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根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，****点击查看医院****点击查看**人民医院）心内科类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 体外临时起搏器 | 2 | 详见技术参数 | 进口 |
| 2 | 血管内超声系统 | 1 | 详见技术参数 | 进口 |
| 3 | 运动心电测试系统 | 1 | 详见技术参数 | 国产 |
二、公告时间
2025年 8月14日—2025年 8月21日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年8月21日下午17:30时前（现场报名时间：2025年8月21日下午15:30时至17：30时）。
2.地点：**市**区**东大道16号，****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。
3.报名方式：
（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话及网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：****点击查看@qq.com）
4.联系人及联系方式：赵成利138****点击查看6089（工作日联系）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793- ****点击查看372**县****点击查看领导小组办公室
0793- ****点击查看671****点击查看卫健委****点击查看办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年8月22日上午8:30时开始
地点：**市**区**东大道16号；****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看
2025年08月14日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附表四：
| 设备采购项目报名表 | |||||||
| 设备器械名称 | 购买数量 | 投标公司名称 | 产品授权期限 | 投标产品型号 | 设备器械品牌 | 联系人 | 联系方式 |
体外临时起搏器技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，****点击查看医院用户中标文件或合同。
1. 起搏功能
起搏模式：至少支持 VVI、VOO等多种起搏模式，可选配双腔同步功能（如投标型号为双腔，需明确说明）。
频率范围：40–180 ppm。
输出能量：
电流：0.1–20 mA（可调）；电压：0.5–10 V（可调）。
灵敏度：心室感知灵敏度0.5–10 mV（可调），
2. 安全与性能
电池续航：内置可充电电池，满电后连续工作≥48小时（需提供厂家测试数据）。
防护等级：符合 IEC 60601-1/2 医用电气设备安全标准，抗电磁干扰（EMC）。
报警功能：具有多种故障报警功能。
血管内超声系统（IVUS）技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，****点击查看医院用户中标文件或合同。
设备用途：用于冠状动脉和外周血管的介入诊疗
1. 基础性能
成像方式：机械旋转式或固态阵列式，支持实时360°血管横断面成像
超声频率：冠脉：40-60MHz（轴向分辨率≤70μm）
外周：10-20MHz（轴向分辨率≤150μm）
穿透深度：冠脉≥8mm，外周≥15mm
导管直径：冠脉：2.6Fr-3.2Fr（兼容6F导引导管）
外周：3.5Fr-6Fr
回撤速度：≤1.0mm/s可调，自动回撤装置
2. 图像处理
实时功能：自动测量血管内径、管腔面积（MLA）、斑块负荷（%）
斑块分析：自动识别钙化/纤维/脂质成分（需提供算法认证）
3. 数据管理
存储容量：本地存储≥500例患者数据，支持DICOM 3.0传输（对接PACS/HIS）
报告输出：测量数据、图像
运动心电测试系统技术参数
为确保产品稳定性，要求参询设备品牌必须为国际国内一线品牌，****点击查看医院用户中标文件或合同。
1、主要用于运动状态下的心电、血压数据采集与分析。
2、支持3导或12导联模式，可同步记录患者运动状态及体位变化。辅助分析运动相关心率失常和心肌缺血。
3、实时心电波形显示，****点击查看工作站，生成事件图谱。
4、跑台面积：≥500*1500mm2。
5、正向速度范围：大于20千米/小时。
6、承重：≥150kg。
7、可选配控制面板执行单独的运动方案，面板可以进行90度调节。
8、可通过接口连接电脑控制。
9、功能模式：平板内置≥12个运动程控模式。
10、具有实时监测血压功能。
配置需求：
1 电脑工作站 1套
2 运动心电采集盒 1台
3 负荷运动血压计 1台
4 运动平板 1台
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