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因临床需要,****点击查看****点击查看医院对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称: 检验试剂类
二、具体产品要求如下:
耗材名称 | 备注 | |
1 | 尿液分析用鞘液 | |
2 | 尿液分析试纸条 | |
3 | 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒 | |
4 | 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒 | |
5 | 凝血酶时间检测试剂盒 | |
6 | 纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒 | |
7 | D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒 | |
8 | 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定试剂盒 | |
9 | 抗凝血酶III测定试剂盒(发色底物法) | |
10 | 干式生化 全血用血氨测定试剂盒 | |
11 | 干式生化葡萄糖测定试剂盒 | |
12 | 干式生化 肌肝测定试剂盒 | |
13 | 干式生化 尿酸测定试剂盒 | |
14 | 干式生化 甘油三酯测定试剂盒 | |
15 | 干式生化 总胆红素测定试剂盒 | |
16 | 干式生化 直接胆红素测定试剂盒 | |
17 | 干式生化 钙测定试剂盒 | |
18 | 干式生化 无机磷测定试剂盒 | |
19 | 干式生化 镁测定试剂盒 | |
20 | 干式生化 总蛋白测定试剂盒 | |
21 | 干式生化白蛋白测定试剂盒 | |
22 | 干式生化 血浆用血氨测定试剂盒 | |
23 | 干式生化y-谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | |
24 | 干式生化谷草转氨酶测定试剂盒 | |
25 | 干式生化丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | |
26 | 干式生化磷酸肌酸激酶测定试剂盒 | |
27 | 干式生化 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | |
28 | 干式生化 碱性磷酸酶测定试剂盒 | |
29 | 干式生化 肌酸激酶MB型同工酶测定试剂盒 | |
30 | 干式生化 胆碱酯酶测定试剂盒 | |
31 | 干式生化 电解质测定试剂盒 | |
32 | 干式生化 总胆固醇测定试剂盒 | |
33 | 干式生化 尿素氮测定试剂盒 | |
34 | 干式生化 **度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | |
35 | 干式生化 二氧化碳测定试剂盒 | |
36 | 干式生化 淀粉酶测定试剂盒 | |
37 | 血清铁及总铁结合力测定 |
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),如项目可收费,需提供国家27位编码
供应商 | 耗材名称 | 医保编码(收费编码) | 医保名称(收费名称) | 注册证号 | 规格 | 型号 | 单位 | 拟采购价 | 拟收费价 | 生产企业 |
2、提交如下材料清单(纸质版):
①生产厂家和代理商的《营业执照》;
②生产厂家的《医疗器械生产许可证》****点击查看监局查询页面;
③代理商的《医疗器械经营许可证》****点击查看监局查询页面;
④产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》****点击查看监局查询页面;
⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;被授权人需提供在职证明(被授权人如果是法人则无需提供),授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书(一级代理商出具生产厂家销售授权委托书);各级授权时间原则上不少于1年。
⑦末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
****点击查看公司公章,必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任;
五、报名截止时间
时间:2025年7月25日 15点前
联系电话:021-****点击查看1750 顾老师
****点击查看****点击查看医院 设备科
2025年7月18日