玉溪市红塔区中医医院骨科类耗材、消毒类耗材采购项目

玉溪市红塔区中医医院骨科类耗材、消毒类耗材采购项目—3包

公告-招标公告云南 - 玉溪 - 红塔区

发布于 2025-04-17

招标详情

玉溪市红塔区中医医院

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联系人12个

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可引荐人脉649人

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历史招中标信息313条

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****点击查看骨科类耗材、消毒类耗材采购项目—3包

预算金额：￥1 元采购方式：询比采购

项目需求详情

一、项目基本情况

1.项目编号：****点击查看

2.项目名称：****点击查看骨科类耗材、消毒类耗材采购项目

3.采购人：****点击查看

4.采购方式：询比采购，资格后审

5.采购预算：本项目采用单价形式进行采购，最终按照中标单项单价*实际用量，据实结算。

6.采购需求：本次采购是单项单价采购，中标单项单价*实际用量，据实结算。各单项单价最高限价详见询比采购文件第四章《采购需求》。

包段	包段内容	数量	单位	包段编号
1包	外固定支架、可吸收接骨螺钉	1	批	****点击查看-01
2包	高分子夹板、VSD负压引流、运动医学（非集采）	1	批	****点击查看-02
3包	消毒类耗材	1	批	****点击查看-03

注：本项目共设三个包。供应商可以选择其中一个或多个包进行投标，但必须对每一包内所有项目内容进行整体投标并作出完整唯一的投标报价，不得出现缺项、漏项或无报价情况，否则响应文件将按无效处理；

7.合同履行期限：三年，合同一年一签。经采购人考核合格后方可续签下一年合同；若采购人考核不合格的，采购人可不续签下一年度合同。（说明：合同履行期限内，如遇国家、省、市政策调整，需要集中采购、统一管理、统一配送则按照国家、省、市最新政策规定执行，由此造成影响合同执行的合同自行终止，采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任）。

8.交货期：供应商在接到采购人提交的采购订单后，必须于7个日历天内送到采购人指定收货地址。

9.质量要求：符合国家、地方及行业现行的相关标准及规范要求，满足采购人要求。

10.合同履行地点：****点击查看或采购人指定地点。

11.本项目不接受联合体竞标。

12.享受政府采购政策的说明

按政策规定扶持小微企业、监狱企业和残疾人福利性单位。对符合要求小型和微型企业产品给予价格扣除（小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位，不重复享受****点击查看政府采购政策）。

项目名称：

计划编号：

计划名称：

服务周期： 365天天

报价方式：百分比

评选方式：综合评分

最低价相同评审办法：

采购成本价：￥0

服务地址：

询价通知书：询价通知书

联系人：

座机电话：

报名开始时间：

报名结束时间： 2025-04-16 09:00:00

发布时间： 2025-04-09 15:18:56

采购编号： YNYXC****点击查看0100Z202****点击查看2060

采购单位： ****点击查看

供应商数量：报名供应商不足二家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件：

供应商资格： 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定
1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（适用于自然人参加投标情形）。
1.2供应商自行承诺符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定及《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条的相关要求。
1.3供应商自行承诺在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn) 中未被列入：重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在中国执行信息公开网（http://zxgk.****点击查看.cn/shixin/）中未被列入：失信被执行人名单；在“中国政府采购网”(www.****点击查看.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单。
1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业）预留采购份额。
3.本项目的特定资格要求：供应商如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证、所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。