林芝市人民医院关于医疗设备的市场调研公告

为规范我院医疗设备采购前期筹备工作，全面摸排市场主流医疗设备的技术参数、配置标准、市场价格、供货能力及售后服务水平，科学开展项目立项、预算测算、采购需求编制工作，现开展公开市场调研。诚邀具备合法资质、原厂正规授权及完善售后保障的设备生产厂家、授权供应商参与本次调研。

一、报名资格要求

1.报名单位为合法存续的独立法人企业，证照齐全、经营正常。根据财库〔2016〕125号文件要求，报名单位近三年内无失信被执行人记录、无重大税收违法失信记录、无政府采购严重违法失信行为、无行贿犯罪记录，具备良好商业信誉及完善的售后服务体系。

2.具备本次申报医疗设备的合法生产资质或完整层级销售授权，授权链路完整有效，可提供合规产品资质、稳定供货及全程售后保障，满足我院临床使用及合规管理要求。

二、时间要求

1.报名时间：2026年9月8日-2026年9月11日

（每日上午9:30—13:00、下午15:30—18:30）

2.报名地点：****点击查看全科医学大楼4楼设备科

3.资料提交截止日期：2026年9月18日

3.调研会时间：时间届时联系项目负责人（线上腾讯会议）

4.纸质版调研资料一份

5.调研资料以U盘形式打包完毕，存放于调研资料文件夹内。

6.联系电话：181****点击查看0775 177****点击查看8114

7.实行单设备单套资料、一设备一申报原则，每台调研设备需单独编制资料、独立上报，严禁多设备资料混装、合并申报，合并报名直接判定为无效。

8.所有报名资料须逐页加盖企业鲜章，调研资料清晰完整、无缺页、无遮挡、无涂改，扫描质量不达标、资质过期、资料造假均视为报名无效。

9.文件命名规范：调研发布日期+项目名称+公司名称+报名资料，未按规范命名的资料不予受理。

三、报名资料清单（按顺序装订）

1.设备基本信息：标注设备名称、企业全称、产品品牌等信息。

2.产品资质文件：提供有效期内的医疗器械注册证或第一类、第二类、第三类医疗器械备案凭证；非医疗器械设备提供厂家官方分类界定说明文件。

3.生产企业资质：提供三证合一有效营业执照复印件及生产企业有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证。

4.经营企业资质：提供三证合一有效营业执照复印件经营一、二、三类医疗器械需提供有效期内的医疗器械经营许可证或备案凭证，一类医疗器械无需提供。

5.厂家销售授权书：生产企业出具的专项销售授权文件，授权链路完整、在有效期内，覆盖本次申报设备及区域。

6.业务授权及身份证明：法人对项目经办人的授权委托书（双方签字盖章），附法人、经办人身份证正反面复印件。

7.产品技术参数资料：提供原厂产品彩页、产品介绍；编制完整技术参数表，列明设备核心指标、软硬件配置、功能优势、临床适配性、系统对接能力及安装供电要求，明确标配、选配功能，如实填报市场主流技术标准。

8.项目业绩证明：提供近三年**、西南片区、**自治区同类设备业绩，配套中标通知书、合同关键页、验收资料、发票等有效佐证材料。

9.商务、售后及全生命周期成本说明：明确设备质保期限、售后响应时效、备品备件保障、操作及运维培训、终身软件升级服务；如实填报设备市场价格、质保期外维保费用、易损配件更换成本等全生命周期使用成本。

四、重要声明

1.本次调研仅用于摸排医疗设备市场参数、成交价格、供货及售后标准，为我院项目立项、预算测算、采购参数编制提供市场依据，不构成任何采购承诺。

2.本次调研为采购前期摸底工作，不属于正式采购流程，后续采购相关规则及要求以我院正式发布文件为准。

3.所有报名资料须真实合法有效，严禁弄虚作假，一经查实取消报名资格，纳入我院供应商失信管理名单。

4.我院统一完成资料审核、汇总及研判工作，不针对单一报名单位单独回复。

五、其他说明

各报名单位须严格按本公告附件模板要求规范编制、按时提交资料，资料不合规或逾期提交视为自动放弃报名。联系人及联系方式务必提供。

附件一市级重点专科建设项目.xls

****点击查看中心建设项目.xls

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2026年9月8日