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| 目视旋光仪及全数字超声显像诊断仪采购项目-竞争性磋商公告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025-08-04 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 竞争性磋商公告 项目概况 目视旋光仪及全数字超声显像诊断仪采购项目的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市（****点击查看）获取采购文件，并于2025年8月20日9时30分（**时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：****点击查看 项目名称：目视旋光仪及全数字超声显像诊断仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：181，280.00元 最高限价：181，280.00元 采购需求：详见附件 合同履行期限：自合同签订日起1个月。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求： 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：非专门面向中小企业采购； 3.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。 三、获取采购文件 时间：2025年8月4日至2025年8月11日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30（**时间，法定节假日除外 ） 地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市****点击查看 方式：现场获取 售价：免费获取 四、响应文件提交 截止时间：2025年8月20日9时30分（**时间） 地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市****点击查看 五、开启 时间：2025年8月20日9时30分（**时间） 地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市****点击查看 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 其他补充事宜 组织现场踏勘：否 公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：****点击查看 地址：****点击查看区通乡街3号 联系方式：137****点击查看4465 2.采购代理机构信息 名 称：****点击查看 地 址：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 联系方式：（0453）****点击查看666 3.项目联系方式 项目联系人：****点击查看 电 话：（0453）****点击查看666 附件： 采购项目需求
联系信息 | 姓名 | 李明珠 | 邮箱 | ****点击查看@qq.com | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 职务 | ****点击查看实验室主任 | 手机 | 137****点击查看4465 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 固话 | 地址 | **市**区通乡街3号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 商务资质 | （一）必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。 （二）本项目的特定资质要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 服务、安全要求 | 投标人需要提供售后服务方案，包括服务的方式、方法、时限、维修技术人员、增加免费质保期、保修期外运行、维修成本计算等具体服务措施。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 序号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 预算 | 最高限价 |
| 1 | 目视旋光仪 | 台 | 8 | 17，280.00元 | 17，280.00元 |
| 2 | 全数字超声显像诊断仪 | 台 | 4 | 164，000.00元 | 164，000.00元 |
| 合计金额 | 181，280.00元 | 181，280.00元 | |||
| 序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 是否核心产品 |
| 1 | 目视旋光仪 | 1、旋光度测定范围：-180°～+180° |
2、度盘格值：1°，准确度：0.05级
3、度盘游标读数值：0.05°
4、放大镜放大倍数：4x
5、单色光源：钠灯，波长589nm±0.2nm
6、试管长度：100mm、200mm各1支台8否2全数字超声显像诊断仪1、显示器：≥15医用专业液晶显示器
2、超声主机：全数字一体化台车式机，具有背景光硅胶键盘，背景光亮度≥50级可调
3、操作系统：主机系统为windows操作系统（提供图片证明）
4、探头插座：内置≥2个，全部激活，电子切换，可相互转换
5、探头插槽：≥6个
★6、腹部凸阵探头：超宽频、**度、≥****点击查看中心频率(2.5mhz、3.0 mhz、3.5mhz、4.0 mhz、5.0 mhz) 可视可调 ；探头阵元数：≥128；显示角度：10°-74°可视可调。
★7、凸阵探头分辨力：在3.5mhz时，侧向分辨力2mm（80mm
8、探测深度：3cm—25cm可视可调
9、扫描方式：凸阵、线阵扫描
10、显示模式：b、2b、4b、 m、b/m、zoomb
11、m型增益范围：0—100db，步进1db可视可调
12、b型增益范围：0—100db，步进1db可视可调
13、b/m布局设置：具有左右和上下两种显示方式
14、斑点柔化：≥3档可调
15、动态范围：30-180db 可视可调
16、谐波成像:具备反相脉冲谐波成像
17、tgc（分段增益）：8段
18、自动增益补偿：4级可选
19、b型灰阶：256灰阶，24级可视可调
20、m伪彩：≥7种可调
21、m模式扫掠速度：1.25、2.5、5.0、10.0可选
22、聚焦方式：1—4个发射焦点使用时可选，发射焦点距离可选、发射焦区深度连续可选（提供图片证明）
23、图像方向：左/右、上/下翻转，旋转（0°、90°、180°、270°）可选
24、声输出功率：0%-100%，步进2%可视可调
25、智能描迹功能：描迹不理想，可逐点后退至合适的理想继续，不需重复描迹。
26、一键优化功能：8种以上诊断模式预设置
27、节能功能：可设定时间使图像冻结、屏幕保护、系统休眠
28、系统预设置功能：各种脏器可根据需要在系统中预设检测数据
29、自定义设置键功能：具有7个以上按键可由用户自定义使用功能。
30、图像放大：具有画中画放大功能，实时状态、冻结均可放大，放大倍数≥16倍可调
31、电影回放：当前存贮图像与硬盘电影回放，256帧，手动、自动、回放速度可选
32、体位标记： ≥114种带有探头位置的体位标记
33、注释短语：系统预定义短语400个
34、仪器接口：video out≥1个、dicom3.0接口≥1个、usb接口≥2个、打印控制接口≥1个、vga接口≥1个、foot/sw接口≥1个、s- video接口≥1个（提供图片证明）
35、文档和贮存：≥250gb硬盘驱动器，图像以bmp或jpeg文件格式保存，usb接口≥2个
36、通用测量：b型，距离面积、周长、体积、角度；m型，距离、时间、心率、斜率
37、心功能测量分析软件包：具有成人心脏测量软件包、儿科心脏测量软件包，包含：mv、lv、ao、tv、pv、lv、pa、ra、pv等计算分析并自动生成报告。
38、腹部测量分析软件包：具有肝脏测量分析软件包、胆囊测量分析软件包、胰腺测量分析软件包、小儿腹部测量分析软件包等计算分析软件包并自动生成报告
39、泌尿系统测量分析软件包：具有肾脏测量分析软件包、膀胱测量分析软件包、前列腺测量分析软件包等，包含：精囊、尿残余量、前列腺特异抗原密度分析psad等计算分析并自动生成报告。（提供图片证明）
40、妇科测量分析软件包：具有子宫测量分析软件包、卵巢测量分析软件包、卵泡测量分析软件包等并自动生成报告
★41、产科测量分析软件包：具有早期妊娠测量分析软件包、基础产科测量分析软件包、完全产科测量分析软件包、胎儿回声测量分析软件包、多胞胎测量分析软件包，包含：bpd、gs、crl、fl、ac、hc、afi（羊水指数）、hl（肱骨长）、lv（侧脑室）、rl（桡骨长）、tl（胫骨长）、ul（尺骨长）、fibl（腓骨长）、nt（颈项透明层）等的测量、妊娠周数、预产期、胎重等，并自动生成胎儿生长发育曲线、胎儿生理评分及产科报告。
42、小器官测量分析软件包：具有甲状腺测量分析软件包、乳腺测量分析软件包、眼球测量分析软件包、睾丸测量分析软件包、新生儿测量分析软件包等计算分析软件包并自动生成报告
43、外周血管测量分析软件包：具有颈动脉测量分析软件包、外周动脉测量分析软件包、外周静脉测量分析软件包等并自动生成报告
44、矫形外科测量软件包：具有髋关节测量分析软件包及报告等
★45、物理特性：硅胶背光键盘，所有按键低亮，键盘可以左右转动25°；主机结构为钢材外壳，屏蔽辐射，增强抗干扰能力
46、基本配置:全数字超声显像诊断仪主机1台，腹部凸阵探头1只，15英寸医用专业液晶显示器1台，仪器操作说明书、安装指南。台4否
标注星号（★）条款为必须满足项，不符合任何一项条款，投标无效。202****点击查看****点击查看217****点击查看****点击查看70246
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