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2025年08月27日 10:32
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 化学试剂一批(三次) | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | **省 | 公告时间 | 2025年08月27日 10:32 |
| 获取采购文件的地点 | ****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/) | ||
| 获取采购文件时间 | 2025年08月27日至2025年09月01日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（**时间，法定节假日除外） | ||
| 预算金额 | ￥132.229300万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 齐先生 | ||
| 项目联系电话 | 0452-****点击查看676 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **市**区中华西路64号 | ||
| 采购单位联系方式 | 186****点击查看2312 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **市**区江畔小镇1号楼6号门市 | ||
| 代理机构联系方式 | 0452-****点击查看676 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | |||
| 附件2 | |||
化学试剂一批(三次)采购项目的潜在****点击查看省政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/)获取采购文件，并于 2025年09月02日 08时30分 （**时间）前提交响应文件。
项目编号：****点击查看
项目名称：化学试剂一批(三次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：1,322,293.00元
采购需求：
合同包1(化学试剂一批1包):
合同包预算金额：40,000.00元
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包2(化学试剂一批2包):
合同包预算金额：141,604.00元
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 141,604.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包3(化学试剂一批3包):
合同包预算金额：90,909.00元
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 90,909.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包4(化学试剂一批4包):
合同包预算金额：136,680.00元
| 4-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 136,680.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包5(化学试剂一批5包):
合同包预算金额：22,050.00元
| 5-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 22,050.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包6(化学试剂一批6包):
合同包预算金额：12,000.00元
| 6-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包7(化学试剂一批7包):
合同包预算金额：495,692.00元
| 7-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 495,692.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包8(化学试剂一批8包):
合同包预算金额：207,000.00元
| 8-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 207,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
合同包9(化学试剂一批9包):
合同包预算金额：176,358.00元
| 9-1 | 其他病人医用试剂 | 化学试剂一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 176,358.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(化学试剂一批1包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包2(化学试剂一批2包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包3(化学试剂一批3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包4(化学试剂一批4包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包5(化学试剂一批5包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包6(化学试剂一批6包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包7(化学试剂一批7包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包8(化学试剂一批8包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
合同包9(化学试剂一批9包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件
时间： 2025年08月27日 至 2025年09月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/)
方式：在线获取
售价：免费获取
截止时间： 2025年09月02日 08时30分00秒 （**时间）
地点：****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/)
时间：2025年09月02日 13时30分00秒（**时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘： 否
1、****点击查看省政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱****点击查看省政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）办事指南-CA办理流程），具体操作步****点击查看省政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn****点击查看政府采购供应商操作手册。
2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，****点击查看政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）下载专区--系统操作手册--****点击查看政府采购管理平台-供应商操作手册。
3、本项目远程解密，供应商无需到场，开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。
4、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的，供应商自行准备二次报价所需要的电脑及网络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败，后果由投标人自行承担。
名称：****点击查看
地址：**市**区中华西路64号
联系方式：186****点击查看2312
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地址：**市**区江畔小镇1号楼6号门市
联系方式：0452-****点击查看676
项目联系人：齐先生
电话：0452-****点击查看676
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2025年08月27日
