【医学装备部】黑龙江中医药大学附属第二医院医学装备市场调研公告

【医学装备部】黑龙江中医药大学附属第二医院医学装备市场调研公告

发布于 2026-04-14

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我院拟对以下医学装备进行采购,现拟进行市场调研,欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。

一、报名项目:详见清单

二、报名方式:报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及可编辑电子版(U盘)提****点击查看大学****点击查看装备部****点击查看银行街28号1单元403室)。

三、联系电话:139****点击查看2848

四、报名时间:2026年4月14日至4月21日16时(工作时间内)

五、报名提交材料(纸质版1份须加盖公章,并提交电子版,所有证件均应在有效期内)

1、医学装备生产企业三证

2、****点击查看公司三证

3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)

4、产品彩页及说明书

5、合法的配送证明文件(如生产企业开给配送企业的发票、授权书或合同等)加盖配送企业公章

6、报名产品既往销售记录或用户名单

7、进口产品需提供中国总代理的相关资质及证明材料

8、按要求填写完整附件1内容(可编辑电子文档)

9、按要求填写完整附件2(授权承诺函)纸质版

六、市场调研会召开时间地点及提供材料

1、市场调研会召开时间以电话(或短信)通知时间为准。

2、市场调研提供材料:①《****点击查看大学****点击查看医院医学装备市场调研报价表》(附件1);②产品彩页、说明书及技术参数表;③产品注册证(或备案证);④报名产品既往销售记录或用户名单;⑤生产企业、经销公司的三证及授权函;

(以上材料除样品外其他资料一式10份,并加盖公章)

3、市场调研会召开地点:****点击查看大学****点击查看医院(具体地点另行通知)。

七、注意事项

1、参****点击查看公司所提供产品应为市场应用较普及的产品。

2、报名材料要求真实、有效、准确、完整,否则视为无效报名。

3、我院对征集到的技术参数进行整理、分析和评估,仅作为采购需求论证的参考依据,不构成任何采购承诺。

4、我院有权对征集的技术参数进行部分引用、修改或整合,无需向提供资料的单位支付额外费用。

清单:

序号

物品名称

产品要求

数量

1

无线掌上彩色多普勒超声诊断仪

1.用途:主要用于血管、颈动脉、肌骨、神经的诊断,评估血管功能:**检查下肢静脉时,可通过瓦氏试验(屏气增加腹压)判断静脉瓣膜是否关闭不全,是否存在血液反流;检查动脉时,能计算踝肱指数(ABI),评估下肢动脉的供血情况。

2.技术参数:

1、主机技术

1.1探头与主机连接方式:无线WiFi连接,在空旷场地环境下,有效传输距离不小于10m

1.2探头具备指示标志,能直观的标示探头正向方向

1.3由用户自行配置WIFI智能显示屏(如平板电脑、手机等)

手持超声专用控制软件iOS 版 手持超声专用控制软件Android 版;处理器主频:≥1.8GHz;内存:≥2G;显示屏:≥9.7 寸;屏幕分辨率:≥2048x1536;处理器型号:≥高通骁660AIE;

1.4 内置≥1350mAh锂电池,工作续航≥2小时

1.5具备双幅实时成像,成像大小不变

1.6 系统平台:IOS、Android

1.7 应具备运行环境开机自检功能,在启动时自动检测软件系统、硬件配置、外部软件环境、网络条件状态,若发现异常,应及时给出错误提示,并记录相关信息。自检完成后,应通过界面显示向用户反馈系统状态

1.8探头声透镜防浸液等级至少为IPX7

1.9工作频率范围:

线阵:2段变频,7.5HMz-10.0HMz,可在屏幕上显示。(提供图片证明)

1.10系统动态范围30~105db,数值明确,可视可调(提供图片证明)

2、二维灰阶成像

2.1 具备增益调节GN功能,调整范围:30~105。

2.2 焦点:2个焦点,4组位置

2.3 图像增强功能,共 0-4 五档

2.4 探头扫描显示深度:线阵 20mm-100mm

2.5 具备测量放大镜功能

2.6 B/M模式基本测量:心率(2)、时长、距离、LVID、清空;

2.7 显示方式:B、B/M、CFM、PDI、PW

2.8 具有编辑/**患者信息:编号、姓名、性别、出生日期、检查医生、检查单号、检查设备、检查部位、取消、确认、清空

2.9 检查预设:甲状腺、小器官、儿科、血管、颈动脉、乳腺、肌骨、神经

2.10 一共两种穿刺辅助功能: 平面内(In-Plane)、平面外(Out-Plane)、清除(Clear);

2.11 图像存储容量与报告:存储实时单帧图像,图像存储格式为JPEG、DCM,保存视频,保存为MP4格式视频,最高1000帧(≈77秒)

2.12 支持参数界面切换

2.13 TGC 可控制八段增益

2.14 Reset复位八段增益;

3、彩色多普勒成像

3.1 所有探头均支持彩色多普勒成像

3.2 Color Gain:左侧控制窗Color Gain 调节彩色增益大小,范围 0-100

3.3 脉冲重复频率(PRF):左侧控制窗调节脉冲重复频率,共 4 组频率:

线阵为 1.25K、2.0K、3.2K、4.0K

3.4 壁滤波:左侧控制窗调节壁滤波大小,分 0-15 共至少 16 档可调

3.5 红蓝翻转,色彩编码翻转

3.6 彩色框:彩色框左下角箭头处单指按住滑动调节采样框大小,屏幕图像区任意位置单指触控滑动调节采样框位置

3.7 偏转角度(Steer)彩色框下部单指左右滑动调节彩色框的角度,共 3 组角度: -12、0、+12

4、频谱多普勒成像

4.1 具备脉冲多普勒

4.2 偏转角度:取样线角度,共 5 组角度:-12、-7、0、+7、+12

4.3 采样容积大小:至少具备三种可调:1mm\2mm\5mm

4.4 频谱多普勒增益:左侧控制窗PW Gain 调节PW增益大小,范围 0-99

4.5 校正角度:左侧控制窗单击校正角度调整采样门角度,-85°至85°,步进≤5°

5、测量和分析

5.1 支持距离、周长、面积、轨迹、深度、角度等基础测量

6、网络传输功能

6.1 支持自定义 WIFI 联网

6.2 支持 USB 数据连接

6.3 支持网络数据传输

6.4 支持 DICOM 单元

7、图像编辑与存储

7.1 具有中英文自定义输入模式

7.2 可自定义添加并编辑患者信息

7.3 可直接在图像上添加中文注释

7.4 支持图像及实时电影存储

7.5 支持图像及电影回放,电影回放≥1000 帧

8、检查条件预设置

8.1 具备不同检查部位参数预设置

9、主机重量:

9.1 ≤110g;

9.2 包装尺寸:≤372mm*290mm*135mm

10、证书

10.1职业健康安全管理体系认证证书ISO45001

10.2环境管理体系认证证书ISO14001

1

2

皮温仪

用途:数字皮温计主要用于测定人体各部位的皮肤温度,检查人体心理的放松与紧张程度,测定人的情绪波动及性格特征,是心理教学、实验医学研究的必备仪器。

应具备数字温度计,主要应采用K(CA)NiCr/NiAl合金热电偶温度传感器采集人体温度变化信号。

主要技术指标:

1、测温范围:-50~199.9 ℃, 3.5 位液晶显示

2、温度误差:±(0.2%+1℃)

3、取样率:≥2.5次/秒

4、电源:9V叠层电池

1

3

低频神经肌肉刺激仪(神经损伤治疗仪)

技术参数:

1.★八通道柜式款:具有8组电疗输出,独立可控;

2.★具有同步/异步选择功能;

3.同步/异步选择:CH1-CH4、CH5-CH8可设置成同步输出模式或异步输出模式

(1)同步输出模式:四通道的波形相位相同;

(2)异步输出模式:CH2滞后CH1输出、CH3滞后CH2输出、CH4滞后CH3输出,滞后时间=(通电时间+间隔时间)/4;

4.时间设定范围:1-99min,步长为1min,允差±2%;

5.定时提醒:定时时间到后有声音提示功能;

6.电疗输出参数:

(3)输出波形:双向对称方波、双向不对称方波;

(4)双向不对称方波:

l脉冲频率0.5Hz~10Hz可调;频率为0.5Hz~1Hz时,单步长为0.1Hz;频率为1Hz~10Hz时,单步长为1Hz,允差±10%;

l脉冲宽度0.1ms~10ms可调;脉冲宽度为0.1ms~1ms,单步长为0.05ms;脉冲宽度为1ms~10ms,单步长为0.5ms,允差±10%;

(5)双向对称方波:

l当脉冲频率为10Hz~100Hz时,单步长为1Hz,脉冲宽度为80us~400us,单步长为10us,允差±10%;

l当脉冲频率为100Hz~200Hz时,单步长为1Hz;脉冲宽度为80us~200us,单步长为10us,允差+10%;

1

4

多普勒外周血管检测仪

1.主要检测参数:应至少具备踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)、臂踝指数(BAI)、脉搏波传导速度(PWV)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MBP)、脉压(PP)、脉率(PR)、收缩期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)等。

2.多普勒探头频率:8MHz±5%;

3.流速测量范围:10cm/s~400cm/s;

4.脉率测量范围:25bpm~250bpm;

5.脉率测量精度:±2bpm;

6.血压量程:0mmHg ~ 300mmHg;

7.压力传感器准确性:最大误差±3mmHg。

8.检测项目:踝臂指数(ABI)检测、趾臂指数(TBI)检测、PWV检测、微循环检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。

9.应至少具备三种以上血压检测方式:多普勒法测血压、示波法测血压、PPG法测血压等。

10.多普勒测血压:应至少具备(1)全自动充放气;(2)血压值自动计算;(3)血压值手动标记等功能;

11.PPG测血压:应至少具备(1)全自动充放气;(2)血压值自动计算;(3)PPG通道数:≥6个;(4)光电容积脉搏波探头:≥2个等功能;

12.示波法测血压(1)气路通道数:≥4个;(2)全自动充放气;

13.操作方式:应为全触摸屏操控,同时支持无线遥控器操作;

14.数据联网功能: 应支持有线、WIFI等多联网方式,检****点击查看医院系统;

15.病案管理功能:应可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理;

16.应支持手动测量标记检测结果;

17.数据管理:应可外接超声波身高体重测量仪、全自动电子血压计、超声骨密度仪、人体成分分析仪、肺功能仪等检测设备;

18.量表评估(心脑血管疾病风险评估的评估量表):应至少具备 改良的弗明汉卒中量表、CHADS2 量表、CHA2DS2-VASc 量表、Essen 量表、SPI-II 量表、ABCD 评分系统量表等。

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2026年4月14日