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公告信息: | |||
采购项目名称 | 传染病防控综合服务能力提升项目(二期) | ||
品目 | |||
采购单位 | ****点击查看****点击查看医院) | ||
行政区域 | **市 | 公告时间 | 2024年12月05日 17:32 |
获取招标文件时间 | 2024年12月06日至2024年12月12日 每日上午:08:30 至 12:00 下午:12:00 至 16:30(**时间,法定节假日除外) | ||
招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | 公告期内凭用户名和密码,****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 | ||
开标时间 | 2024年12月26日 13:00 | ||
开标地点 | ****点击查看政府采购平台 | ||
预算金额 | ¥307.000000万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | ****点击查看 | ||
项目联系电话 | 166****点击查看5986 | ||
采购单位 | ****点击查看****点击查看医院) | ||
采购单位地址 | **市**区新明大街66号 | ||
采购单位联系方式 | 045****点击查看3185 | ||
代理机构名称 | ****点击查看 | ||
代理机构地址 | **省**市**区**街道一轻综合楼正楼7层 | ||
代理机构联系方式 | 166****点击查看5986 |
传染病防控综合服务能力提升项目(二期)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年12月26日 13时00分 (**时间)前递交投标文件。
项目编号:****点击查看
项目名称:传染病防控综合服务能力提升项目(二期)
采购方式:公开招标
预算金额:3,070,000.00元
采购需求:
合同包1(高集成彩色多普勒超声诊断系统):
合同包预算金额:1,200,000.00元
1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 高集成彩色多普勒超声诊断系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订之日起至质保期结束
合同包2(肝功能剪切波量化超声诊断仪):
合同包预算金额:1,200,000.00元
2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 肝功能剪切波量化超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订之日起至质保期结束
合同包3(生物信息红外肝病治疗仪):
合同包预算金额:550,000.00元
3-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物信息红外肝病治疗仪 | 5(台) | 详见采购文件 | 550,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订之日起至质保期结束
合同包4(模拟教具模型):
合同包预算金额:120,000.00元
4-1 | 人体模型 | 模拟教具模型 | 1(套) | 详见采购文件 | 120,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订之日起至质保期结束
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(高集成彩色多普勒超声诊断系统)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的为代理商或经销商须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所报设备属于医疗器械第二类管理产品)或《医疗器械经营许可证》(所报设备属于医疗器械第三类管理产品);参加本项目的为生产制造商,须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《医疗器械生产许可证》(所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品);2、参加本项目的须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》;3、非医疗器械无需提供相应材料。 注:以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包2(肝功能剪切波量化超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的为代理商或经销商须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所报设备属于医疗器械第二类管理产品)或《医疗器械经营许可证》(所报设备属于医疗器械第三类管理产品);参加本项目的为生产制造商,须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《医疗器械生产许可证》(所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品);2、参加本项目的须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》;3、非医疗器械无需提供相应材料。 注:以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包3(生物信息红外肝病治疗仪)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的为代理商或经销商须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所报设备属于医疗器械第二类管理产品)或《医疗器械经营许可证》(所报设备属于医疗器械第三类管理产品);参加本项目的为生产制造商,须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《医疗器械生产许可证》(所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品);2、参加本项目的须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》;3、非医疗器械无需提供相应材料。 注:以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包4(模拟教具模型)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的为代理商或经销商须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所报设备属于医疗器械第二类管理产品)或《医疗器械经营许可证》(所报设备属于医疗器械第三类管理产品);参加本项目的为生产制造商,须提供:企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》(所报设备属于医疗器械第一类管理产品)或《医疗器械生产许可证》(所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品);2、参加本项目的须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》;3、非医疗器械无需提供相应材料。 注:以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
时间: 2024年12月06日 至 2024年12月12日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 16:30:00 (**时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2024年12月26日 13时00分00秒 (**时间)
地点:****点击查看政府采购平台
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜组织现场踏勘: 否
无
名称:****点击查看****点击查看医院)
地址:**市**区新明大街66号
联系方式:045****点击查看3185
2.采购代理机构信息名称:****点击查看
地址:**省**市**区**街道一轻综合楼正楼7层
联系方式:166****点击查看5986
3.项目联系方式项目联系人:****点击查看
电话:166****点击查看5986
****点击查看
2024年12月05日