2025042102医疗设备采购 义乌稠城卫生院

（1）质量保证，送货及时。 （2）参数要求： 1.皮下电子注射器控制助推装置 1)采用智能动态负压技术，注射高效、均匀、定位、定向、定层、定量、不漏药、痛感低； 2)≥12英寸高清液晶触摸屏,可用性菜单界面，整机一体化便携式设计，可选配台车，具有氛围灯和智能身份识别装置； 3)注射容量偏差不大于±1%，单次注射准确性：不大于±3%； 4)负压值：0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10共11档可调， 最大负压≤-75kPa； 5)注射次数：10-180次可调，步进10次； 6)推进速度：1.5mm/s（非常慢速1）、2.0mm/s（慢速2）、2.5mm/s（中速3）、3.0mm/s（快速4）、3.5mm/s（非常快速5），5档可调，误差不大于±10%； 7)间隔时间0.5s、1s、1.5s、2s、2.5s、3s可调，偏差小于±0.3s； 8)注射模式：自动感应、自动脚踏、连续脚踏可自由切换； 9)针剂剂量(注射容量/注射器规格)：0.8mL/1mL、1mL/2.5mL、1.5mL/2.5mL、2mL/2.5mL、2.5mL/2.5mL、3mL/5mL、4mL/5mL、5mL/5mL，8种剂量可选；（部分厂家有2.25mL或2.5mL注射器规格,市面上没有2.25mL注射器规格，2.5mL规格和3mL注射器一样）； 10)预设参数：可预设4种治疗参数； 11)报警功能：具有断电报警、阻塞报警、负压不足报警、注射结束报警功能； 12)防水等级：脚踏开关防水等级IPX8； 13)软件：具有国家软件著作权专利证书； 14)国家强制性标准符合性：安全符合最新标准GB 9706.1-2020、GB 9706.224-2021、YY 9706.108-2021 的要求。 2.皮肤毛发观察仪 一、手持显微探头参数 1）放大倍率：20×-50×,200×； 2）成像分辨率最大值：≥1280*1024； 3）图片最大像素：≥130万； 4）照 明： 内置LED冷光源； 5）帧 速：≥15fps； 6）光源亮度可调； 7）探头成像范围：20×~60×、200×~250×； 8）配备一次性隔离垫，杜绝交叉感染。 二、软件功能 ●皮肤分析软件： 1）具有实时显示、采集、预览、删除、恢复、同屏显示、图像对比皮肤分析、报告打印等功能； 2）高清显示：具有图像高清实时动态显示、高清冻结观察功能； 3）双视频功能：软件支持两个探头同时使用，图像拍摄并可互相切换，微观拍摄、UV拍摄一键采集，两种图像可在同一界面动态对比观察； 4）图像处理：具有图像亮度对比度调节、标注、测量、增强滤波等图像处理功能； 5）录像功能：支持多种不同采样频率的动态图像连续录像和回放功能； 6）专业分析模块：“三分法”、“七分法”、“模式法”、“ABCD法”、“Menzies”分析法等多种分析模块，全面支持对黑素瘤、色素痣、血管、鳞屑类皮损等病变的分析； 7）风险提示：分析结果具有绿、黄、红三种颜色风险提示功能； 8）标准病例库：内置多种皮肤镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查病例图像进行同屏对比，辅助检查医生做出准确判断。 ●毛发智能分析软件： 1）具有实时显示、采集、预览、毛发分析、报告打印等功能； 2）具有采集倍率、位置标注的显示功能； 3）支持双摄像系统同时使用，同屏双视频动态显示和独立采集； 4）根据放大倍率，自动计算视野面积； 5）具有毛发分类自动识别和手动纠错功能； 6）具有终毛、中毛、毳毛分别用不同颜色标识和显示功能； 7）自动计算毛发总量、密度，终毛、中毛、毳毛数量和百分比； 8）自动计算视野内的毛发平均直径； 9）具有单根毛发长度和直径测量功能，测量数据自动植入报告单； 10）毛发分析数据以饼图、柱状图方式展现，并自动植入报告单； 11）具有毛囊计数和分析功能； 12）具有不同时期检查数据的趋势分析功能，并可以以报告单的格式进行打印； 13）标准病例库：内置多种标准毛发数据库，可与当前检查图像进行同屏对比，辅助诊断。 ●报告单及病例管理： 1）自定义模板：图谱、病例库可自定义添加，典型病例可制作为标准模板； 2）报告格式：具有多种毛发专用报告格式，并可根据临床需要进行编辑和修改； 3）病例管理：具有病例存档、查询和关键字搜索等病例管理功能，方便快捷； 4)扩展功能：****点击查看医院综合管理系统，实现**共享和远程会诊。 三、硬件配置 1)130万像素偏振光显微探头1套； 2)品牌电脑：双核CPU、4G内存、1TB硬盘、23.5"液晶显示； 3)彩色喷墨打印机； 4)医用操作台； 5)毛发检测专用隔离垫1个； 6）一次性隔离垫1盒。 三、参加投标商家要求 公示结束前提供设备实物或介绍彩页，逾期视为放弃处理，并在2025年度内同类产品在市场价格没有明显变动前提下按此次中标价格采购（供应）；最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1、投标设备名称及型号；设备实物或彩页；2、公司信息；3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人代表签字）；7、个人销售员身份证复印件；9、产品配置确认表。10、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥1年。