| 为全面了解市场，诚邀符合条件的医疗设备生产厂家、供应商参与我院医疗设备购置的市场调研活动。请有意者按公告要求，准备公司及产品资质、参数、配置清单、报价、售后等材料，于指定时间前提交资料。 一、项目名称
| 设备名称 | 数量 | 要求 | 最高限价 （万元） | 是否允许进口产品 | | 脂肪吸引器 | 1 | 用于肥胖及局部脂肪堆积患者减肥治疗 | 25.8 | 不允许 | | 超微量分光光度计 | 1 | 用于基因检测项目的核酸浓度及纯度检测 | 12 | 不允许 | | 电子鼻咽喉镜系统(电子鼻咽喉内窥镜系统) | 1 | 适用于鼻咽喉腔的观察、诊断或治疗用，配置包括但不限于主机、电子鼻咽喉镜操作部(检查型)、电子鼻咽喉镜操作部(治疗型) | 47 | 不允许 | | 电子鼻咽喉镜系统(电子动态闪频鼻咽喉镜系统) | 1 | 用于鼻咽喉部检查，主机的输出分辨率≥1920*1080，具备染色模式，配置包括但不限于主机、电子鼻咽喉镜、****点击查看工作站 | 53 | 不允许 | | 电子鼻咽喉镜系统(医用内窥镜摄像系统) | 1 | 本套设备包含但不限于摄像主机、高清监视器、LED冷光源、专用台车、图文工作站，可适配各类硬管镜与软性纤维镜，完成术中成像、画面显示、光源照明、图像采集存储、编辑标注、报告生成、手术直播等工作，满足内镜检查、微创手术、临床教学、远程会诊使用需求 | 45 | 不允许 | | 4K关节镜动力系统 | 1 | 主要用于骨科手术，配置包括但不限于摄像主机、关节镜、电动手术动力系统、高速钻马达手机、磨钻钻头等，需满足骨科检查、手术使用需求 | 145 | 允许 | | 4K关节镜系统 | 1 | 主要用于骨科手术，配置包括但不限于4K内窥镜摄像系统、4K摄像头等 | 30 | 不允许 | | 白内障超声乳化手术系统(玻切超乳一体机） | 1 | 可用于后节玻璃体切割、前节超声乳化手术、具备自动惰性气体配比，比例式回吐/电凝等功能，具备玻璃体切除功能及超声乳化功能 | 105 | 允许 | | 白内障超声乳化手术系统 | 1 | 设备需具备多模式超声乳化功能、精细化抽吸灌注功能 | 20 | 不允许 | | 体外冲击波碎石机 | 1 | 体外冲击波碎石治疗控制或解除肾绞痛、腔镜手术和开放手术后残石治疗 | 50 | 不允许 | | 手术显微镜1 | 1 | 主要用于眼科手术 | 600万元 | 允许 | | 手术显微镜2 | 1 | 主要用于眼科手术 | 不允许 | 二、厂家或供应商资格要求 1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。 2.必须是在中华人民**国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。 3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。 4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。 5.项目不接受联合体报名。 三、资料递交方式 递交资料应电子版，时间2026年9月23日至9月30日8:30-17:30 1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：****点击查看@hzdsrmyy.com，截止时间为2026年9月30日17：30，以邮件发出时间为准。 2.邮件主题命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称。 3.邮件附件命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称+附件名称（不要提交超大附件以免过期无法下载） 四、报名需提交资料 1. 供应商报名表（附件1） 2. 资质证件（附件2） （1）法定代表人/负责人资格证明书。 （2）法定代表人/负责人授权委托书。 （3）代理商资质：有效的医疗器械经营许可证（备案证明）、营业执照。 （4）生产厂家资质：有效的医疗器械生产许可证（备案证明）、营业执照。 （5）产品资质：所投产品的医疗器械注册证（二类、三类产品）或医疗器械备案证明（一类产品）； （6）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件、社保证明（法人、参与调研工作人员的缴纳社保证明）。 （7）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等。 （8）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。 3. 诚信承诺书（附件3）； 4. 医疗设备调研情况表(格式见附件4，盖公章的PDF文件及电子版表格须同时回传，、同时填写在线表单https://f.wps.cn/g/IlXOLKa1/)； 5. 产品主要技术参数及承诺（附件5，盖公章PDF文件及word版须同时回传）； 6. 设备分项报价表（附件6，单价50万以上或设备中有配件10万元以上或配件有独立注册证的需要提交，提供盖章的扫描件和excel表）； 7. 设备配套耗材相关资料（附件7，如有，请提供国家平台信息截图、盖章扫描的PDF文档及电子版表格）。 五、联系方式 联系地址：**市**区学背街1号****点击查看心脑血管病大楼⑦****点击查看设备科 联系人：陈老师 联系电话：0752-****点击查看567 六、注意事项 1. 各参与供应商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。 2. 项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。 3. 郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《****点击查看政府采购法》以及医院采购管理制度的相关规定进行采购。 4. 提交资料的厂家或代理商经审核后，医院将视情况组织现场产品推荐会，通知符合资质要求的供应商来院产品介绍。
附件：2026年医疗设备采购市场调研附件
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