够与机构外部血液机构交换和共享血液信息;
9)可按照住院病人情况动态调整库存血液配置或根据血液配置提示临床科室适当调整手术安排;
10)在血库输入用血、配血数据、用血记录、输血反应数据;
11)整个血库内各个环节共享数据;
12)临床用血申请与血库共享;
13)配血情况、用血记录可供临床科室查询;
14)配血过程有完整记录;
15)临床申请用血、血库配血时,可共享病人用血相关的配血检验信息;
16)配血、血液使用记录、输****点击查看医院统一医疗记录系统;
17)能够查询到临床医疗数据、检查与检验数据;
18)用血整个过程有完整记录;
19)系统中在各个环节有根据病人体征、基本情况、检验结果、诊断等进行用血安全检查监控环节,出现不符合安全条件时自动给出警示;
20****点击查看医疗机构交换血液使用、输血反应数据,用于进行机构间输血质量管理;
21)出现输血不良事件时能追溯到院内相同供血者血液的其他使用记录或库存记录。
三、供应商资质要求
(一)基本资格条件承诺(提供承诺函,并加盖供应商公章):
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****点击查看政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
****点击查看制造厂商针对本项目授权证明材料。
(三)供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份(复印件必须加盖单位公章),整套资料要求有目录及页码。
1.报名材料封面应包含:挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。
2.推荐产品近三年成交记录证明材料(如合同、发票等)。
3.资质证件
(1)供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本(若已“三证合一”,仅提供《营业执照》副本);
(2)《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
(3)产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;
(4)产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件,若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
(5)非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。
4.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为,否则自愿接受处罚”的书面声明。
四、其他
报名截止时间:公布之日起3个工作日(最后1个工作日下午五点前)
报名方式:线上报名,所有报名材料须为盖章扫描件,打包后命名格式(项目名称、公司名称、联系人及联系电话),发送至****点击查看@163.com电子邮箱。
邮编:400021
联系人:数智中心戴老师,023-****点击查看2291。
联系地址:可乐小镇B区2楼13号,****点击查看办公室。
本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。