文山州中心血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目更正公告

变更-信息变更云南 - 文山壮族苗族自治州 - 文山市

发布于 2025-03-18

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	****点击查看血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目
品目
采购单位	****点击查看
行政区域	**	公告时间	2025年03月18日 19:27
首次公告日期	2025年03月14日	更正日期	2025年03月18日
联系人及联系方式：
项目联系人	施万美
项目联系电话	135****点击查看5334
采购单位	****点击查看
采购单位地址	****点击查看园区40米大道旁大石洞下寨村
采购单位联系方式	0876-****点击查看371
代理机构名称	****点击查看
代理机构地址	**点击查看管理局旁**苑A区K-16号一楼
代理机构联系方式	135****点击查看5334
附件：
附件1

更正公告一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****点击查看

原公告的采购项目名称：****点击查看：****点击查看血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目公开招标公告

首次公告日期：2025-03-14 00:00:00.0

二、更正信息

更正事项；采购文件

更正内容：1、更正事项：采购文件公告第一章公开招标公告“3.本项目的特定资格要求” 更正前内容：投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,其中标项1须取得中华人民**国医疗器械注册证，且注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；更正后内容：投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,标项1、3、4均需提供所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途需为可用于试剂或样本的加样）；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。注：医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围需覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）

更正日期：2025-03-18 00:00

三、其他补充事宜

其他：具体更正内容详见采购文件，其他事项不变。给各投标人带来的不便敬请谅解，谢谢！

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称：****点击查看

地址：****点击查看园区40米大道旁大石洞下寨村

联系方式：0876-****点击查看371

2.采购代理机构信息

名称：****点击查看

地址：****点击查看**管理局旁**苑A区K-16号一楼

联系方式：135****点击查看5334