龙胜各族自治县人民医院全自动凝血分析仪试剂耗材配送服务院内议价公告

我院拟对全自动凝血分析仪（迈瑞ExC810）相关试剂耗材配送服务进行院内议价，欢迎符合条件的供应商前来报名，现将相关事项公告如下：

一、项目名称：全自动凝血分析仪试剂耗材配送服务

二、服务采购需求

（一）配送范围及服务期限

1.配送服务期限：自签订合同之日起1年，分批分期供货。

2.配送地点：采购人院内指定地点。

3.需求目录清单及控制价（经审核报名成功的供应商，我院招标办将院内需求目录清单文件发至供应商报名邮箱）。

（二）配送服务要求

1.供应商必须保证所供应的试剂耗材均为正规厂家生产全新原装产品，并完全符合国家有关产品质量标准要求，非贴牌产品、长期积压的污损货品、残次品，不能以次充好或提供假冒伪劣产品，具备正规合法经销渠道。否则，采购人有权终止与供应商合同，并追究相关法律责任。

2.供应商必须保证试剂耗材及时供应。一般试剂耗材(普通订单)7天内送达，急用时能在4小时内送达。供应商负责将耗材送达指定地点并搬运、卸货。产品在交付采购人前发生的风险均由供应商负责。

3.供应商具有仓储能力和配送能力，配备有相关运输工具。对储存温度或运输存储环境有特定要求的试剂耗材，供应商须使用特定运输工具及运输方式进行配送。包装及运输方式应综合考虑运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求。

4.如供应商不能在规定时间内供货的，每逾期一天赔偿采购人该批次违约货款千分之三的违约金，超过三次（除不可抗力因素除外）不能按规定时间供货的，采购人有权终止合同，所造成的损失由供应商负责。

5.供应商须根据采购人的通知要求，送货上门，供应商须配备至少1名项目总负责人用于管理统筹整个服务。

6.采购人确认订单后，未经得采购人同意，供应商不得以任何借口（如无货，采购量少等）不执行采购人试剂耗材需求计划，不得无故不予配送。如因客观原因无法配送的，供应商应向采购人提供相关证明材料。供应商无正当理由不配送累计达三次及以上的，采购人有权取消供应商配送资格，并终止合同。

7.供应商不得擅自更改试剂耗材的品牌、规格、型号等。

8.供应商因不可抗拒因素无法配送的，供应商不得将配送资格转交其他供应商，由采购人进行遴选后重新确定供应商。

（三）质量要求

1.供应商所供应的试剂耗材因质量问题造成的试剂纠纷及不良后果，由供应商承担。若供应商供应的试剂耗材出现质量问题，采购人有权要求供应商在规定时间内整改，并发出书面警告通知，所供应的试剂耗材再次出现质量问题，采购人有权取消其配送资格，终止合同，一切损失由供应商负责。

3.供应商所供试剂耗材因出现不良事件、停产等问题，经采购人核实同意可更换不低于原品牌质量的试剂耗材替代，替代品种数超过供应品种总数的1/3，采购人有权取消供应商配送资格，并终止合同。

4.供应商所提供的产品必须确保不存在专利权、商标权等知识产权方面的争议，否则，相关不利后果由供应商承担。

（四）耗材售后服务要求

1.供应商供应的试剂耗材按国家有关“三包”规定执行。试剂耗材剩余有效期限不得少于该试剂耗材标称有效期的2/3。

2.对当场验收出现破损等产品质量问题，供应商进行更换或退货。

3.试剂耗材发生质量问题时，供应商接到采购人通知后2小时内响应，4小时内到达现场处理。供应商应对试剂耗材质量问题及时上报，配合生产厂家积极处理，按相关规范要求规定执行。

（五）商务要求

1.报价

（1）供应商可对需求目录全部响应，也可以只响应其中任何几项；

（2）供应商对响应的目录做相应的报价，报价不得高于控制价。

2.结算

（1）在“**招采管理子系统”挂网的产品，都须在该系统进行采购。

（2）采购人将根据实际供应试剂耗材的数量进行结算：结算价=∑【实际供应试剂耗材数量×相应试剂耗材的单价】。其中∑表示将各相应配送耗材数量结算后的金额进行相加汇总。

（3）结算付款时间：到货验收入库之日起9个月以后采购人向供应商付款。

（六）验收标准

1.采购人根据供应商响应文件承诺及国家有关标准要求进行验收。如产品不满足要求、供应商响应承诺或国家有关质量****点击查看制造厂家合格产品的出厂质量标准，采购人有权终止合同执行并全部退货，由此造成采购人的经济损失由供应商承担全部赔偿责任并赔偿经济损失。

2.采购人可以邀请第三方权威机构参与验收，确保所供产品符合国家质量标准。若邀请第三方权威机构进行验收，检验测试结果合格的，由此产生的费用由供应商承担；检验测试结果不合格的，供应商除承担由此而产生的所有费用外，还需承担由此而引起的一切后果。

3.若供应商所供应的试剂耗材属于第一类试剂器械的，于供货时必须提供第一类试剂器械产品的备案证明材料复印件（加盖供应商单位公章）；若供应商所供的试剂耗材及检验试剂属于第二、三类试剂器械的，于供货时必须提供所供产品相应有效的《试剂器械产品注册证》复印件（加盖供应商单位公章）；若供应商未按要求提供的，相应不予验收。

（七）其他要求：如国家有关部门对试剂耗材集采有调整或最新规定的，从其规定。

三、报名资质要求

（一）符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的条件，国内注册(指按国家有关规定要求注册的)，生产或经营本次采购内容，具备法人资格的供应商；

（二）在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录，(对在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)、中国政府采购网(www.****点击查看.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝其参与本次采购活动)；

（三）属于二类、三类医疗器械目录产品的供应商按《医疗器械监督管理条例》医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证；

（四）不同供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的，不得同时参加本项目；

（五）本项目不接受联合体报名。

四、报名所需提供材料（所有报名材料均需加盖公章）

（一）营业执照复印件；

（二）法定代表人证明书、法定代表人身份证复印件；

（三）法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；(委托代理时需提供)

（四）属于第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证，属于第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证等；

（五）“信用中国”网站(https://www.****点击查看.cn/)、中国政府采购网(http://www.****点击查看.cn/)网站查询“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为”记录名单截图；

（六）相关资质证明材料；

（七）报名表（详见附件1：报名表）。

五、供应商须知

（一）请各报名供应商将完整的报名材料加盖公章后扫描以PDF文件发至邮箱****点击查看@163.com，邮箱标题注明参加项目-公司名称-联系人及电话。

（二）经审核报名成功的供应商，我院招标办将院内需求目录清单文件发至供应商报名邮箱。

（三）本项目不允许转包，本项目不可以分包，不接受备选方案。

六、正式参会文件要求

参会文件必须包含但不仅限于：项目名称、试剂耗材报价（报价不得高于预算控制价）、2022年以来供应商该类试剂耗材所签合同客户名单、企业法人营业执照、经营许可证、产品生产许可证、产品注册证、参会人员授权书、售后服务、联系人及电话、无不良信用记录证明等。▲文件装订顺序：1.文件目录；2.报价单；3.服务方案；4.客户名单；5.业绩；6.公司资质相关证照；7.法人代表身份证复印件、授权委托人身份证复印件；8.无不良信用记录证明等。参会资料必须按照要求装订成册并密封好，正本1份，副本5份，参会时提交，如不按要求装订视为不能响应该项目，参会人员要熟悉业务，****点击查看医院的参会资料，恕不退回，本次会议最终是否采购，视医院实际情况而定。

七、报名时间及方式

（一）报名时间

2025年8月29日至2025年9月2日18时，逾期不予受理。

（二）报名方式：网上报名

八、会议时间及地点：2025年9月4日15时（15时签到，15时30分停止接收文件），****点击查看市****点击查看1号楼2楼远程会议室。

九、其他事宜

（一）本次议价的发布、修改、变更、澄清、补充通知、结果公告将在****点击查看官网(http://www.longsheng-hospital.com/)通知公告栏发布，敬请各供应商留意。

（二）本项目采购人不收取任何费用。

（三）采购人不负责供应商参与本项目产生的任何费用。

十、对本次公告内容提出询问（工作时间：8:00-12：00、15:00-18:00），请按以下方式联系

联系人及电话:潘老师 0773-****点击查看739

附件：报名表3-250R911445Xb.doc

****点击查看

2025年8月29日