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根据《中华人民**国招投标法》及相关法律法规,结合医院需要,****点击查看人民医院院区(****点击查看)康复科设备更新采购项目进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、项目基本情况
1、额定输入功率:35VA。
2、外形尺寸(长宽高):360×340×200mm。
3、操作显示:触控操作,数码显示。
4、输出通道:三通道脉冲输出(每个通道分两路输出)。
5、输出波形:双向不对称方波。
6、单个脉冲能量:不超过300mJ。
7、治疗模式:完全失神经、部分失神经两种。
8、完全失神经:
8.1、输出脉冲频率:500Hz,调制波频率0.5Hz~10Hz,步进为0.5Hz,允差±15%。
8.2、脉冲宽度:由5个1ms组成,调制波宽度10ms,允差±30%。
9、部分失神经:
9.1、输出脉冲频率:0.5Hz~10Hz,步进为0.5Hz,允差±15%。
9.2、脉冲宽度:10ms,允差±30%。
10、刺激仪在500Ω的负载电阻下,幅值最大50V,允差±15%。
11、治疗时间:0~99min可调,允差±10%,治疗时间结束有蜂鸣器提示声,输出停止。
1、电压:220v±22v,频率:50Hz±1Hz
2、≥12寸触摸屏液晶显示器。
3、输出通道:八路十六电极中频加透热输出、八路十六电极离子导入直流输出、四路十六电极干扰电输出。
4、中频频率:1kHz~10kHz,单一频率允差±10%。
5、调制频率:0~150Hz,单一频率允差±10%或±1Hz取大值。
6、中频载波波形:双向方波。脉宽:50μs~500μs,允差±10%;调制波形:正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。
7、调制方式:连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。
8、中频调幅度:0%、25%、50%、75%、100%,允差±5%。
9、干扰电
9.1、工作频率:4kHz,允差±10%。
9.2、调制频率:0.125Hz,允差±10%。
9.3、差频频率范围:0~112Hz,允差±10%或±1Hz取较大值。
9.4、差频变化周期:5.5s、32s,允差±10%。
10、处方:≥100个固定处方。
11、中频输出电流:在500Ω的负载下,每路输出电流不大于≤100mA。输出强度分0~99级可调。
12、输出电流稳定度:不同负载下的输出电流变化率≤10%。
13、中频输出峰值电压:在开路条件下测量时,中频输出峰值电压≤500V。
14、离子导入输出直流电流:在500Ω的负载下,每路输出电流不超过50mA,分0~99级可调。
15、电极板温度:38~55℃,6档可调,允差±3℃.
16、治疗时间:治疗时间根据处方中,治疗结束有声音提提示。
17、整机质保5年。
在传统针灸的基础上加入了低频脉冲电刺激,在针刺得气后,通过接近人体生物电的微量电流,针刺和电流相结合,起到疏通经络、调和阴阳、扶正祛邪、镇痛止痉、消炎消肿、增强抗病能力的功效。
技术参数
1、外形尺寸(长宽高):273×202×92mm,允差±10%。
2、额定输入功率:8VA。
3、输出通道:五路输出,独立可调。
4、输出波形:三种,连续波、断续波、疏密波。
5、连续波:频率1Hz~100Hz连续可调,允差±15%;脉冲宽度0.35ms±0.1ms。
6、断续波:断续周期2.3s~6s可调,允差±10%。
7、疏密波:疏、密波变换周期2.3s~6s可调,允差±10%。
8、每路输出脉冲强度:0~12V,允差±20%(负载电阻250Ω)。
9、治疗时间:30min。
1、操作显示:≥8英寸液晶触摸屏,支持一键飞梭。
2、气囊腔数:单侧8腔气囊,双侧16腔气囊,
配备双下肢气囊、腰部气囊、上肢气囊。
3、循环压力治疗压强范围:0kPa~36kPa(0mmHg~270mmHg),步进1kPa。
4、压强单位显示方式:支持kPa和mmHg两种压强单位的显示切换。
5、具备无线拓展功能。
6、单腔调压:可针对每个腔体单独调节压力设定。
7、零压跳过:在有创面或压力治疗禁忌的部位,可选择关闭该位置的气囊压力。
8、治疗时间:1min~20h可调,可设置连续运行。
9、治疗模式:30种治疗模式,含10种固定治疗模式和20种自定义收藏模式,可自定义治疗处方名称。
10、逆序加压:可设定从近心端向远心端贯序加压模式,预防由于动脉供血不足引起的肢体远端血液循环障碍。
11、提示与警示:具备过压保护提示功能。
12、自动泄压:达到阈值时、突然断电或中断治疗时,气囊可自动泄压。
13、安全保护:配备紧急功能开关,遇到紧急情况可以进行紧急停止,紧急开关无需另外安装电池即可使用。
14、血液回盈:具备血液回盈侦测提示功能。
15、梯度治疗:支持对肢体形成梯度加压。
16、充气间隔时间:1s~99s,充气保持时间:0s~20s。
【三维多功能牵引床1台】技术参数
1、电源电压:220V,50Hz。
2、额定输入功率:100VA,允差±15%。
3、腰椎牵引行程:0~200mm,允差±10mm。
4、腰椎牵引总时间:0~99min范围内设定,级差1min,允差不大于30s。
5、腰椎牵引力:0~990N范围内可调,级差10N。
6、牵引时间:0~9min范围内设定,级差1min,误差不大于30s。
7、间歇时间:0~9min范围内设定,级差1min,误差不大于30s。
8、颈椎牵引力:0~300N范围内可调,级差10N。
9、颈椎牵引行程:0~300mm,允差±10mm。
10、颈椎牵引总时间:0~99min范围内设定,级差1min,允差不大于30s。
11、成角动作范围:-10°~+30°连续可调,允差±2°。
12、旋转动作范围:左右各25°连续可调,允差±2°。
13、腰部热疗加热温度45℃,允差±3℃。
14、三维立体牵引,可做平面纵向牵引、上成角牵引、下成角牵引、自动旋转侧扳牵引,上述三种功能可单独使用,也可组合使用;牵引床腰椎牵引具有8种牵引模式;牵引力自动补偿功能。
15、20种治疗方案存储并读取。
16、颈腰椎一体化牵引,可以针对两个患者分别或同时进行颈椎或腰椎牵引。
17、多种安全设计(最大牵引力990N,患者应急线控手柄开关、医务人员操作急退键)。
1.特点:灯管加热、快速升温、立式双头
2.计时方式:机械定时(0-60')及常通。
3.设备倾倒可自动断电。
4.可根据需要设定时间。
5.支臂灵活,多段可调,便于调节角度
6.底座加重,自带滑轮及滑轮锁。
7.电压:220V
8.功率:250W*2
9.频率:50Hz
10.光谱波长:2-25μm
11.辐射板直径:Ф124
12.活动臂伸缩范围:0-560mm
13.俯仰角:90°
14.转角:360°
15.产品净重:≥12.4kg
16.产品毛重:≥13.8kg
17.执行标准:行业标准及企业产品注册标准
【上下肢主被动运动康复机1台】技术参数:
1.产品具有中华人民**国医疗器械注册证。
2.产品通过CE认证,获得ISO9001和ISO13485质量管理体系认证。(提供相关的证明文件)
3.生产企业获得环境管理体系认证证书和职业健康安全管理体系认证证书。(提供相关的证明文件)
设备功能:
1.用于中风、偏瘫等肢体障碍患者进行上肢或下肢肌力和关节活动度的康复训练;
2.设备应具有主动训练、被动训练、主被动训练、助力训练模式。
技术规格:
1.设备动力控制:
1.1阻力:在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm,分20档设定,档位间距1Nm;
1.2转数:在被动训练时,上下肢转数0-60rpm,步距1rpm;
1.3定时时间:设定范围0min-120min,步进可调,步距1min,到达设置时间后自动切断输出。
2.设备操作控制:
2.1水平训练模式:上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练;
2 .2高度调节:训练机高度调节范围90-100cm;
2.3彩色液晶触摸屏显示,便于肌力弱患者操作;
2.4左下肢和右下肢,左上肢和右上肢可进行对称训练;
2.5能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛;
2.6通过方向键可改变运动方向;
2.7主被动训练模式可自由转换或可手动选择。
3.设备功能:
3.1具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能;
3.2具有显示高肌张力功能;
3.3具有语音提示功能;
3.4具有显示运动里程、运动时间、各种动力供给及速率大小的功能;
3.5具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能;
3.6具有异常声音控制和按键控制的急停功能;
3.7设备具有运动转向时间设计功能,可以选择2min、5min、8min三个不同时间段转向;
3.8具有上肢手柄、上肢拐臂手柄、上肢托架三款扶手可根据患者需要一键式快速更换,家属及患者可快速掌握更换方式,减少康复治疗师工作量;
3.9具有利用智能卡或U盘进行训练方案、病历档案管理及联机打印训练分析结果功能(选配)。
二、公告时间
2024年10月25日--2024年10月31日
三、报名时间、地点及方式
报名时间:
2024年10月25日--2024年10月31日(不含节假日)
上午8:00-12:00下午2:00-5:00
报名地点:****点击查看医院院区(****点击查看)门诊五楼项目部
报名方式:现场报名
联系人及电话:周主任137****点击查看0676
****点击查看医院院区(****点击查看****点击查看办公室:0793-****点击查看067
四、征询会时间、地点
时间:2024年11月01日上午10:30 。
地点:****点击查看卫健委医疗****点击查看工作室
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照(三证合一证)复印件;
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);
8、参询单位的资质证明材料;
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。
1.2所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。