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历史招中标信息2618条
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原项目名称：****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目
原项目编号：****点击查看
原公告日期：2026年08月04日
****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目第2包更正公告（一）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目
首次公告日期：2026年08月04日
二、更正信息
更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容：
（一）本项目招标文件第三章采购需求中序号3体外碎石机技术参数及要求中更正为：
| 3 | 体外碎石机 | ◆1、设备用途：泌尿系统体外碎石； 2、冲击波发生器冲击波源：电磁式冲击波波源； 3、高压电压放电范围：10.0-18KV； 4、高压放电电容储能：50~100焦耳可调； 5、高压放电开关：寿命≥50万次； 6、冲击波发生器寿命≥50万次，带有计数累加器； 7、聚焦点冲击波压缩声压峰值：20～50MPa； 8、焦点膨胀声压峰值：≤10MPa； 9、压力脉冲宽度≤1μs； 10、压力脉冲上升时间≤0.5μs； ★11、焦点聚焦范围：径向半径≤10mm，轴向半径≤100mm； 12、触发方式：手动、自动； 13、治疗头位置：悬挂式上定位，治疗头位于床体上方； 14、定位系统：B超定位系统； 15、操作控制系统：≥7寸彩色触摸屏； 16、目标标记相对于目标位置的定位精度：≤3mm。 | 1台 | 工业 |
（二）本项目招标文件第三章采购需求中序号18口腔CBCT技术参数及要求更正为：
| 18 | ▲口腔CBCT | 一、总体要求 ◆1、适用于口腔系统的X线诊断分析，具备CBCT、全景、头颅侧位、口内摄影(牙片)等独立拍摄功能的四合一机型，全景、头颅侧位、口内摄影图像非CBCT生成；提供配套原厂口腔数字化影像软件和正畸处理软件。 二、主要功能要求与技术参数： （一）X射线发生及相关性能指标 1、X射线曝光模式：连续或脉冲式锥形束曝光； 2、整机最小焦点：≤0.4mm； ★3、CBCT最小管电流：≤2mA；最高管电流：≥8mA； 4、CBCT最低管电压：≥60 kV；最高管电压：≥100 kV； 5、CBCT具备快速/标准/高清拍摄模式可选，最小加载时间：≤9.5秒； （二）探测器及图像相关成像性能 1、探测器数量：≥1； 2、CT探测器类型：CSI+TFT；面积≥15cm×15cm； ★3、CBCT单圈成像最大视野FOV：≥16cm（直径）×10cm（高）； 4、三维CBCT扫描成像空间分辨率：≥2.5 lp/mm； 5、2D全景或侧位扫描成像空间分辨率：≥2.5 lp/mm。 （三）机械装置性能及其他要求 1、摆位定位设计：摆位时立柱升降高度范围≥70cm或坐姿摆位；CT/全景摆位过程中受检者侧对立柱（非镜面反射）设计，无需镜面反射可面对面观察定位激光线位置；头颅侧位臂上具备独立的上升下降控制按键，便捷侧位拍摄； 2、控制面板：设备机架颌托臂集成触控式液晶控制面板，尺寸≥10英寸。 （四）软件功能要求 1、基本功能需求：具备CBCT、2D全景、2D头颅、口内牙片扫描等独立拍摄功能；具备放大镜功能：对整个显示界面提供区域放大显示功能，放大倍数可随鼠标滚动调整，随光标移动区域实时放大查看细节； 2、3D重建视图：三维重建视图颜色可自定义调节，具备≥5种预设颜色效果渲染视图，具备透视投影和正交投影两种模式可选； ★3、CBCT影像局部重建：在MPR界面的原始CBCT图像上选择感兴趣区域，生成局部DICOM格式新CBCT影像（非图像格式2D截图），局部DICOM影像可以更聚焦于病灶区域，且占用存储空间更小； 4、灯箱显示：种植多切片灯箱显示支持8x8以上矩阵层面显示，MPR界面横断面、冠状面、矢状面三个界面灯箱显示可同时打开和独立滚动查看； 5、三维图像配准叠加：通过配准叠加选项，一键对两幅CBCT三维影像进行配准叠加对比显示，实现正畸前后图像融合对比，或观察种植前后牙槽骨量吸收变化； 6、智能模拟拔牙：一键完成全口牙齿的识别，自动分割并伪彩显示，在拔牙前控制原位单颗或多颗牙齿影像的显隐，实现模拟拔牙功能，辅助模拟种植； 7、模拟种植：可在种植体库中选择合适的种植体长度、直径；设计种植体植入位置及植入方向，在模拟拔牙后可实现单颗或多颗种植体一键自动插入对应模拟拔牙牙位。种植体间或种植体与神经管间的距离低于安全范围可自动预警，安全范围可调节； 8、智能牙齿根管分割： 根据CBCT影像快速、准确地识别单颗、多颗或全口牙根管的位置、形态和结构，一键完成单颗、多颗或全口牙根管的自动分割并伪彩显示，可控制单颗牙根管的显隐以及一键定位； 9、骨粉量预估：通过骨粉量预估功能选项，一键标定并计算，排除真实骨质骨量的干扰完成目标区域所需骨粉填充体积的预估。目标区域范围通过3D球体立体选取，支持球体颜色、大小、位置、透明度的修改，支持多目标区域多次预估，预估结果事实呈现在右侧控制面板，可控制单个或多个目标区域的显隐； 10、具备自动检测并标注神经管功能；具备自动检测并标注舌侧管功能； 11、上颌窦分析：一键自动识别双侧上颌窦、自动分割并伪彩显示，同步显示双侧上颌窦体积计算和结果显示； 12、气道分析：一键自动识别气道、分割并伪彩显示，同步显示气道狭部最小截面积计算和结果显示； 13、颌骨分析：一键自动识别上、下颌骨，分割并伪彩显示，并可导出STL数据； 14、具备头影测量正畸处理软件； 15、智能颈椎骨龄预测：具备定量分析导航图，可控制测量点和项目显示信息的显隐，并一键生成骨龄分析报告，对骨龄发育情况（加速、高峰、减速、衰退）评估； （五）数据管理及相关功能 ◆1、数据传输：****点击查看医院现有PACS网络，上传PACS具备三轴数据传输功能模块选择和实现：数据可沿原始重建方向重建上传，或沿冠矢轴方向分别重建上传至PACS；没有PACS情况下，****点击查看医院局域网自由传输； ◆2、****点击查看工作站1套：显示器≥23英寸；主机内存容量≥16GB，硬盘容量≥2TB，显卡显存≥4GB，满足设备配套使用要求； 3、设备有限使用期限：≥15年。 | 1台 | 工业 |
（三）本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）更正为：2026年09月02日10:00；提交（上传）投标文件地点（开标地点）更正为：**县双墩镇**北路与济****点击查看服务中心北楼2楼2号开标室。
更正日期：2026年08月17日
三、其他补充事宜
问1：关于“CBCT 最小管电流≤2mA；最高管电流≥10mA”（★一、3）。事实依据：招标文件将 CBCT 管电流要求设定为“最小≤2mA，最高≥10mA”并标注星号作为实质性条款。经查，该参数与****点击查看**公司旗下口腔 CBCT 产品（如 HiRes3D 系列、四合一智能口腔 CBCT 等）的技术规格高度吻合。根据朗视官方公开资料，其设备采用“0.4 小焦点球管”和“10mA 固定管电流”配置，与此参数组合一致。同时，口腔 CBCT 的管电流常规范围本身即为 2～10mA，将该行业常规范围的两端同时设为带星号的门槛，实质上是将某一品牌恰好覆盖该范围的产品锁定为唯一满足条件的对象。质疑请求： 修改为合理的单项指标（如“最高管电流≥8mA”）。
答1：见更正内容。
问2：关于“拍摄最小加载时间≤8.2 秒”（一、6）。事实依据： 招标文件要求“拍摄最小加载时间≤8.2 秒”。该时间参数设置极为苛刻，我公司经调研确认，该参数与朗视品牌 CBCT 设备的相关技术指标高度吻合，具有明显的品牌指向性。质疑请求：请求采购人调整该参数至合理范围，或删除该歧视性条款。
答2：见更正内容。
问3：关于“2D 全景或侧位成像空间分辨率≥5.0 lp/mm”（二、5）。事实依据：招标文件要求“2D 全景成像空间分辨率≥5.0 lp/mm”。根据口腔 CBCT 检测模体的行业标准，空间分辨率检测模块通常包含 1.0 lp/mm、1.7 lp/mm、2.0 lp/mm、2.5 lp/mm、2.8 lp/mm、4.0 lp/mm 等梯度，5.0 lp/mm 已属于高端检测上限要求。将该指标设定为≥5.0lp/mm，远超常规设备性能水平，经市场调研确认与朗视品牌设备宣传的高分辨率成像参数相符，具有明显的指向性。质疑请求： 请求采购人将该参数调整至行业普遍可达到的水平（如≥2.5 lp/mm）
答3：见更正内容。
问4：关于“总重量≤270kg”（三、1）。事实依据： 招标文件要求“总重量（含外壳及牙片组件）≤270kg”。设备重量限制与设备性能、诊断质量无直接关联，该参数的设定不合理地限制了潜在供应商的参与，具有明显的品牌指向性。质疑请求： 请求采购人删除该不合理的重量限制参数。
答4：见更正内容。
问5：关于“激光线定位线数量≥6 条”（三、3）。事实依据： 招标文件要求“激光线定位线数量≥6 条”。该参数设置远高于临床实际需求，经市场调研确认，该参数为朗视品牌设备的独家参数特征，其他品牌产品无法满足。质疑请求： 请求采购人将该参数修改为行业通用标准，或删除该排他性条款。
答5：见更正内容。
问6：2、冲击波发生器冲击波源：无透镜自聚焦电磁式冲击波波源；事实依据：此项参数为**锡鑫体外冲击波碎石机独家参数。
答6：见更正内容。
问7：3、高压电压放电范围：7.0-12KV；事实依据：此项参数为**锡鑫体外冲击波碎石机独家参数。
答7：见更正内容。
问8：4、高压放电电容储能：50~100 焦耳可调；事实依据：此项参数为**锡鑫体外冲击波碎石机独家参数。
答8：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：**省**市**县水湖镇杨公路与南一环路交叉口
联系方式：0551-****点击查看6126
2.采购代理机构信息
名称：****点击查看
地址：**县双墩镇**北路与济****点击查看服务中心北楼5楼
联系方式：0551-****点击查看3374、****点击查看3373
3.项目联系方式
项目联系人：叶育松
电话：0551-****点击查看3374、****点击查看3373
五、附件
原项目名称：****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目
原项目编号：****点击查看
原公告日期：2026年08月04日
****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目第1包更正公告（一）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看医院南区2026年第一批医疗设备采购项目
首次公告日期：2026年08月04日
二、更正信息
更正事项：√采购公告√采购文件□采购结果
更正内容：本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）更正为：2026年09月02日10:00；提交（上传）投标文件地点（开标地点）更正为：**县双墩镇**北路与济****点击查看服务中心北楼2楼2号开标室。
更正日期：2026年08月17日
三、其他补充事宜
问1：2.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥3个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动,触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节。或具有≥22.0英寸医用高分辨率OLED有机自发光显示器，分辨率≥1920×1080。事实依据：≥3个显示器关节支撑臂和≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节在实际操作中无实际意义，建议修改为：2.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调,触摸屏要求：≥12英寸彩色触摸屏，可上下/左右/前后范围内灵活调节。或具有≥22.0英寸医用高分辨率OLED有机自发光显示器，分辨率≥1920×1080。
答1：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要。
问2：2.4探头接口数量≥4个，均为无针式接口，大小一致。事实依据：此参数有较强的倾向性，建议修改为：2.4探头接口数量≥4个，且全部激活。
答2：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问3：3.4解剖M型模式(≥3条取样线，360度自由旋转）。事实依据：此参数有较强的倾向性，建议修改为：3.4解剖M型模式和曲线解剖M型模式。
答3：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问4：★3.14具有宽景拼接成像技术：支持二维宽景和能量宽景，具有彩色框及文字提示，宽景成像支持该机型所有线阵探头。或支持MaxVue全屏高清成像：高清高分辨力全屏显示16：9超声图像。或支持扇扩成像方式，相控阵探头通过改变其发射方式，将近场成像模式扩展为线阵模式，并扩展整个声场的扫查视野，同时轻松完整显示心尖部、侧壁等区域图像。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：★3.14具有宽景拼接成像技术或支持MaxVue全屏高清成像或支持扇扩成像方式。
答4：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问5：7.2LGC：≥8段。事实依据：此参数不满足三家，建议删除。
答5：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问6：7.8取样容积：0.5-30mm，支持所有探头。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：7.8取样容积：1-16mm。
答6：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问7：2.1≥23英寸显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥4个显示器关节支撑臂，独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定）；或≥22英寸OLED显示器。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：2.1≥23英寸显示器，亮度可对比度通过预设可调，具有万向关节臂，实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠；或≥22英寸OLED显示器。
答7：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问8：2.2≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度调节角度≥20度。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：2.2≥12.1英寸彩色触摸屏,可与显示器同步显示实时图像。
答8：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问9：2.3探头接口≥5个，大小一致，无针式接口（非卡槽式）。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：2.3探头接口≥4个，大小一致，无针式接口（非卡槽式）。
答9：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问10：3.4具有扩展成像技术：要求线阵、凸阵、相控阵可用。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：3.4具有扩展成像技术：要求线阵、凸阵可用。
答10：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问11：4.6支持剪切波弹性成像，支持腹部凸阵和线阵探头、腔内探头，支持定量分析工具。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：4.6支持剪切波弹性成像，支持腹部凸阵和线阵探头，支持定量分析工具。
答11：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问12：★4.7支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。或具有点式剪切波成像技术：定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段，可显示剪切波传播的速度值（m/s）和组织的弹性图（kPa）,支持凸阵，线阵探头，相控阵探头或腔内容积探头。事实依据：此参数不满足三家，建议删除
答12：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问13：★4.8支持剪切波弹性成像，支持腔内双平面探头（一线一凸），具有组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析），具有病灶周边浸润区的环形定量工具，有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调。或具有弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持腹部、浅表和腔内探头。事实依据：此参数不满足三家，建议删除
答13：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问14：5.2具有肝脏声衰减测量、肝肾比测量，肝纹理测量相关技术，可利用常规腹部探头获取原始射频信号。具有定量质控图，可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：5.2具有衰减成像功能，定量组织的衰减率或衰减系数，支持成人凸阵及小儿凸阵双探头应用，具备包括衰减图、信号质量图质控图，指导正确放置取样线（ROI），具备多种测量方式，包括静态单帧多点及动态多帧单点测量。
答14：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问15：5.5支持全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值。事实依据：此参数不满足三家，建议删除。
答15：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问16：5.6具有穿刺针增强技术：支持实时双屏对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面智能多角度可调。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：5.6具有穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示，支持凸阵及线阵探头。
答16：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问17：5.8具有小儿髋关节自动测量功能，自动计算α角,β角，自动进行临床分型。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：5.8具有小儿髋关节自动测量功能，计算α角,β角，进行临床分型。
答17：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问18：7.3彩色多普勒成像取样框偏转：≥±30度（线阵探头）。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：7.3彩色多普勒成像取样框偏转：≥±20度（线阵探头）。
答18：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问19：★7.4频谱多普勒：取样容积：0.5-30mm,支持所配探头，偏转角度：≥±30度（线阵探头）。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：★7.4频谱多普勒：取样容积：1-20mm,支持所配探头，偏转角度：≥±20度（线阵探头）。
答19：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问20：8、探头规格:8.1腹部凸阵探头频率范围：1.2-6MHz。8.2一线一凸探头频率：4-13MHz。8.3线阵探头频率范围4-15MHz。8.4腔内探头频率范围：3-11MHz。8.5相控阵探头频率范围1.5-4.5MHz。事实依据：此参数不满足三家，建议修改为：8、探头规格:8.1腹部凸阵探头频率范围：1-6MHz。8.3线阵探头频率范围4-15MHz。8.4腔内探头频率范围：3-9MHz。8.5相控阵探头频率范围1.5-4.5MHz。
答20：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问21：2.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥3个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动,触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节。或具有≥22.0英寸医用高分辨率OLED有机自发光显示器，分辨率≥1920×1080。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：2.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥3个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动,触摸屏要求：≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节。医用高分辨率LED显示器，分辨率≥1920×1080。
答21：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问22：2.3操作面板具有独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：2.3操作面板具有独立调节功能。
答22：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问23：3.4解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：3.4解剖M型模式（≥2条取样线）。
答23：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问24：3.7空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示≥8条线。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：3.7空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示≥6条线。
答24：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问25：3.11具有B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：3.11具有B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节。
答25：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问26：4.1.7具有造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI。实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上。或支持实时、触发心肌灌注造影成像：高机械指数（MI）造影成像，低机械指数（MI）造影成像，闪烁造影成像。或具有Flash，机械指数可调，可心电触发和时间触发，长度可调，具有Flash模式下的感兴趣区域调节，操作者可根据实际需要爆破区域（感兴趣区域大小和位置可任意调节），实现更佳的爆破效果，具有双时钟计时。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：4.1.7具有造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI。实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上。或支持实时、触发心肌灌注造影成像：高机械指数（MI）造影成像，低机械指数（MI）造影成像，闪烁造影成像。或具有Flash，机械指数可调，可心电触发和时间触发，长度可调，具有Flash模式下的感兴趣区域调节，操作者可根据实际需要爆破区域（感兴趣区域大小和位置可任意调节），实现更佳的爆破效果，具有双时钟计时。
答26：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问27：4.2.1具有颈动脉血流矢量分析技术，或超分辨率微血管成像或血流斑点追踪成像。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。建议修改成：4.2.1具有颈动脉血流矢量分析技术，或超分辨率微血管成像或血流斑点追踪成像。
答27：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问28：★4.2.5支持左心室造影，低机械指数的心肌灌注造影成像，血管造影，支持负荷超声成像下的心肌灌注造影，可与斑点噪音抑制等技术结合使用，具有心肌造影定量分析功能，自动识别舒张期和收缩期，记录造影剂灌注强度、达峰时间等参数，结果支持心肌灌注曲线和可视化牛眼图显示。或支持心脏内腔镜四维成像：可在实时或回放模式下对4DTEE或TTE数据采用光源投照法，呈现心脏四维类解剖结构的显示，其中光源深度及光源方向均可调节。或具有编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像，具有flash,机械指数可调，可心电触发和时间触发，长度可调，具有在线及离线时间-强度曲线分析工具，能按分析数据分析结果自动导入系统工作表进行存储。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答28：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问29：5.4具有舒张功能自动测量技术，自动进入PW和TVD模式，定位取样容积，并自动计算舒张功能评估常用参数E/A,E/E’。或具有专用二维左心房定量工具：基于斑点追踪技术，可提供左心房整体应变数值（包括：储备、管道、收缩期）及应变变化曲线，排空分数及左房容积数据（包括四腔和两腔切面）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答29：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问30：5.5血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、具有IMT分析评估曲线。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答30：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问31：6.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答31：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问32：7.2LGC：≥8段。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答32：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问33：7.4取样框偏转：≥±30度（线阵探头）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答33：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问34：7.9偏转角度：≥±30度（线阵探头）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答34：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问35：7.10具有远程图像通讯功能，超声机器可一键通过网络将静态和动态图像发送到能手机终端和PC端，手机终端APP随时随地可以查看，支持手机等移动终端APP远程操作设备；或支持超声主机与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答35：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问36：10.4内置双硬盘设计（包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答36：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问37：★4.5支持应变式弹性成像，支持组织周边Shell硬度定量分析软件。或具有相控阵探头支持剪切波弹性成像和造影成像功能，并具有穿刺引导线可选择5个不同角度的进针路径；实时显示进针的深度，且触摸屏上可调节进针路径的模拟图。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答37：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问38：★4.7支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。或具有点式剪切波成像技术：定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段，可显示剪切波传播的速度值（m/s）和组织的弹性图（kPa）,支持凸阵，线阵探头，相控阵探头或腔内容积探头。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答38：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问39：★4.8支持剪切波弹性成像，支持腔内双平面探头（一线一凸），具有组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析），具有病灶周边浸润区的环形定量工具，有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调。或具有弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持腹部、浅表和腔内探头。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答39：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问40：★4.14具有造影时间顺序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，可对彩色和时间进行设置。或造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、多维阵列、腔内，术中T型、双平面（双凸）、凸阵容积、腔内容积探头等，支持探头总数≥19支。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答40：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问41：★5.4具有高帧频方向血流成像技术，动态用彩色箭头显示血流速度、血流方向及血流流线，提供定量参数血管壁应力，结合WSS值评估颈动脉狭窄，且不需要角度校正。或具有二维立体血流显示技术：二维血流显示达到三维显示效果；立体程度能调节，能联合超低速血流技术和高穿透技术成像，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答41：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问42：★7.4频谱多普勒：取样容积：0.5-30mm,支持所配探头，偏转角度：≥±30度（线阵探头）。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答42：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问43：8.2一线一凸探头频率：4-13MHz。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答43：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问44：◆10.4配置腹部凸阵探头1个，一线一凸探头1个，线阵探头1个，腔内探头1个，相控阵探头1个。事实依据：该参数仅迈瑞品牌满足，无法满足三家。
答44：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问45：招标文件中彩色多普勒超声诊断仪的货物参数中技术参数指向特定品牌产品。8.1单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz。8.2单晶线阵探头频率：2.5-11.0 MHz。事实依据：迈瑞独有描述。建议修改：8.1单晶体凸阵探头频率：1.0-5.0 MHz。8.2线阵探头频率 ：3.0-12.0MHz。
答45：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：**省**市**县水湖镇杨公路与南一环路交叉口
联系方式：0551-****点击查看6126
2.采购代理机构信息
名称：****点击查看
地址：**县双墩镇**北路与济****点击查看服务中心北楼5楼
联系方式：0551-****点击查看3374、****点击查看3373
3.项目联系方式
项目联系人：叶育松
电话：0551-****点击查看3374、****点击查看3373
五、附件
基本情况
上次中标企业: 安徽****公司
潜在竞争对手: 共
104
个, 其中与甲方合作关系紧密的
24 家
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