****点击查看医院临床科室和医技科室的建设,增强服务能力,满足人民群众需求,需采购以下设备。 一、采购设备及预算 1、眼底照相机 数量:1台 预算金额(元):140000 最高限价(元):140000 技术参数要求:需符合附件1标准 2、便携式肌电图诱发电位仪 数量:1台 预算金额(元):140000 最高限价(元):140000 技术参数要求:需符合附件2标准 二、投标人资格要求 1、满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定:包括独立承担民事责任能力、良好商业信誉、履行合同所需设备及技术能力等。 2、特定资质 生产厂家需持有《医疗器械生产许可证》; 经销商需持有《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 3、关联关系限制 存在直接控股或管理关系的供应商不得参与同一项目。 三、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2025年06月11日 15:00(**时间) 投标地点:****点击查看门诊大楼五楼大会议室 开标时间:2025年06月11日 15:00(**时间) 四、投标文件材料要求 提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料,其中产品授权书必须提供原件(不接受扫描件)备查,所有资料按顺序装订成册,一正两副均要加盖投标人公章并密封。资料可现场提供或邮寄到****点击查看设备科黄科长收,联系电话:151****点击查看6723或0792-****点击查看991 附件1: 眼底照相机招标基本技术参数 1.全自动/半自动操作可自由切换; 2.一键完成双眼自动对焦,自动拍摄测量; 3.自动找眼,自动切换左右眼,电动颌托架; 4.测量全程语音提示操作; 5.免散瞳、非接触式测量; 6.成像视场角度:视场角 45 (允差士5%); 7.成像分辨率:视场中心处 > 60lp/mm,视场中部处(r/2)>40lp/mm,视场边缘处(r)>25lp/mm; 8.屈光不正补偿的调焦范围:不小于-15D~+15D; 9.像放大率:0.60(允差士7%); 10.工作距离:13mm; 11.眼底上的像素间距:5.75um,(允差士7%); 12.摄像闪光的显色指数:Ra>85; 13.摄像闪光的相关色温:3000K Tc 6700K; 14.成像模块:医疗级高感光度 CMOS 成像,使用全局快门+全局曝光技术,一次曝光完整成像,可有效避免图像失真和果冻效应问题; 15.对位模块:双摄像头对位; 16.主机模块:****点击查看工作站一体式设计,****点击查看工作站; 17.固视灯:周边至少9个内固视点自由调节拍摄极部周边图像; 18.激光级别:1级; 19.病灶分析功能:支持对病灶的任意形状及尺寸进行手动编辑,为医生提供更加精准的临床数据; 20.自动杯盘比分析功能; 21. 病历管理功能包括:建立、修改、删除、存档、拷贝、检索等; 22.提供眼底图像处理功能,可通过所拍摄的眼底彩色图像获得以下图片 ① 去红(Red-free)图像:去除彩色图像中的红色通道,形成黑白图像; ②血管增强图像:对血管进行对比度增强,使其更加明显; ③ 神经纤维增强图像:对神经纤维进行对比度增强,使其更加明显; ④脉络膜增强图像:对脉络膜血管进行对比度增强,使其更加明显 23.提供图文病例报告,可将主机与打印机连接后打印输出; 24.显示屏:10.1 英寸彩色触摸液晶屏 ; 25.不小于1T内存,造型小巧,整机重量不高于19kg ; 26.支持 Socket、Http、FTP 三种数据传输协议 ; 27.测量时间:不高于10秒完成双眼眼底照相; 28.扩展接口至少包含:DICOM3.0、LAN、USB; 29.至少6种图像模式(彩色、红外、无红、神经纤维增强、血管增强、脉络膜); 30.配置要求:至少配备主机、打印机、工作台; 附件2 便携式肌电图诱发电位仪基本参数 一、系统技术规格要求: 1、系统电压灵敏度:0.05uv/D 10mv/D,保证仪器能够检获微弱电生理信号 须提供检测报告以核对参数; 2、共模抑制比: 100dB。 3、扫描时程:1ms/D 200ms/D,要求不超过±5%; 4、共模输入阻抗: 300M ,须提供检测报告核对参数; *5、差分输入阻抗: 10M ,不得以差模输入阻抗替代,须提供检测报告核对参数; 6、频率范围:0.5Hz~10KHz ,幅度衰减不得大于1db.误差不得大于±5% 7、输入短路噪声: 0.8 Vrms ; 二、电刺激器:所有数据提供检测报告要求误差不得大于±5%。 1、电流刺激强度:0.2mA~100mA,范围内以不大于0.2mA加减量连续选择,须提供检测报告核对参数; 2、刺激波宽范围: 50μs~1ms; 3、刺激频率范围: 0.1~70Hz; 三、商品要求和标准要求: *1、商品名称或者注册证名称有周围神经检测仪字样,须提供检测报告或注册证核对参数。 2、产品的安全通用要求符合GB9706.1-2007的要求;产品的医用电气系统安全要求符合GB9706.15-2008的要求,须提供检测报告核对参数; 3、通过电磁兼容要求和试验标准YY0505-2012标准要求,符合YY0896-2013中第36条标准标准要求,须提供检测报告核对参数; 四、功能项目要求:供医疗机构作肌电图、神经电图和体感诱发电位检查。 常规功能项目:1、感觉神经传导速度2、运动神经传导速度3、F波4、H反射5、重复电刺激6、皮肤反应 升级功能项目:1、心脏交感反应:查看糖尿病患者心率变异反应。 2、表面肌电图:分析肌肉释放电位功率,排除肌源性疾病原因神经传导变慢。 3、躯体感觉诱发电位:排除中枢神经原因引起的神经病变。 五、全自动智能化诊断: 1、具有全球独有的国人正常值分析模块,对正常值数据进行专业的编辑管理,具备强大的分析功能,通过云计算,可实时完成数据的统计,并输出相应的正常值分析报告。 2、内置教学系统:每个项目都含有教学视频和教学索引,便于初学者快速熟悉上手;并能够对所检查方法提供校准,确保检查结果准确性。工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称),可根据需要可设定正常值自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统。 如对以上要求有疑问的在报名前请联系我院查实,报名即视为对上述内容的认可。如对公告内容理解有歧义的,我院有最终解释权。 |