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****点击查看肺结节AI辅助诊断系统更正公告
原公告内容:第二项:申请人的资格要求;资质要求:供应商须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证医,所投肺****点击查看中心临床验证,具备NMPA三类认证,满足临床使用需求。
更正后内容:第二项:申请人的资格要求;资质要求:供应商须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证医,所投肺****点击查看中心临床验证,具备NMPA三类认证,满足临床使用需求。经销商或代理商投标时,需提供制造商针对本项目出具的有效授权书(函)。
其他内容不变