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历史招中标信息25919条
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一、采购需求明细
| 科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价（万元） |
| 检验科 | 全自动医用PCR分析仪 | 套 | 1 | 2.7 | 2.7 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。
4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表（）
2. 医疗设备产品参数及配置清单
3. 配套耗材/试剂使用清单
4. 第一条报名资质要求证件。
5. 同产品销售记录：****点击查看医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：****点击查看@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；
2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（）；
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式：住院部5****点击查看工程部维修室2 0771-****点击查看390
六、报名时间：2025年8月28日至2025年9月2日 18:00
（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）
全自动医用PCR分析仪
1.检测原理：基于实时荧光定量PCR技术
2.主要用途：与配套的检测试剂盒共同使用，用于多重呼吸道病原体检测及传染病检测
3.检测通量：可同时检测≥16个样本
4.核酸提取：离心柱或磁珠法提取
5.可适用多种样本类型（咽拭子、痰液、生殖道拭子、尿液、血液）
6.检测模式：磁珠法核酸提取、扩增、检测均在同一封闭试剂内完成。无需通过移液臂等机械装置进行样本或产物的中间转移。检测过程全密闭，有效防止交叉污染。
7.结果判读及报告：系统可实时采集荧光信号并自动生成实时扩增曲线，通过对荧光信号变化的分析实现自动判定并报告检测结果
8.具备熔解曲线分析功能，可实现耐药基因检测
9.质量控制：双重质控，系统包含内部质控和外部质控
10.可进行多重呼吸道检测，登革热、基孔肯雅热、寨卡等病原体检测
11.配套试剂7天内常温（-25℃至30℃）运输；2-8℃储存，即拿即用，无需室温融化、振荡、离心
12.LIS功能：开放数据端口，厂家协助LIS工程师连接系统
13.一体化设计，配套试剂全封闭完成磁珠法核酸提取，扩增、检测一体化完成，无需分开核酸提取及扩展试剂
14.生物安全性：仪器运行中液体不与试剂管外空气接触，扩增完成后产物没有倾覆洒出风险
15.开展基孔肯雅热病毒检测（提供基孔肯雅第三方评估报告或注册检报告）
16.质保期≥3年
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