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****点击查看关于****点击查看凝血酶原时间测定等检测试剂采购项目（采购编号：****点击查看）比选采购公告
****点击查看凝血酶原时间测定等检测试剂采购项目采用比选采购的方式，通过发布公告邀请符合相应资格条件的供应商参与本次比选采购。潜在供应商应在****点击查看获取比选文件，并于2025年08月20日09点30分（**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看凝血酶原时间测定等检测试剂采购项目
采购方式：比选
采购需求：
| 项目名称 | 序号 | 产 品 名 称 | 规格（/盒） | 产地 | 预算单价 | 项目需求 |
| ****点击查看凝血酶原时间测定等检测试剂采购项目 | 1 | 凝血酶原时间测定试剂盒 | 10×10mL/1000人份 | 国外 | 2300 | 详见第五章“采购需求” |
| 2 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒 | 10×10mL/2000人份 | 国外 | 2363 | ||
| 3 | 氯化钙溶液 | 10×15mL/3000人份 | 国外 | 600 | ||
| 4 | 缓冲液 | 10×15mL/3000人份 | 国外 | 420 | ||
| 5 | 纤维蛋白原测定试剂盒 | 10×5mL/1000人份 | 国外 | 500 | ||
| 6 | 凝血酶时间测定试剂盒 | 凝血酶时间测定试剂：10×5mL;缓冲液：1×50mL/1000人份 | 国外 | 900 | ||
| 7 | D-二聚体测定试剂盒 | 试剂：6×4mL;缓冲液：6×5mL;补充试剂：6×2.6mL;样本稀释液：6×5mL;校准品：2×1.0mL/600人份 | 国外 | 10151 | ||
| 8 | 纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒 | 稀释缓冲液(R1)2×5mL;乳胶试剂(R2):2×5mL/150人份 | 国外 | 2325 | ||
| 9 | 样本稀释液 | 40mL×2/500人份 | 国外 | 430 | ||
| 10 | 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒 | 凝血酶试剂：6×15mL,显色剂：6×3mL,缓冲液：1×100mL/700人份 | 国外 | 7000 | ||
| 11 | 因子Ⅱ活性测定试剂盒 | 3×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 12 | 因子V活性测定试剂盒 | 8×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 13 | 因子VI活性测定试剂盒 | 3×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 14 | 因子X活性测定试剂盒 | 3×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 15 | 因子VⅢ活性测定试剂盒 | 8×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 16 | 因子IX活性测定试剂盒 | 8×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 17 | 因子XI活性测定试剂盒 | 3×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 18 | 因子Ⅻ活性测定试剂盒 | 3×1mL/160人份 | 国外 | 2560 | ||
| 19 | 全自动血液凝固装置用反应杯 | 2000个 | 国内 | 1880 | ||
| 20 | 全自动血液凝固装置清洗液 | mL | 国内 | 10 |
注：1.上述产地类型为国外的属于进口产品，进口产品报价均为免税价格且包括进口代理费用，有符合条件的国内产品也可以参与采购活动。
2.上述产地类型为国内的属于国产产品，并且不允许提供进口产品参加投标。
合同履约期限：自合同签订之日起供货期限为1年。
本项目不接受联合体比选。
二、申请人的资格要求
1．满足以下要求。
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加招投标（采购）前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
a) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。
b) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。
c) 供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），****点击查看政府采购活动。
2．本项目的特定资格要求：
（1）所投的进口产品不是供应商自己制造的，产品应具有有效的授权。
（2）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（3）提供在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
（4）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
三、获取采购文件
时间：2025年08月07日至2025年08月14日，每天9:00—17:00（**时间，法定节假日除外）
地点：****点击查看
获取方式：
1.线上方式：有意向的供应商可从2025年08月07日至2025年08月14日，将报名材料以电子邮件的方式发送至****点击查看邮箱（****点击查看@qq.com）并致电工作人员。
2.现场领取：有意向的供应商可从2025年08月07日至2025年08月14日每天（节假日除外）上午：9:00-12:00，下午：14:00-17:00（**时间），将报名材料交至****点击查看，现场领取采购文件。
请提供以下材料：
1）营业执照副本（复印件加盖公章的扫描件）；
2）法定代表人的授权委托书（原件扫描件，另须附上法定代表人及被授权人身份证扫描件）。
工本费：0.00元
四、响应文件提交
响应文件递交时间：2025年08月20日09:00-09:30（**时间）（从比选文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日）
截止时间：2025年08月20日09:30（**时间）
地点：****点击查看（**市红谷滩丰和北大道59号丰和时代大厦24楼2405室）评标室，届时请法定代表人或经其正式授权的代表人出席采购会。
五、开启
2025年08月20日09:30（**时间），所有供应商的响应文件必须密封。
地点：****点击查看（**市红谷滩新区丰和北大道59号丰和时代大厦24楼2405室），届时请法定代表人或经其正式授权的代表人出席采购会。
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目比选保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见比选文件。
3.本项目采购代理服务费向成交供应商收取，具体缴纳方式及收费标准详见比选文件。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1．采购人信息
名称：****点击查看
地址：**市洪都中大道167号
联系人：胡老师
联系方式：0791-****点击查看9624
2．采购代理机构信息
名称：****点击查看
地址：**市红谷滩新区丰和北大道59号丰和时代大厦24层2405室
联 系 人： 邹婷婷 曹迁楠 汪丹 鲁维娣
联系方式：0791-****点击查看6719
3.项目联系方式
项目联系人：邹婷婷 曹迁楠 汪丹 鲁维娣
电话：0791-****点击查看6719 181****点击查看0543
****点击查看
2025年08月06日
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