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竞争性谈判采购公告
****点击查看****点击查看医院****点击查看政府采购相关法律法规，经相应程序确定采用竞争性谈判方式组织****点击查看****点击查看医院）（抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)等9项医用试剂采购项目（二次）（以下简称：“本项目”）的线下采购活动， 现欢迎国内合格的供应商前来参加。 本项目由采购人委托****点击查看开展竞争性谈判活动。
1.项目名称：****点击查看****点击查看医院）（抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)等9项医用试剂采购项目（二次）
2.备案编号：无
3.项目编号：****点击查看
4.采购内容及要求：
采购包1：
采购包预算金额（元）：****点击查看680.00
采购包最高限价（元）：****点击查看680.00
采购包保证金金额（元）: 20000.00
| 序号 | 标的名称 | 预估数量 | 计量单位 | 预算单价（元） | 预算总金额 （元） | 所属行业 |
| 1-1 | 抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法) | 5280 | 人份 | 115 | 607200 | 工业 |
| 1-2 | 抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 6750 | 人份 | 16 | 108000 | 工业 |
| 1-3 | 抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒（间接免疫荧光法) | 3000 | 人份 | 75 | 225000 | 工业 |
| 1-4 | 抗蛋白酶3(PR3-hn-hr) 抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 1728 | 人份 | 20 | 34560 | 工业 |
| 1-5 | 抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 1728 | 人份 | 20 | 34560 | 工业 |
| 1-6 | 抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 180 | 人份 | 20 | 3600 | 工业 |
| 1-7 | 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 288 | 人份 | 20 | 5760 | 工业 |
| 1-8 | 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法） | 900 | 人份 | 40 | 36000 | 工业 |
| 1-9 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 3600 | 人份 | 135 | 486000 | 工业 |
注：本合同签订之日起3年，实际采购根据需求提供，按实结算。
5.采****点击查看政府采购政策：
促进中小企业发展的相关政策：
采购包1：不适用
6.供应商的资格要求
6.1法定条件：符合《****点击查看政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
6.2特定条件：
采购包1：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | 根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购[2024]6号的规定，****点击查看政府采购活动的供应商，提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（资格条件证明材料指：财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明）。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函；若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的资格条件证明材料，否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。 |
| 供应商特定资格要求 | ①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。 |
| 采购货物特定资格要求 | 供应商所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》。 明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。 |
6.3是否接受联合体形式的响应谈判：
采购包1：不接受
6.4是否允许进口产品
采购包1：允许
※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
7.竞争性谈判文件获取期限：
7.1自采购公告发布从2025年04月24日至2025年04月29日17:30时止（**时间）。
详见谈判公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
7.1如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否**文件获取期限，则文件获取截止时间以更正公告中的约定为准。
7.2竞争性谈判文件获取期限内，供应商应向****点击查看获取竞争性谈判文件，否则谈判响应将被拒绝。
8.获取采购文件时间、地点、方式：
8.1采购文件的提供期限：自采购公告发布从2025年04月24日至2025年04月29日17:30时止（**时间）。若有更正公告，以最后的更正公告（若有）为准。
8.2 供应商应通过工采通电子招投标交易平台（网址https://easy-prt.com）和中国招标投标公共服务平台，网址https://bulletin.****点击查看.com获取竞争性谈判文件，并将“营业执照”（复印件加盖公章）发送到****点击查看@qq.com邮箱办理报名登记手续。未办理报名登记手续的供应商其谈判响应将被拒绝。
9.采购文件售价：0元。
10.首次响应文件递交截止时间及地点：
首次响应文件递交截止时间及地点：2025年04月30日下午15：30时（**时间）。供应商应在此时间之前将密封的首次响应文件送达本章第11条载明的地点，逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
11.谈判时间及地点：
2025年04月30日下午15：30时（**时间），地点：**市**区**街凤**段金贸大厦A栋823。若有更正公告，以最后的更正公告（若有）为准。
12.竞争性谈判公告期限：
****点击查看政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起3个工作日。
13.采购人：****点击查看****点击查看医院）
地址：**市**区**街700号
邮编：362000
联系人：设备科
联系电话：0595-****点击查看3176
14.代理机构：****点击查看
地址：**市**区**街凤**段金贸大厦A栋823
联系人：黄先生，联系方法：0595-****点击查看0151
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