简阳市中医医院紧密型县域医共体集中（云）审方中心信息化建设项目市场调研公告

为深入贯彻落实《****点击查看办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》、2024年9月《**省紧密型县域医疗卫生共同体建设实施方案》****点击查看卫健委《医疗机构处方审核规范》《**省紧密型县域医共****点击查看中心自评细则（2025版）》的相关要求。加快推进医共体药学服务数字化转型，科学规****点击查看中心信息化建设项目，充分了解市场主流产品的技术路线、功能覆盖、实施能力与服务水平，为后续项目立项、方案设计及招标采购提供决策依据，现面向社会公开征集紧密型县域医共****点击查看中心信息化建设方案，请有相关合法合格资质的供应商参与报名。

一、项目概况

拟建设****点击查看中心采用数字化、网络化、智能化等先进技术，类型定位为智慧应用功能型，须满足《**省紧密型县域医共****点击查看中心建设自评细则（2025版）》自评90分及以上要求。****点击查看医院及所有****点击查看卫生院、****点击查看中心、村卫生室等），实现处方集中前置审核、药品使用全流程监测、药学服务数字化创新等核心功能。

项目主要建设内容包含：处方前置审核系统、审方规则知识库、区域统一审方平台、****点击查看工作站、集中处方点评系统、药品使用监测与分析、药学服务质控管理、**便民服务、数据对接与互联互通，以及智慧应用功能型所要求的创新特色功能模块。

二、项目建设目标

建设符合国家标****点击查看中心，满足自评90分以上要求（智慧应用功能型），实现县域医共体处方100%前置审核、药品使用全流程监测、药学服务数字化创新。

三、主要功能需求

（一）处方前置审核模块

1.支持成员单位全量处方实时汇聚与前置审核，支持“系统自动审核＋人工复核”双轨并行机制，实现毫秒级自动审查；

2.具备线上处方前置审核和处方点评、用药数据的收集与统计分析、药品知识库信息查询检索服务等功能；

3.处方审核信息系统(平台)接口实现标准化，****点击查看医疗机构接入；

4.建立数据信息安全管理制度，包括规范数据收集、储存、使用、传输、销毁等各个环节的操作流程和安全要求等，并实际执行；建立网络安全日程监测和运维管控制度，并实际执行；建立完善的审方数据加密与权限管控制度，并实际执行；制定数据信息安全相应预案。

（二）**便民服务模块

归集患者县域内用药记录，自动识别重复用药/配伍禁忌/剂量异常，并提供连续用药监测服务，提供居民查询个人县域内就诊处方用药信息。

（三）业务管理模块

1.药品基础知识库：集成国家药品说明书/医保目录/临床指南建立动态药品基础知识库，并将知识库嵌入成员单位医师、药师工作站，支持药品信息与说明书及时更新；成员单位新增或变更药品相关信息等须有更新维护通道及记录存档。

2.审方规则：支持医共体统一制定审方规则（包含合法性、格式与规范性、适宜性、重要专项等审核维度），并能结合用药目录变化、处方点评等情况动态调整审方规则及自定义规则；支持根据实际对处方进行分级评定，设置处方警示级别。

3.处方全流程质控：建立“系统初审+药师复审+质控小组终审”三级流程，争议处方和不合理处方的临床沟通反馈机制及渠道。

4.智能处方点评：自动开展常规/专项/抽查点评，生成多维度分析报告并推送成员单位及相关药师。

（四）业务协同模块

1.可视化展示成员单位药品目录差异，标识基层短缺药品并预警（有大屏展示）。

2.自动统计基本药物、集采、医保、谈判、抗菌、抗肿瘤、重点监测药品等重点指标，生成年度分析报告。

3.支持以医共体为单位，监测分析药品不良反应上报情况，并形成监测报告。

4.支持以医共体为单位，监测分析处方流转情况。

5.可对成员单位医师线上推送（不合理处方医师自动推送）合理用药相关培训课程，并支持在线考核（年培训≥2次），开展合理用药处方点评。

（五）创新模块

1.可开展药品临床综合评价，优化成员单位药品配备使用结构；

2.支持电子化药历书写；

3.建立使用合理用药评估模型，有效调控药品使用强度（如抗菌药物等）；

4.提供互联网+药学服务（慢病）；

5.提供居家药学服务（慢病）；

6.提供（互联网）药学门诊服务；

7.基层开具处方、中心药房调配药品，实现基层供药与用药协同；

8.支持医共体内处方自由流动，送药到家等服务。

（六）其他需求

1.慢性病长期用药前置审核功能。

（1）超长期处方拦截规则。

系统需内置医保慢病药品目录及处方时长规则（如单次处方量≤30天，特殊病种≤90天）。

对超出医保规定时长的处方（如超过90天），自动触发审方药师人工干预流程，强制拦截并提示医师修改。

技术实现：需对接医保控费系统，实时校验处方时长与病种匹配性。

（2）超量用药智能预警。

对单次处方剂量超过常规用量的慢病药品，系统自动标注高风险并推送药师复核。

慢病患者开药超过报账金额限制，系统自动推送需自费提醒。

规则依据：基于国家药品说明书、临床用药指南及医保限量规则建立知识库。

2.麻精药品全流程管控功能。

（1）跨医师重复开具拦截。实时比对患者30天内麻精药品开具记录，若发现不同医师重复开具同类麻精药品（如A医师开具哌替啶后，B医师48小时内再次开具），系统自动锁死处****点击查看中心。

（2）未到使用周期拦截。根据药品使用周期规则（如吗啡缓释片上次开具3天用量），系统自动识别未达最小用药间隔的处方，禁止提交并提示：“用药间隔不足，距离上次开具时间仅X小时”。

需增加集采药品管理系统，具有开具非集采药品有提供集采药品同类品种的提醒。

具有集采药品报量、使用分量、监管使用全套管理系统，促使集采药品按医保要求执行。

四、报名要求

欢迎具备合格资质、良好供应保障能力、近三年内无违法违规记录的生产厂家或供应商参与本次调研。

（一）基本资格要求

1.具备本项目所需专业服务能力，拥有相关行业经验及成功案例，具备系统供应与项目实施相应资质。

2.参与调研的生产厂家或总代理商须配备专业技术团队，能够满足智能临床药学服务信息系统功能与技术要求，且拥有产品自主知识产权。

3.具有独立承担民事责任的能力。

4.遵守国家法律法规，信誉良好，商业道德诚信。

5.具备履行合同所需的人员、技术及保障能力。

6.所提供产品符合国家及行业相关标准。

（二）报名需递交材料（均加盖报名单位鲜章）

1.参与商家资质：营业执照、税务登记证、组织机构代码证。

2.生产厂家资质：营业执照、税务登记证、组织机构代码证、软件著作权登记证书，国产厂家需提供产品登记表。

3.推荐产品注册证及附表。

4.代理商需提供厂家有效授权文件。

5.法定代表人身份证复印件、调研参与人员授权书及身份证复印件。

6.报价方案及商务条件说明。

7.简单的产品介绍资料、技术方案及功能演示说明；

8.欢迎主动提供近三年同类项目业绩清单及典型案例，及可查询的中标成交价官方网络截图，不做强制要求。

9.《调研参与文件》，内容包括：产品名称、软件厂家、硬件厂家（如需）、规格型号、配置清单、产品详细技术指标、本次报价、售后服务方案、产品用户清单、调研联系人、联系电话及邮箱等，一式一份，并附PDF 电子版 + Excel 电子版，用于存档。文件封面须注明：所投调研项目名称、单位名称、联系人及联系电话。

注：厂家直接报名仅需加盖厂家鲜章；代理商报名需加盖代理商鲜章。所有资料装订整齐，PDF 文档需清晰工整，否则视为无效。

10.供应商认为有必要提供的其他材料。

（三）报名方式及截止时间

资料可现场递交纸质资料，或以PDF 文档方式发至邮箱。

递交截止时间：自发布之日起5个工作日内

递交地址：****点击查看（雄州大道南段421 号）****点击查看办公室

联系人：郭老师 联系电话：028-****点击查看4126

邮箱：****点击查看@qq.com

五、其他说明

（一）本次市场调研活动仅作为我院院内项目参考，我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。此次调研仅为项目前期信息收集，不构成采购承诺，我院对所有参与单位提交的资料严格保密。

（二）参与本次市场调研活动的厂商，我院不作任何采购承诺。因参与市场调研所产生的一切费用由报名厂商自行承担，我院不支付任何相关费用。

（三）本次市场调研的后续工作及结果，我院不作任何解释。

（四）本次调研价格包含所有涉及信息接口费用。

（五）本次调研项目以通过“建设符合国家标****点击查看中心，满足自评90分以上要求（智慧应用功能型），实现县域医共体处方100%前置审核、药品使用全流程监测、药学服务数字化创新。”为最终标准，“主要功能需求”中未提及内容，均按本标准执行。

（六）本次市场调研的解释权归院方。

（七）所有报名厂商均默认同意以上所有条款。参与单位需确保所提供信息真实合法，若涉及侵权或虚假内容，自行承担法律责任。