凉山彝族自治州第二人民医院新院区第二批医疗设备采购(二次)招标公告

公告-重新招标四川 - 凉山彝族自治州 - 西昌市

发布于 2025-08-12

招标详情

凉山彝族自治州第二人民医院（凉山州民族药物研究所）

企业详情 >相似采购商 >

联系人3个

立即查看

可引荐人脉687人

立即引荐

历史招中标信息46条

立即监控

项目概况

新院区第二批医疗设备采购(二次)的潜****点击查看省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年09月02日 09时30分（**时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：新院区第二批医疗设备采购(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：11,109,600.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：签订合同后30日内完成

采购包2：签订合同后30日内完成

采购包3：签订合同后30日内完成

采购包4：签订合同后30日内完成

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包2：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包3：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包4：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

三、获取招标文件

时间：2025年08月13日至2025年08月19日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2025年09月02日 09时30分00秒（**时间）

提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜