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****点击查看卫健委对****点击查看拟采购康养设备项目参数进行公开征询。本次公开征询结果将作为采购人提供医疗设备内控主要技术指标参数的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目需求内容
1.本项目询国内产品参数，请勿提供进口产品参数参与
2.项目清单,预算总价****点击查看105元
| 项目名称 | 数量 | 单位 | 单价 | 合计 |
| 上肢康复训练器（手工率车） | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 下肢康复训练器（motomed肢体康复训练设备） | 3 | 台 | 20000 | 60000.00 |
| 中频脉冲电治疗仪 | 12 | 台 | 5000 | 60000.00 |
| 空气波压力治疗仪 | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 超声波治疗仪 | 1 | 台 | 50000 | 50000.00 |
| 理疗床（带洞） | 10 | 台 | 5000 | 50000.00 |
| 近红外线理疗灯 | 16 | 台 | 5625 | 90000.00 |
| ABS医用推车 | 8 | 台 | 2500 | 20000.00 |
| 电针治疗仪 | 10 | 台 | 3000 | 30000.00 |
| 电动牵引床 | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 竹罐（大中小） | 60 | 个 | 35 | 2100.00 |
| 铜人（人体模型） | 1 | 个 | 30000 | 30000.00 |
| 耳穴模型 | 3 | 个 | 335 | 1005.00 |
| 玻璃罐 | 150 | 个 | 20 | 3000.00 |
| 艾箱（六插针） | 10 | 个 | 300 | 3000.00 |
| 中药熏蒸机 | 2 | 台 | 50000 | 100000.00 |
| 体外冲击波治疗仪 | 1 | 台 | 100000 | 100000.00 |
| 电磁场治疗仪 | 2 | 台 | 5000 | 10000.00 |
| 双向训练阶梯 | 1 | 台 | 6000 | 6000.00 |
| 平行杠训练 | 1 | 台 | 2000 | 2000.00 |
| 弹力带 | 10 | 个 | 50 | 500.00 |
| 平衡球 | 2 | 个 | 500 | 1000.00 |
| 步态训练双杠 | 1 | 个 | 5000 | 5000.00 |
| 手指灵活性训练器 | 10 | 个 | 500 | 5000.00 |
| 床上康复脚踏车 | 1 | 台 | 20000 | 20000.00 |
| 双人站立架 | 1 | 台 | 10000 | 10000.00 |
| OT综合训练工作台 | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 脚踏车 | 1 | 个 | 1500 | 1500.00 |
| 手功能康复训练器械 | 1 | 套 | 10000 | 10000.00 |
| 护理床 | 44 | 套 | 3000.00 | 132000.00 |
| ABS床头柜 | 44 | 套 | 500.00 | 22000.00 |
| 电动直立床 | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 电动折叠PT床 | 1 | 台 | 30000 | 30000.00 |
| 护士站 | 5 | 个 | 10000.00 | 50000.00 |
| 软包条 | 1 | 项 | 8000.00 | 8000.00 |
二、公告时间：2025年6月11日— 2025年6月20日
自本公告发布之日起 7 个工作日。
三、资料递交：
1.提交参询文件时间和地点：
递交参询文件时间：截止2025年6月20日 上午11点（**时间）
地 点：****点击查看医院二楼采购办
2.现场递交，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询文件等材料。
3.参询企业必须是设备生产厂家或者是生产厂家授权企业。
4.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
5.联系人及联系方式：周先生135****点击查看8250 宋女士138****点击查看0766
6.监督电话：0793-****点击查看083
五、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料（含产品注册证）
1.1产品详细参数及相关印证资料（产品型号、产品白皮书、产品彩页等）。
1.2生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照（三证合一证）复印件；
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印
六、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。
2.参询单位应以无线胶装的形式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据提供的项目配置清单如实编制提供产品实际参数值。如有虚假，视情节轻重取消该企业参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
****点击查看卫生健康委员会
2025年6月11日
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