亳州市高新区百合路社区卫生服务中心DR设备采购项目（二次）更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****点击查看

原公告的采购项目名称：****点击查看DR设备采购项目（二次）

首次公告日期： 2025年04月22日

二、更正信息

更正事项：√采购公告 □采购文件 □采购结果

更正内容：

更正项：（3）其他资格要求

更正前内容：（3）其他资格要求：独立法人资格，具有有效的营业执照

1、响应产品制造商在中国关境内时:若响应产品为第二类和第一类医疗器械，应提供有效的医疗器械牛产许可证;若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的****点击查看管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;

2、若响应产品为第二类和第一类医疗器械，响应产品须具有有效的医疗器械注册证;若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供****点击查看管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;

3、供应商非所投产品制造商时:若响应产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证;若响应产品为第类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的****点击查看管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若响应产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要响应文件中提供目录或说明;

更正后内容:（3）其他资格要求：独立法人资格，具有有效的营业执照

1、响应产品制造商在中国关境内时:若响应产品为第二类和第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械生产许可证;若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的****点击查看管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;

2、若响应产品为第二类和第三类医疗器械，响应产品须具有有效的医疗器械注册证;若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供****点击查看管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;

3、供应商非所投产品制造商时:若响应产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证;若响应产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的****点击查看管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若响应产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要响应文件中提供目录或说明;

更正日期： 2025年04月27日

三、其他补充事宜

1.本更正公告为原采购公告的组成部分，与原采购公告具有同等法律效力。之前发布的采购公告与本公告不一致的，以本公告为准。

2.其他事项暂不作调整，请按原采购公告执行。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： ****点击查看

地 址： **市高新区希夷大道与百合路交叉口西150米

联系方式：孙主任 0558-****点击查看120

2.采购代理机构信息

名 称：****点击查看

地 址：**省**市**区传媒大厦2201室

联系方式：刘工 150****点击查看4180

3.项目联系方式

项目联系人： 刘工

电 话： 150****点击查看4180