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点击查看管理局《创新医疗器械特别审查程序》****
点击查看监局2018年第83号公告),****
点击查看办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以公示。公示时间为2025年9月5日至9月19日。
1.产品名称:超声辅助溶栓设备及一次性使用超声辅助溶栓导管申 请 人:****
点击查看**公司
2.产品名称:射频消融系统申 请 人:**佰仁****
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3.产品名称:可控直径TIPS覆膜支架系统申 请 人:****
点击查看**公司
4.产品名称:镁合金空心接骨螺钉申 请 人:**英****
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5.产品名称:麻醉系统申 请 人:**迈瑞生物****
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6.产品名称:髋关节假体组件申 请 人:**爱康****
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7.产品名称:脊柱外科手术导航定位系统申 请 人:春风化雨(**)****
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8.产品名称:植入式脑深部神经刺激器申 请 人:景昱医疗科技****
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公示期内,任何单位和个人如有异议,可书面提交异议意见,****
点击查看中心电子邮箱:gcdivision@cmde.****
点击查看.cn。
特别说明:进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性,申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请,****
点击查看管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。
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点击查看管理局****
点击查看中心2025年9月5日
CMDE
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德唯医疗
德唯医疗前身成立于2014年,来自****点击查看医院临床人员,专业从事医疗器械临床试验。由于业务扩增、国内外医疗器械行业内的各领域精英集结,在2017年3月成立德唯医疗,致力于为医疗器械企业提供一站式、全方位的医疗器械产品注册、临床试验、质量管理体系、法律法规咨询等服务。
2020年12月,****点击查看政府引进企业,总部落地**市两江新区。****点击查看集团。
企业开创以来,一直秉承:以“客户体验满意度”为核心,从传统的服务模式转变到以客户体验为目标,全程提供最专业、贴心、合规的服务。
联系地址:**市两江新区**街道**路18号19幢1单元4-9号
**市**区幸福一村55号1号楼二层253
联系方式:赵总186****点击查看9091(微信同号)
何总138****点击查看3837(微信同号)
座机热线:023-****点击查看2314
●『新闻』****
点击查看监局关于注销全自动医用PCR分析仪等2个医疗器械注册证书的公告(2025年第83号)●『通知』****
点击查看中心关于发布预充式导管冲洗器注册审查指导原则的通告(2025年第18号)●『通知』****
点击查看中心关于发布腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第4部分:风险管理的通告(2025年第19号)●『新闻』****
点击查看监局发布8月共有不予注册医疗器械7项,终止注册38项
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