贵阳市第三人民医院门诊综合楼建设项目医疗设备采购项目质疑公示

一、质疑项目情况

项目序列号：P520****点击查看****点击查看0084Y项目名称：****点击查看门诊综合楼建设项目医疗设备采购项目

品目编号：P520****点击查看****点击查看0084Y007品目名称：包7

采购代理：****点击查看

二、质疑信息

质疑供应商：****点击查看

地址：**省**市**区花果园后街彭家湾花果园项目E区E9号楼1单元25层1号

三、质疑事项相关的质疑请求

质疑环节：采购公告及文件

质疑内容：质疑事项1：1、招标文件中产品“全自动生化免疫分析系统”仅有****点击查看公司）的产品满足。 2：招标文件中产品“全自动血液分析流水线”仅有****点击查看公司）的产品满足。 3：招标文件中产品“全自动凝血分析仪”仅有****点击查看公司）的产品满足。 4：招标文件中产品“尿液分析流水线”仅有****点击查看公司）的产品满足。 5：评分项设置授权要求的不合理性，违反禁止性规定，构成差别待遇或歧视待遇
事实依据：事实依据详见我司提供附件
法律依据：法律依据： 1.《中华人民**国招标投标法实施条例》第32条规定，招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。招标人有下列行为之一的，属于以不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人：（一）就同一招标项目向潜在投标人或者投标人提供有差别的项目信息；（二）设定的资格、技术、商务条件与招标项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关；（三）依法必须进行招标的项目以特定行政区域或者特定行业的业绩、奖项作为加分条件或者中标条件；（四）对潜在投标人或者投标人采取不同的资格审查或者评标标准；（五）限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；（六）依法必须进行招标的项目非法限定潜在投标人或者投标人的所有制形式或者组织形式；（七）以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。 2.《政府采购法实施条例》第二十条，采购人或者采购代理机构设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关，或者采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品，都属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。 3.根据《政府采购需求管理办法》第十条 采购人可以在确定采购需求前，通过咨询、论证、问卷调查等方式开展需求调查，了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购，以及其他相关情况。 1.根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第十七条明确规定：“采购人、采购代理机构不得将投标人的注册资本、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等规模条件作为资格要求或者评审因素，也不得通过将除进口货物以外的生产厂家授权、承诺、证明、背书等作为资格要求，对投标人实行差别待遇或者歧视待遇。”将厂家授权作为评分因素，实质上是在评审标准中变相引入了规模条件，限制了无法获得授权的潜在供应商参与竞争，违反了上述规定。

请求：1、遵循“公平公正”原则。重新论证以上产品的技术参数要求，公开参数论证记录，秉着公开、公平、公正的原则并删除指向性参数。 2、取消招标文件中将生产厂家授权作为评分项或资格要求的条款，确保采购需求及评审标准遵循公平、公正、公开的原则。

四、调查事项及处理决定

调查事项及处理决定：贵公司针对****点击查看门诊综合楼建设项目医疗设备采购项目（项目编号：****点击查看）包7递交的质疑函，我公司已于2025年8月29日收悉。根据相关法律法规、采购文件，结合采购人意见，****点击查看公司质疑事项进行答复。 一、关于“质疑事项1：招标文件中产品“全自动生化免疫分析系统”仅有****点击查看公司）的产品满足。”的答复： 贵公司质疑的九项技术参数将进行修改，请贵****点击查看省政府采购网、**市公共**交易网等媒体发布的更正公告。 二、关于“质疑事项2：招标文件中产品“全自动血液分析流水线”仅有****点击查看公司）的产品满足。”的答复： （一）“1.流水线上模块可同时开展糖化血红蛋白、CRP以及SAA检测并且CRP或SAA检测速度≥100个样本/小时。流水线上自动推片染色速度≥120个样本/小时。”；“7.具有低值白细胞检测功能。具有低值血小板检测功能。”；“11.具备同品牌经过NMPA注册的复合质控品。具备同品牌经过NMPA注册的≥3个不同浓度水平的体液质控品。”；“15.提供原厂校准品及校准品溯源报告，具备RET校准品，以注册证为准。”；“18.微量用血量≤40μL。”；“19.★适用范围：用于对外周血涂片血细胞的形态图像摄取、可视化观察及描述，包括白细胞单细胞图像摄取、初步分类，红细胞形态描述及血小板数目估算。”；“20.白细胞识别符合率≥85%，提供说明书或注册证以证明。”；“21.软件界面可实现针对血小板聚集的报警提示。检测模式：WBC、RBC+PLT、PLT聚集、数字玻片。”上述技术参数将作修改，请贵****点击查看省政府采购网、**市公共**交易网等媒体发布的更正公告。 （二）“3.全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、糖化血红蛋白等检测项目。”上述技术参数是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。同时经过市场调研，确保能满足的供应商不少于三家（如：希森美康、迈瑞、帝迈等），不存在唯一制造商。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。该项质疑不成立。 （三）“4.▲自动阅片速度≥60个样本/小时。”上述技术参数是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。同时经过市场调研，确保能满足的供应商不少于三家（如：希森美康、迈瑞、瑞图等），不存在唯一制造商。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。该项质疑不成立。 （四）“14.▲用血量：末梢全血检测CD+CRP用血量≤40μL。”上述技术参数是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。同时经过市场调研，确保能满足的供应商不少于三家（如：希森美康、迈瑞、帝迈等），不存在唯一制造商。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。该项质疑不成立。 （五）“配置清单4.全自动血细胞分析仪1台、糖化血红蛋白分析仪1台、全自动特定蛋白分析仪1台，推片染色机及阅片系统设备各1台，含轨道。”该项设备配置清单是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。为临床使用的常规配置，且无设置限定条件，不存在排他性。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。该项质疑不成立。 三、关于“质疑事项3：招标文件中产品“全自动凝血分析仪”仅有****点击查看公司）的产品满足。”的答复： （一）“6.同时具有光学凝固法、双磁路磁珠法、发色底物法、免疫比浊法四种分析方法，凝固法可同时采用光学法和双磁路磁珠法进行检测，并实现对特殊样本进行智能自动切换的检测功能。”；“8.试剂位≥38个，其中冷藏位≥34个，常温位≥4个。”；“10.▲全液体原装试剂，D-Dimer在0.25-12.5μg/mLFEU范围内，FDP 在2.5-120μg/mL范围内，AT在10-150%范围内，三者的线性相关系数(R)均应>0.980；FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂应随盒配备校准品；FIB与AT项目明确溯源至WHO认定的国际参考体系。”；“12.▲反应杯单个独立，可自动连续排列，支持不停机加杯。” 上述技术参数将作修改，请贵****点击查看省政府采购网、**市公共**交易网等媒体发布的更正公告。 （二）“3.光学凝固法检测通道≥1个，双磁路磁珠检测通道≥1个。”该项技术参数是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。同时经过市场调研，确保能满足的供应商不少于三家（如：创凝生物、传世生物、迈瑞等），不存在唯一制造商。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。该项质疑不成立。 四、关质疑事项4：招标文件中产品“尿液分析流水线”仅有****点击查看公司）的产品满足。”的答复： （一）“10.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。”；“12.▲阴性过筛：低倍镜下对标本进行全视野扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛，提高检测效率。定位跟踪：模拟人工镜检，低倍镜下对大目标（上皮细胞、管型等）分类计数，对小目标（红细胞、白细胞、结晶等）定位，转高倍镜后，对定位小目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。”；“13.▲红细胞形态学分析：自动进行红细胞细分类，提供异常红细胞比例、直方图及散点图，为临床诊断肾脏疾病及血尿来源提供参考依据。”；“16.智能识别：依托人工智能，模拟人类大脑，具备自主学习、深度学习功能，应用上百种特征参数，基于四千多家用户的海量数据库不断训练，细胞自动识别准确率高于95%。”上述技术参数将作修改，请贵****点击查看省政府采购网、**市公共**交易网等媒体发布的更正公告。 （二）“11.检测项目：对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数，对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别，提供尿路感染信息。”该项技术参数是采购人根据自身工作实际需要、临床使用功能需求以及使用科室建设需要编制的。同时经过市场调研，确保能满足的供应商不少于三家（如：爱威、华晟源、美侨等），不存在唯一制造商。完全符合《****点击查看政府采购法实施条例》第十五条“采购人、采购****点击查看政府采购政策、采购预算、采购需求编制采购文件。”的规定。 ****点击查看政府采购货物，应适用《****点击查看政府采购法》等相关法律法规，不适用《中华人民**国招标投标法实施条例》的规定。 五、关于“质疑事项5：评分项设置授权要求的不合理性，违反禁止性规定，构成差别待遇或歧视待遇。”的答复： 该评分项将作修改，请贵****点击查看省政府采购网、**市公共**交易网等媒体发布的更正公告。 ****点击查看政府采购活动的参与、支持和监督。

五、法律依据

法律依据：《****点击查看政府采购法》、《****点击查看政府采购法实施条例》

六、相关附件

质疑回复函

质疑函