济南市血液供保中心专用材料采购项目1公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****点击查看总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；
2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。
3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。
4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。

采购包2：

(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****点击查看总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；
2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。
3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。
4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。

采购包3：

(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****点击查看总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；
2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。
3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。
4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。

采购包4：

(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****点击查看总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；
2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。
3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。
4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。

采购包5：

(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****点击查看总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；
2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。
3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。
4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。