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****点击查看64排CT医疗设备采购
征询会公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看拟采购的64排CT医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 1 | 64排CT | 1 | 见附表四 |
二、公告时间
2026年 10月 12日—2026年 10月 16日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2026年10月16日17时前
2.地点： ****点击查看卫生健康委****点击查看办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：邮箱号码：****点击查看@163.com（资料里请注明联系方式）。
4.联系人及联系方式：
胡利群 137****点击查看8052 程燕 131****点击查看2436。
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****点击查看981**县****点击查看领导小组办公室；
0793-****点击查看203 ****点击查看卫健委****点击查看办公室。
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：****点击查看卫健委4楼大会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
价格征询
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看委员会
2026 年 10月 12日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附表四
64排CT招标参数
主要技术规格：
| 一、 | 设备基础概述 |
| 1 | 所投机型具备核心部件（X线高压发生器、X线探测器）与CT品牌为同品牌（提供检测报告证明并加盖制造商公章） |
| 二、 | 主要参数 |
| 1 | 机架及定位系统 |
| 1.1 | 机架孔径≥70cm |
| 1.2 | ****点击查看中心点的距离≤61cm |
| 1.3 | 球管焦点到探测器的距离≤112cm |
| 1.4 | 产品使用年限≥10年，整机质保≥3年 |
| 2 | 探测器 |
| 2.1 | 亚毫米探测器排列≥64排 |
| 2.2 | 每排探测器物理个数≥670个 |
| 2.3 | 探测器单元总数：≥38000个 |
| 2.4 | 轴位扫描成像≥128层/360° |
| 2.5 | ****点击查看中心线Z轴有效覆盖宽度≥38.4mm |
| 3 | 球管及高压发生器 |
| 3.1 | 高压发生器功率≥55KW |
| 3.2 | 球管阳极物理热容量≥7MHU |
| 3.3 | 阳极最大散热率≥1000KHU/min |
| 3.4 | 球管最小输出电流≤10mA |
| 3.5 | 球管最大输出电流≥480mA |
| 3.6 | 球管最高电压≥140KV |
| 3.10 | 球管最小焦点≤0.64 mm2 |
| 3.11 | 球管最大焦点≤1.4 mm2 |
| 3.12 | 连续螺旋扫描时间≥120s |
| 4 | 扫描床 |
| 4.1 | 床水平移动范围≥2000mm |
| 4.2 | 床水平移动速度≥150mm/s |
| 4.3 | 床定位精度≤±0.25mm |
| 4.4 | 床载重量≥200KG |
| 5 | 扫描参数 |
| 5.1 | 机架最快扫描速度（360度且非等效）≤0.35 s |
| 5.2 | 最小扫描层厚≤0.625mm |
| 5.3 | 定位像长度≥160cm |
| 5.4 | 图像最快重建速度≥60幅/秒 |
| 5.5 | 最低可分辨CT值≤-1024Hu |
| 5.6 | 最高可分辨CT值≥+3070Hu |
| 6 | 图像质量与剂量 |
| 6.1 | 空间分辨率 MTF0%≥15LP/cm |
| 6.2 | 可视空间分辨率≤0.35mm |
| 6.3 | 密度分辨率≤****点击查看@0.3% |
| 6.4 | 提供该厂家CT技术所具备的最高端原始数据迭代平台 |
| 7 | 临床应用软件 |
| 7.1 | 具备MPR |
| 7.2 | 具备MPVR |
| 7.3 | 具备3D软件包 |
| 7.4 | 具备最大密度投影MIP |
| 7.5 | 具备最小密度投影MinIP |
| 7.6 | 具备表面三维SSD |
| 7.7 | 具备模拟手术刀技术 |
| 7.8 | 具备透明技术 |
| 7.9 | 具备三维容积显示VR |
| 7.10 | 具备三维血管CTA |
| 7.11 | 具备仿真内窥镜功能 |
| 7.12 | 具备CT电影 |
| 7.13 | 造影剂智能动态跟踪：一次注射完成 |
| 7.14 | 具备肺纹理增强软件 |
| 7.15 | 具备运动伪影校正软件 |
| 7.16 | 具备后颅窝伪影校正软件 |
| 7.17 | 具备脑组织表明积分重建 |
| 7.18 | 具备脑出血精确测量 |
| 7.19 | 具备直接二维多平面浏览器 |
| 7.20 | 具备直接三维重建功能 |
| 7.21 | 具备X射线优化滤过功能及装置 |
| 8 | 心脏成像功能 |
| 8.1 | 心脏扫描速度（360度）≤350毫秒 |
| 8.2 | 具备4D心脏电影重建 |
| 8.3 | 具备零键心脏处理工作流，全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像 |
| 8.4 | 具备冠脉及心脏的三维成像 |
| 8.5 | 具备短轴、长轴重建 |
| 8.6 | 具备任意截面的实时二维心脏成像 |
| 8.7 | 具备各期相图像，从0%-99% |
| 8.8 | 具备冠脉搭桥及支架通透性显示 |
| 8.9 | 具备冠脉内窥镜 |
| 8.10 | ****点击查看中心线及中心平面 |
| 8.11 | 具备对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线 |
| 8.12 | 具备冠状动脉搭桥及支架放置计划 |
| 8.13 | 具备冠状动脉斑块类IVUS分析 |
| 8.14 | 具备CAD冠脉彩色编码技术 |
| 8.15 | 具备心脏彩色透视功能 |
| 8.16 | 具备零键式左心功能分析 |
| 8.17 | 具备冠脉树自动提取功能 |
| 9 | 具备高分辨率肺扫描软件 |
| 10 | 具备单键去骨技术 |
| 11 | 具备外周血管自动提取及分析 |
| 12 | 具备血栓自动提取及测量 |
| 13 | 具备腹部多期相融合 |
| 14 | 具备PACS信息自动搜索、自动调入 |
| 15 | 具备肺结节自动检测功能 |
| 16 | 具备X射线优化滤过功能及装置 |
| 17 | 主控台 |
| 17.1 | 主频≥2 GHz |
| 17.2 | 内存≥32 GB |
| 17.3 | 硬盘容量≥1000 GB |
| 17.4 | 图像存储量≥460000幅无压缩图像（512×512） |
| 17.5 | 具备512*512重建矩阵 |
| 17.6 | 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 |
| 17.7 | 具备同步同屏显示不同方式后处理的图像 |
| 17.8 | 高分辨率显示器：2台，≥19英寸液晶彩显； 提供4兆以上阅显屏（含电脑）≥3台并桌椅≥2 套。 |
| 17.9 | 具备自动照相技术 |
| 17.10 | 具备自动语音系统及双向语音传输 |
| 17.11 | 具备Dicom3.0 网络接口 |
| 17.12 | 具备远程维修诊断系统 |
| 17.13 | 具备Dicom3.0激光相机接口 |
| 18 | 智能辅助分析：少具备以下AI应：冠状动脉分析、头颈管分析、乳腺AI、胸腹主动脉及下肢动脉血管分析、肺结节分析、颅脑灌注分析、折检测、腹部脏器分析、影像质控，性能参数满足用户需要。 |
| 19 | 配套医级不间断电源（UPS主要用于主控台、后处理工作台，供电时间≥30分钟）1套及稳压器等附属设施。 |
| 20 | ****点击查看工作站1台（提供独立后处理软件，与主机一致） |
| 21 | 提供具备蓝线传输功能的双筒压注射器1套（流速范围≥0.1-10ml/s，最压限值 ≥300psi），具体功能参数满足用户需要。 |
| 22 | 提供X射线防护设备1套，包含铅、铅帽、铅围脖、铅裙。铅屏风1套。 |
| 23 | 设备安装建设的控评事项。 |
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