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根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看拟采购的麻醉呼吸机项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标 （基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 麻醉呼吸机 | 1台 | 1配置需求：全能麻醉系统： 2技术规格： 2.1工作条件及基本配件 2.1.1标配一节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池），可选双节后备电池，双节后备电池使用时间≥180分钟（新电池）； 2.1.2用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理； 2.2气源 2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源； 2.2.2快速充氧范围25 - 75 L/min； 2.3 流量计 2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min； 2.3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度； 2.3.3可选配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%； 2.4挥发罐 2.4.1标配双麻醉罐位； 2.4.2 标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿； 2.5呼吸回路 2.5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关； 2.5.2内置**量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准； 2.5.3具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激； 2.5.4标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换； 2.5.5呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）； 2.6 呼吸机 2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示； 2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS模式、SIMV-VG、CPAP/PS等模式； 2.6.3潮气量设置范围：10ml-1500ml；吸气压力设置范围：3-80 cmH2O；支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O；呼吸频率：2-100次/分钟；吸呼比：4:1到1:10；压力限制范围：10-100 cmH2O；电子PEEP，呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min； 2.6.4具备吸入端，呼出端**量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差； 2.6.5可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能； 2.7数字和波形监测 2.7.1不小于15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图； 2.7.2电容触摸屏，支持手势操作； 2.7.3内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件； 2.7.4可配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求； 2.7.5可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（EtCO2，自动识别多种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测； 2.7.6潮气量监测范围：0-1800ml；分钟通气量监测范围：0-100L/min； 2.7.7可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能。 |
二、公告时间
2025年9月22日—2025年10月8日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年10月9日17时前
2.地点：****点击查看器械科
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：****点击查看@163.com。
4.联系人及联系方式：蒋先生 0793-****点击查看319
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****点击查看950**区****点击查看领导小组办公室
0793-****点击查看085****点击查看卫健委****点击查看办公室
0793-****点击查看909****点击查看纪委办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：****点击查看医技楼三楼302室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看
2025年9月22日
附表一
| 参询 序号 | 设备 名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价（万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询 单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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