合肥市某医院输液胶贴等医用耗材竞争性谈判公告

公告-招标公告安徽 - 合肥 - 合肥

发布于 2025-07-23

项目所在地：**省

一、项目名称：输液胶贴等医用耗材

二、项目概况：

序号	包号	名称	适用范围	主要技术参数	备注
1	1	输液胶贴	供静脉输液时贴敷输液针头和导管，保护针孔创面。	1.材料：应柔软、透气且不易引起过敏。2.粘性：具备适中粘性，能牢固地固定输液针头和导管。3.透气性：具有良好的透气性，以防止皮肤长时间覆盖后出现不适或过敏现象。4.防水性：具有一定防水性，以防止水汽集聚导致污染。5.尺寸和形状:尺寸和形状要设计合理，既能覆盖穿刺点，又能方便操作和观察。6.无菌性：确保无菌，以减少感染的风险。	需提供样品
2	2	95%酒精	口腔蜡型基模制作，燃烧熔蜡。	外观与性状：无色液体，有酒香. 熔点（℃）：-114.1.3.闪点（℃）:12 引燃温度（℃）：363.4.最小点火能（mj）：无资料最大爆炸压力（MPa）：0.73.5.溶解性：与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等。	无需提供样品
3	3	手消毒液（水剂）	医护人员日常手部消毒，外科手消毒，快速清洁消毒。	主要有效成分：乙醇（75%），对常见致病菌（大肠杆菌、白色念珠菌等）有效	需提供样品
4	4	一次性医用消毒巾	PCR室，微生物室等高风险区域的****点击查看实验室台面、加样枪、开关、门把手等），医护人员手部消毒。	主要有效成分：乙醇，杀菌率高达99.9%可灭杀致病性化脓菌、医院感染常见菌等。	需提供样品
5	5	一次性使用血液灌流器	本产品与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，与透析器联合使用，进行体外循环血液灌流，用于清除终末期肾衰竭患者体内的β2-微球蛋白（β2-MG）为代表的中大分子毒素物质。	1.灌流器为树脂材质，填充液注射用水符合中国药典2015版要求。 ※2.血流量≤250ml/min，血室容积≤80ml。 3.罐体0-50℃不变形，可耐受≤200kpa的压力。 ※4.具有较强的毒性物质吸附能力，如β2-微球蛋白中分子毒性物质吸附量≥80ug/ml，维生素B12的浓度下降率≥95% (提供证明材料)。	需提供样品
6	6	梅毒快速血浆反应素诊断试剂	/	1.试剂满足能够快速测定梅毒病人血清中的反应素，梅毒诊断和检测梅毒病人疗效.2.试剂中VLDL抗原吸附于活性炭颗粒表面，发生反应后出现肉眼可见黑色凝块，便于判读结果.	无需提供样品
7	7	抗A抗B血型定型试剂	/	1.试剂中抗A、抗B抗体成分为单克隆抗体.2.检测方法包括玻片法和试管法.	无需提供样品
8	8	药物基因检测项目五项（CYP2C19、MTHFR、CYP2C9和VKORC1、APOE、ALDH2）	/	1.检测方法为荧光PCR法。2.CYP2C19基因检测、MTHFR基因检测、CYP2C9和VKORC1基因检测三个项目，****点击查看中心2024年相应室内质评活动中有独立品牌分组。3.CYP2C9和VKORC1基因检测可以使用同一品牌两种试剂组合检测。	无需提供样品

备注：1.每包确定一个中标人。报价人需对所投包内所有产品进行唯一报价，所投产品为**省医药集中采购平台挂网品种的，中标后须在**省医药集中采购平台完成配送关系搭建，****点击查看医院完成网上采购。

2.**省已执行带量采购、已公示带量采购中选价格的品种不得恶意低于中选价格报价。

三、供应商资格要求

（一）符合《****点击查看政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****点击查看.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****点击查看.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****点击查看.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（六）纳入医疗器械的产品供应商特殊资质：

1.供应商为生产企业，须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）；供应商为经营企业，须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（或其他备案证明材料）、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）（进口产品除外）。

2.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（或其他备案证明材料）（如不属于医疗器械范围，供应商需自行提供有效证明，该证****点击查看小组评定）。

（七）本项目不接受联合体报名。

四、报名文件递交时间、方式

（一）报名时间：2025年7月23日至2025年7月30日，每日上午8:00至11:30，下午14:30至17:00。

（二）报名方式：邮箱：****点击查看@163.com

（三）报名文件需提供以下资料

1.****点击查看事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股****点击查看事业单位、军队单位不需要提供）；

5.所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；未按医疗器械管理的产品，需提供相关证明材料；

6.报价供应商主要股东或出资人信息；

7.未被列入本公告第三条第（五）项明确的违法失信名单的承诺书；

8.所投产品为**省医药集中采购平台上产品，应提供**省医药集中采购平台截图并加盖公章（包括完整的规格、省平台流水号、产品注册证名称、型号、规格等信息）；

9.供应商为生产企业，须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）；供应商为经营企业，须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（或其他备案证明材料）。

（四）报名方式及材料审核：本项目采用线上递交报名材料

线上递交报名材料。报价人通过电子邮箱将报名材料PDF格式发送至邮箱，邮件主题：项目名称+包号+公司名称；邮件内容：列公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1份PDF格式的报名文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核情况，将以邮件形式回复审核情况，供应商可在报名时间截止前重新提交材料。本次审核仅作为谈判报名依据，其具体谈判资****点击查看小组现场判定为准。

五、响应文件（线上领取）

六、响应文件及样品递交时间、地点及方式

（一）响应文件及样品递交时间：2025年8月8日08时30分（**时间），谈判报价09：00开始。

（二）响应文件及样品递交地点：**省**市（电话详询0551-****点击查看6598）。

（三）递交方式：指定供应商法定代表人或授权代表现场递交响应文件及样品，不接受邮寄等其他方式。

七、本采购项目相关信息在《军队采购网》（（www.****点击查看.cn））上发布。

八、联系人及联系方式

联系人;张老师牛老师

联系电话：0551-****点击查看6598

九、监督部门联系方式

项目监督人：童老师

办公电话：0551-****点击查看7650