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| 公示标题 | ****点击查看周围神经检测仪等设备采购项目结果公示-成交公示 | 公示类型 td > | 成交公示 | ||
| 公示开始时间 | 2025-05-26 08:30:00 | 公示截止时间 | 2025-05-27 08:30:00 | ||
| 联系人 | 招标采购办 | 联系电话 | 182****点击查看0380 | ||
公开****点击查看政府采购限额以下自主采购平台中进行招标采购，自2025年05月26日确**果。现将结果公布如下：
一、采购项目编号： ****点击查看
二、采购预算：340000.00元
三、 评审办法：最低价法
四、中标结果内容：
| 标段名称 | 采购内容 | 成交供应商 | 地址 | 成交金额大写 |
| ****点击查看周围神经检测仪等设备采购项目-001标段 | 六、采购需求：r设备一、周围神经检测仪1台。技术要求：r（一）配置要求：主机1台 、鞍状电极1个、鳄鱼夹电极3个、**线2根、一次性心电电极 100片、电脑1台、台车1个、打印机1台。r（二）技术要求：r1、输入短路噪声：≤0.4μV rms（1Hz～5kHz，两输入端对患者地短路）；r2、差模输入阻抗：≥1100MΩ； r3、输入信号范围：峰峰值：≤10mV；r4、共模抑制比：≥115 dB；r5、机内校准信号为50μV，频率200Hz的方波，幅度允差：±5%。r6、输出脉冲幅度:（0～100）mA，步进：0.1mA 允差：±10%；r7、输出脉冲宽度:（50～1000）μs，允差：±10%；r8、最大输出电压：≤350V；r9、刺激频率： 0.1Hz～50Hz，允差：±5%；r10、电压灵敏度：0.05uV/div-20mV/div分档控制。r11、患者信息录入模块：对患者信息进行录入并保存；r12、Word模板打印模块：建立患者信息、波形文件、数据文件、报告打印。r13、测量结果显示传导速度百分比（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）。r14、检测项目包含运动传导速度、感觉传导速度。r15、可升级同品牌超声多普勒血流检测仪软件。r16、网络安全接口：与计算机的通信接口采用usb通用串行总线协议；r17、注册证名称不包含诱发电位仪、产****点击查看检测所需部件，仅用于无创检测。r18、配置同品牌刺激电极（提供注册或备案信息），确保采集最佳检测波形和最准确数据。r19、配置同品牌一次性电极片（提供二类医疗器械注册证），确保获取最佳检测波形和最准确数据。r20、通用要求符合GB 9706.1-2020中规定的要求；r21、电磁兼容性：符合YY 9706.102-2021和YY 9706.240-2021中规定的要求。 r22、使用年限≥10年。r设备二、超声多普勒血流检测仪1台。技术要求：r（一）配置要求：主机1台、多普勒探头1个、袖带4个、脉搏传感器1个、电脑1台、打印机 1台、多功能推车1台、电源适配器1套、数据线1套。r（二）技术要求：r1、工作模式：血管弹性、连续多普勒工作模式；r2、8M探头r2.1 超声探头工作频率：8.0MHz，允差：±10%；r2.2 流速测量：双向连续波（CW），0-50cm/s，允差：±20%；r2.3 血流探测深度：≥15mm。（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）r2.4 超声输出功率：＜50mW。r3、压力测量量程：40mmHg-230mmHg，r4、压力测量分辨率：1mmHg；r5、在静态连续低压状态下测量，在刻度范围内每一点重复测量的读数之间，相差应≤±3mmHg；r6、充气源应能在10s内提供足够的空气使得200cm3的容器内的压力达到290mmHg，误差±3mmHg；r7、当气阀处于压力自控位置（使用配套的袖带）时，从230mmHg降到50mmHgr的降压速度应≥2mmHg/s；r8、整个系统的漏气造成压力下降的速度不应大于1mmHg/s；r9、脉率测量范围：（42～210) 次/min，测量精度：±3%或±3次/min（取r其大者）；r10、主机内部含自动充气模块，全自动充气和放气，在测量界面分别实现血压测量和脉搏波测量，测量完毕后自动给出参数并生成检测报告：r11、可测量脉率、收缩压（四肢）、舒张压（四肢）、平均压（四肢）、脉压（四肢）、踝臂指数ABI、臂踝指数BAI；r12、可测量上臂-脚踝脉搏波速度PWV；r13、****点击查看中心动脉收缩压、增长指数、射血时间分数（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r14、可升级测量左心灌注指数、心肌负荷指数、心内膜下心肌活力率（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r15、可自动读取超声多普勒血流波形并保存最佳波形（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r16、可升级同品牌肌电图仪进行神经传导数据采集、处理和分析。r17、性能应符合GB 9706.230-2023最新行业标准要求。r18、安全要求应符合GB 9706.1-2020的要求。r19、电磁兼容应符合YY 9706.102-2021的要求。r20、使用年限≥10年。r设备三、红外红光治疗仪1台。技术要求：r（一）配置要求：1、主机1台、电源适配器1套、台车1台、LED治疗片： 8片。r（二）技术要求：r1、工作原理：红外光、红光LED两种（非激光）光源； r1.1红光LED峰值波长640nm，误差不超过±20%；r1.2红外LED峰值波长880nm，误差不超过±20%。r2、显示和操作方式：≥10.1英寸，触摸屏操作。r3、治疗片光功率密度范围：r3.1红光光功率密度最大值：10mW/cm2，误差不超过±20%；r3.2红外光光功率密度最大值：20mW/cm2，误差不超过±20%（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r4、脉冲频率：脉冲频率0-5000Hz可选，分辨率为1Hz，脉冲频率误差≤±5%。r5、时间控制:0～120min，步进1min，误差不超过±5%。 r6、具有手动停止红光辐射输出的功能。r7、输出光功率强度1-12级可调。r8、工作噪声≤60dB。r9、工作时治疗片表面温度≤47℃。r10、温度监测：温度传感器和LED灯珠一体式治疗片，治疗片具有实时温度监测功能，监测范围为0～47℃，误差≤±2℃（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r11、超温保护：当温度传感器检测到治疗片表面温度达到47℃时，自动切断输出且不可自动恢复。 r12、工作模式：具备手动模式和10种自动模式可选（提供第三方医疗器械检测机构针对设备注册时出具的检测报告）；r13、治疗仪具有治疗片脱落提示功能。 r14、符合最新强制性能标准：《YY 0306-2023 》、《YY 9706.257-2021 》、《YY/T 1496-2016 》 r15、使用年限≥10年。 | ****点击查看 | **省**市**新区黄河大道西段5505号四层Q350 | 叁拾贰万元整（小写：320000.00元） |
五、采购公告日期： 2025年05月22日08时30分至2025年05月25日09时00分
六、竞价规定时间： 2025年05月25日09时00分至2025年05月25日17时00分
七、竞价规则：
竞价实际结束时间：2025年05月25日17时00分
延时次数：0 次
延时周期：3 分钟
降价幅度：0 元
八、定价日期： 2025年05月25日
九、联系方式
采购单位：****点击查看
联 系 人：招标采购办
联系电话：182****点击查看0380
联系地址：**市**区公园路509号
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